Статьи за последние 2 года
   
Клинический случай применения нового селективного μ1-опиоидного анальгетика Тафалгин при лечении хронической боли онкологического генеза / Абузарова Г. Р., Сарманаева Р. Р., Алексеева Г. С., Бражникова Ю. В. // Соврем. онкол.— 2022 т. 24 № 3.— C. 313-318.— русский
 
Источник: 
 - Выпуск сериального издания ( 1 )
 
Автор: 
 - Персоналии ( 4 )
Постоянная ссылка (СИД2) J2087737134
Название Клинический случай применения нового селективного μ1-опиоидного анальгетика Тафалгин при лечении хронической боли онкологического генеза
Автор Абузарова Г. Р.
Автор Сарманаева Р. Р.
Автор Алексеева Г. С.
Автор Бражникова Ю. В.
Источник Современная онкология
Страницы/Объём 313-318
Сокращ. назв. источника Соврем. онкол.
Год 2022
Том 24
Номер 3
Адрес в Интернет http://elibrary.ru/item.asp?id=49820410
Постоянная ссылка (СИД) J20877371
Ключевые слова (авторские) лечение онкологической боли%новый обезболивающий препарат%онкология%селективные агонисты μ1-опиоидных рецепторов%тафалгин%тетрапептиды%тирозил-D-аргинил-фенилаланил-глицин амид%хронический болевой
Дата регистрации в ВИНИТИ 01.12.2022
Место хранения Удаленный доступ. Эл. регистр. НЭБ
Язык текста русский
Аннотация В Российской Федерации создан и зарегистрирован для клинического применения в 2022 г. принципиально новый анальгетик, селективный агонист μ1-опиоидных рецепторов из группы тетрапептидов тирозил-D-аргинил-фенилаланил-глицин амид - Тафалгин. Представлен первый опыт успешного применения препарата Тафалгин в лечении хронического болевого синдрома у онкологической пациентки с плохой переносимостью традиционных опиоидов (трамадола, тапентадола, морфина). Исходно интенсивность боли по нумерологической оценочной шкале (Neurological Raiting Scale - NRS) оценивалась в 5-7 балов в покое и до 9 баллов в движении из 10 максимальных. Комбинация 400 мг/сут трамадола с габапентином и нестероидным противовоспалительным препаратом неэффективна; 400 мг/сут тапентадола в комбинации с габапентином и нестероидным противовоспалительным препаратом также без эффекта; 60 мг/сут морфина в таблетках давали достаточный эффект (оценка по NRS составила 2-3 балла), но неукротимая тошнота и рвота не поддавались коррекции и значительно снижали качество жизни. Уменьшение дозы перорального морфина до 20 мг/сут позволило ослабить неблагоприятные явления, что одновременно снизило эффективность обезболивания (оценка по NRS в покое - 4 балла). Тафалгин в дозе 4 мг подкожно - 2, затем 3 раза в сутки уменьшил интенсивность боли до среднесуточного показателя NRS 1,22 балла за первые 3 суток лечения при отсутствии неблагоприятных явлений. Восстановились сон, аппетит, увеличилась физическая активность. Пациентка принимала препарат 84 дня, на протяжении которых прибавила в весе за счет улучшения питания на 5 кг. Препарат сопоставим по эффективности с морфином, но ассоциирован с более благоприятным профилем безопасности. Ограничением для широкого применения является наличие только инъекционной формы для подкожного введения
Тематический раздел Биология
Издательский номер в РЖ 23.07-04Т6.27
Шифр ГРНТИ 34.45.21
Ключевые слова тафалгин, болевой синдром, онкологические заболевания