| Постоянная ссылка (СИД2) |
J2144608032 |
| Название |
Применение комбинированной векторной вакцины Гам-КОВИД-Вак (Спутник V) у больных иммуновоспалительными ревматическими заболеваниями: вопросы безопасности |
| Автор |
Куликов А. Н. |
| Автор |
Муравьева Н. В. |
| Автор |
Белов Б. С. |
| Автор |
Глухова С. И. |
| Источник |
Научно-практическая ревматология |
| Страницы/Объём |
268-275 |
| Сокращ. назв. источника |
Научно-практ. ревматол. |
| Год |
2023 |
| Том |
61 |
| Номер |
3 |
| Адрес в Интернет |
http://elibrary.ru/item.asp?id=54151505 |
| Постоянная ссылка (СИД) |
J21446080 |
| Ключевые слова (авторские) |
Гам-КОВИДВак%Спутник V%безопасность%вакцинация%иммуновоспалительные ревматические заболевания%нежелательные |
| Место хранения |
Удаленный доступ. Эл. регистр. НЭБ |
| Дата регистрации в ВИНИТИ |
17.07.2023 |
| Язык текста |
русский |
| Аннотация |
Цель исследования - оценка безопасности комбинированной векторной вакцины Гам-КОВИД-Вак (Спутник V) и определение факторов риска развития нежелательных явлений (НЯ) у больных иммуновоспалительными ревматическими заболеваниями (ИВРЗ). Пациенты и методы. Проведено одномоментное исследование находившихся на стационарном лечении или обратившихся в консультативно-диагностический центр ФГБНУ "Научно-исследовательский институт ревматологии им. В.А. Насоновой" больных ИВРЗ, получивших оба компонента вакцины Спутник V. В контрольную группу вошли иммунизированные лица без ИВРЗ. Все участники были опрошены врачомисследователем с заполнением унифицированной анкеты; дополнительную информацию получали из медицинской документации. Результаты. В исследование включены 325 пациентов с ИВРЗ и 138 лиц без каких-либо ИВРЗ. После вакцинации первым компонентом количество пациентов с ИВРЗ, у которых отмечено развитие местных и системных НЯ, оказалось статистически значимо меньшим по сравнению с контролем (20,3% и 38,4% соответственно; p<0,001). Указанные различия также сохранялись после иммунизации вторым компонентом (12,3% и 28,3% соответственно; p<0,001). После полной вакцинации у 40,3% пациентов и у 22,5% лиц контрольной группы не выявлено ни одного НЯ (p<0,001). Женский пол и, возможно, терапия метотрексатом увеличивают риск развития местных и системных НЯ после введения первого компонента вакцины, терапия ритуксимабом - после введения второго компонента. Меньшая частота развития НЯ характерна для пожилых больных, пациентов с длительностью заболевания более 10 лет и ожирением. Обострение ИВРЗ зарегистрировано в 1 (0,3%) случае; возникновения новых аутоиммунных феноменов не наблюдалось. Заключение. Согласно полученным данным, применение Гам-КОВИД-Вак (Спутник V) у пациентов с ИВРЗ является безопасным |
| Тематический раздел |
Биология |
| Издательский номер в РЖ |
24.01-04К1.16 |
| Издательский номер в РЖ |
24.02-04Р1.367 |
| Шифр ГРНТИ |
34.43.27 |
| Шифр ГРНТИ |
62.37.35 |
| Шифр ГРНТИ |
62.61.99 |
| Ключевые слова |
ревматические заболевания, иммуновоспалительные; вакцины, векторная вакцина Гам-КОВИД-Вак, безопасность, нежелательные исследования |
| Ключевые слова |
ревматические забоелвания, иммуновоспалительные; вакцины, векторная вакцина Гам-КОВИД-Вак, безопасность, нежелательные исследования |
|