Статьи за последние 2 года
   
Синтез 2,5-диалкилзамещенных тетрагидрофуранов - симметричных аналогов природных ацетогенинов / Макаров А. А., Ишбулатов И. В., Макарова Э. Х., Джемилев У. М., Дьяконов В. А. // Изв. РАН. Сер. хим.— 2023 т. 72 № 3.— C. 689-696.— русский
 
Источник: 
 - Выпуск сериального издания ( 1 )
 
Автор: 
 - Персоналии ( 5 )
Постоянная ссылка (СИД2) J21195533116
Название Синтез 2,5-диалкилзамещенных тетрагидрофуранов - симметричных аналогов природных ацетогенинов
Автор Макаров А. А.
Автор Ишбулатов И. В.
Автор Макарова Э. Х.
Автор Джемилев У. М.
Автор Дьяконов В. А.
Источник Известия Российской академии наук (РАН). Сер. химическая
Страницы/Объём 689-696
Сокращ. назв. источника Изв. РАН. Сер. хим.
Год 2023
Том 72
Номер 3
Адрес в Интернет http://elibrary.ru/item.asp?id=50480433
Постоянная ссылка (СИД) J21195533
Ключевые слова (авторские) 1,2-диены%Ru-катализируемое
Место хранения Удаленный доступ. Эл. регистр. НЭБ
Дата регистрации в ВИНИТИ 10.04.2023
Язык текста русский
Аннотация Разработан эффективный метод получения и синтезирован ряд 2,5-диалкилзамещенных тетрагидрофуранов - аналогов природных ацетогенинов с применением на ключевой стадии Ti-катализируемой реакции гомо-цикломагнирования терминальных 1,2-диенов. Окислением симметричных nZ,(n+4)Z-диенов с помощью Ru-катализируемой реакции получены кетолы, содержащие тетрагидрофурановый фрагмент. Диастереоселективное восстановление карбонильной группы этих кетолов L-селектридом приводит к образованию диолов, тогда как при окислении их гидроксильной группы периодинаном Десса-Мартина получены ранее неописанные дикетоны с количественными выходами
Тематический раздел Химия
Хим. соединение C26H48O3 (DXQWMGYPCKYFFA-WMPKNSHKSA-N) (rel-1,1'-(2R,5S)-Тетрагидрофуран-2,5-диил)бис(ундекан-1-он)
Хим. соединение C26H50 (AUJWDDKRLCRWAH-SXAUZNKPSA-N) (11Z,15Z)-Гексакоза-11,15-диен
Хим. соединение C26H50O3 (UJEWBYILZZXXSO-DMDYGQEQSA-N) 1-(rel-(2R,5S)-5-((1R)-1-Гидроксиундецил)тетрагидрофуран-2-ил)ундекан-1-он
Хим. соединение C26H52O3 (LHAHSOWICYUALX-FATVKVNYSA-N) (rel-(1R,1'S)-1,1'-(2R,5S)-Тетрагидрофуран-2,5-диил)бис(ундекан-1-ол)
Хим. соединение C30H56O3 (WDNWJLXCMLJGKR-RNPORBBMSA-N) (rel-1,1'-(2R,5S)-Тетрагидрофуран-2,5-диил)бис(тридекан-1-он)
Хим. соединение C30H58 (XTRWNDLZTKXSEB-LBXGSASVSA-N) (13Z,17Z)-Триаконта-13,17-диен
Хим. соединение C30H58O3 (GGHKNTFACGVOEO-SHSRKSKBSA-N) 1-(rel-(2R,5S)-5-((1R)-1-Гидрокситридецил)тетрагидрофуран-2-ил)тридекан-1-он
Хим. соединение C30H60O3 (JJHHYBLZFMOKGD-LPOKLPNDSA-N) (rel-(1R,1'S)-1,1'-(2R,5S)-Тетрагидрофуран-2,5-диил)бис(тридекан-1-ол)
Хим. соединение C34H64O3 (DGZZLKVIBAPDRH-AQOUDTPCSA-N) (rel-1,1'-(2R,5S)-Тетрагидрофуран-2,5-диил)бис(пентадекан-1-он)
Хим. соединение C34H66 (MTIOJDAPXMCEDY-SZDCHMHBSA-N) (15Z,19Z)-Тетратриаконта-15,19-диен
Хим. соединение C34H66O3 (CKPNEJMBCBCXPM-IGOOQNSHSA-N) 1-(rel-(2R,5S)-5-((1R)-1-Гидроксипентадецил)тетрагидрофуран-2-ил)пентадекан-1-он
Хим. соединение C34H68O3 (YWGGOENWDUFCDJ-XDPXVBSOSA-N) (rel-(1R,1'S)-1,1'-(2R,5S)-Тетрагидрофуран-2,5-диил)бис(пентадекан-1-ол)
Хим. соединение C42H80O3 (KVHSNBLOKQBRCM-ZRKBJOGQSA-N) (rel-1,1'-(2R,5S)-Тетрагидрофуран-2,5-диил)бис(нонадекан-1-он)
Хим. соединение C42H82 (DULGIDWPTBLNJO-YKSAKOAQSA-N) (19Z,23Z)-Дотетраконта-19,23-диен
Хим. соединение C42H82O3 (CIOOKGLOAXILNA-XHSXVMDTSA-N) 1-(rel-(2R,5S)-5-((1R)-1-Гидроксинонадецил)тетрагидрофуран-2-ил)нонадекан-1-он
Хим. соединение C42H84O3 (LQBJFUAHHHZELI-RTYOPHJZSA-N) (rel-(1R,1'S)-1,1'-(2R,5S)-Тетрагидрофуран-2,5-диил)бис(нонадекан-1-ол)
Хим. соединение C13H24 (FRKMWTVMNWIZMP-UHFFFAOYSA-N) Тридека-1,2-диен
Хим. соединение C15H28 (SFKKCPDHVKBQFJ-UHFFFAOYSA-N) Пентадека-1,2-диен
Хим. соединение C17H32 (BXAJCUPEEHZOTB-UHFFFAOYSA-N) Гептадека-1,2-диен
Хим. соединение C21H40 (CAQCQLVPPWONFD-UHFFFAOYSA-N) Генэйкоза-1,2-диен