Статьи за последние 2 года
   
Проспективный анализ клинического течения рассеянного склероза с дебютом в детском и подростковом возрасте в Воронежской области / Быкова В. А., Ермоленко Н. А., Красноруцкая О. Н., Золотарев О. В., Ширяев О. Ю., Брагина О. В., Абрамова М. Р. // Ж. неврол. и психиатрии.— 2023 т. 123 № 9 ч. 2.— C. 100-104.— русский
 
Источник: 
 - Выпуск сериального издания ( 1 )
 
Автор: 
 - Персоналии ( 7 )
Постоянная ссылка (СИД2) J2178855016
Название Проспективный анализ клинического течения рассеянного склероза с дебютом в детском и подростковом возрасте в Воронежской области
Автор Быкова В. А.
Автор Ермоленко Н. А.
Автор Красноруцкая О. Н.
Автор Золотарев О. В.
Автор Ширяев О. Ю.
Автор Брагина О. В.
Автор Абрамова М. Р.
Источник Журнал неврологии и психиатрии им. С. С. Корсакова
Страницы/Объём 100-104
Сокращ. назв. источника Ж. неврол. и психиатрии
Год 2023
Том 123
Номер 9
Часть ч. 2
DOI 10.17116/jnevro2023123092100
Постоянная ссылка (СИД) J21788550
Ключевые слова (авторские) рассеянный склероз, дети, подростки, терапия ПИТРС
Место хранения Электронный ресурс (FTP)
Дата регистрации в ВИНИТИ 07.12.2023
Язык текста русский
Аннотация Цель исследования. Определить особенности клинического течения, темпы прогрессирования рассеянного склероза (РС) у пациентов с дебютом заболевания в детском и подростковом возрасте на фоне терапии препаратами, изменяющими течение РС (ПИТРС), в Воронежской области. Материал и методы. Проанализированы клинические характеристики течения ремиттирующего РС у 51 пациента с дебютом заболевания до 18 лет и в группе сравнения — у 51 пациента с началом заболевания старше 18 лет. Оценка клинического течения проводилась на основании балла по расширенной шкале инвалидизации (EDSS) до лечения и на момент последнего осмотра, среднегодовой частоты обострений до лечения и на фоне терапии, а также скорости прогрессирования заболевания. Результаты. Статистически значимых различий по баллам EDSS спустя 11 лет от начала РС между группами не получено: больные с дебютом РС до 18 лет достигли умеренной инвалидизации к 25 годам жизни, а пациенты с дебютом старше 18 лет показали стабилизацию состояния на фоне терапии ПИТРС к 36 годам. В среднем через 8 лет терапии ПИТРС у больных с дебютом РС в детском и подростковом возрасте на фоне смены препаратов первой линии вновь происходило нарастание инвалидизации с переходом 25% больных в группу с вторичным прогрессированием РС. Заключение. Начало заболевания у детей и подростков приводит к значительному снижению их качества жизни и ухудшению всех видов деятельности в течение всей жизни. Представляется целесообразным безотлагательно переводить пациентов с дебютом РС в детском и подростковом возрасте на терапию ПИТРС второй линии при появлении признаков субоптимального ответа на терапию ПИТРС первой линии, а в случае быстропрогрессирующего течения РС сразу начинать терапию с препаратов второй линии, что позволит предотвратить нарастание инвалидизации.
Тематический раздел Биология
Издательский номер в РЖ 24.05-04М3.75
Шифр ГРНТИ 34.39.15
Ключевые слова рассеянный склероз, детский возраст, инвалидизация, препараты второй линии