Статьи за последние 2 года
   
Синтез арилзамещенных производных ацетогенинов с применением в качестве ключевой стадии Ti-катализируемого гомо-цикломагнирования 1,2-диенов / Макаров А. А., Ишбулатов И. В., Макарова Э. Х., Дьяконов В. А., Джемилев У. М. // Изв. РАН. Сер. хим.— 2023 т. 72 № 10.— C. 2366-2371.— русский; рез.: английский
 
Источник: 
 - Выпуск сериального издания ( 1 )
 
Автор: 
 - Персоналии ( 5 )
Постоянная ссылка (СИД2) J2171422092
Название Синтез арилзамещенных производных ацетогенинов с применением в качестве ключевой стадии Ti-катализируемого гомо-цикломагнирования 1,2-диенов
Автор Макаров А. А.
Автор Ишбулатов И. В.
Автор Макарова Э. Х.
Автор Дьяконов В. А.
Автор Джемилев У. М.
Источник Известия Российской академии наук (РАН). Сер. химическая
Страницы/Объём 2366-2371
Сокращ. назв. источника Изв. РАН. Сер. хим.
Год 2023
Том 72
Номер 10
Адрес в Интернет http://elibrary.ru/item.asp?id=54793734
Постоянная ссылка (СИД) J21714220
Ключевые слова (авторские) 1,2-диены%Ru-катализируемое окисление%ацетогенины%гомо-цикломагнирование
Место хранения Удаленный доступ. Эл. регистр. НЭБ
Дата регистрации в ВИНИТИ 13.11.2023
Язык текста русский
Язык резюме английский
Аннотация Синтезированы новые симметричные арилзамещенные производные ацетогенинов с применением на ключевой стадии Ti-катализируемой реакции гомо-цикломагнирования арилзамещенных 1,2-диенов. Ru-Катализируемой реакцией окислительной циклизации симметричных арилзамещенных 1Z,5Z-диенов синтезированы диолы и кетолы, содержащие тетрагидрофурановый фрагмент. Диастереоселективным восстановлением кетолов с помощью L-селектрида были получены целевые диолы. Кроме того, при окислении кетолов периодинаном Десса-Мартина синтезированы дикетоны с высокими выходами
Тематический раздел Химия
Хим. соединение C18H16O3 (MYCNPWNVXHBLFM-UHFFFAOYSA-N) (Тетрагидрофуран-2,5-диил)бис(фенилметанон)
Хим. соединение C18H18 (GXBNHFMSIXKWHZ-CBIKUMSCSA-N) 1,1'-((1Z,5Z)-Гекса-1,5-диен-1,6-диил)дибензол
Хим. соединение C18H18O3 (GCHKLSNCTVUFRP-UHFFFAOYSA-N) (5-(Гидрокси(фенил)метил)тетрагидрофуран-2-ил)(фенил)метанон
Хим. соединение C18H20O3 (GDYBUCLCERNZKN-UHFFFAOYSA-N) (Тетрагидрофуран-2,5-диил)бис(фенилметанол)
Хим. соединение C20H20O3 (XVGHPQMHMSBWMW-UHFFFAOYSA-N) 1,1'-(Тетрагидрофуран-2,5-диил)бис(2-фенилэтанон)
Хим. соединение C20H22 (MCLQIVOBWGUDPX-VHOZIDCHSA-N) 1,1'-((2Z,6Z)-Окта-2,6-диен-1,8-диил)дибензол
Хим. соединение C20H22O3 (MXTDAXCFOPXZIE-UHFFFAOYSA-N) 1-(5-(1-Гидрокси-2-фенилэтил)тетрагидрофуран-2-ил)-2-фенилэтанон
Хим. соединение C20H24O3 (ZXVZQWAZVMMIBB-UHFFFAOYSA-N) 1,1'-(Тетрагидрофуран-2,5-диил)бис(2-фенилэтанол)
Хим. соединение C10H10 (OIIMWRZREMJJOC-UHFFFAOYSA-N) (Бута-2,3-диенил)бензол
Хим. соединение C9H8 (WEHMXWJFCCNXHJ-UHFFFAOYSA-N) (Пропа-1,2-диенил)бензол