Постоянная ссылка (СИД2) |
J20976612115 |
Название |
Экспериментальный подход к получению подкожного ксенографта немелкоклеточного рака легкого |
Автор |
Лукбанова Е. А. |
Автор |
Миндарь М. В. |
Автор |
Дженкова Е. А. |
Автор |
Максимов А. Ю. |
Автор |
Гончарова А. С. |
Автор |
Шатова Ю. С. |
Автор |
Маслов А. А. |
Автор |
Шапошников А. В. |
Автор |
Заикина Е. В. |
Автор |
Лазутин Ю. Н. |
Источник |
Исследования и практика в медицине |
Страницы/Объём |
65-76 |
Сокращ. назв. источника |
Исслед. и практ. в мед. |
Год |
2022 |
Том |
9 |
Номер |
2 |
Адрес в Интернет |
http://elibrary.ru/item.asp?id=48613359 |
Постоянная ссылка (СИД) |
J20976612 |
Ключевые слова (авторские) |
аденокарцинома%гистотип%мутация%немелкоклеточный рак легкого%плоскоклеточный |
Дата регистрации в ВИНИТИ |
19.01.2023 |
Место хранения |
Удаленный доступ. Эл. регистр. НЭБ |
Язык текста |
русский |
Аннотация |
Цель исследования. Создание Patient Derived Xenograft (PDX)-модели немелкоклеточного рака легкого на иммунодефицитных мышах, адаптированной к росту на иммунодефицитных мышах. Материалы и методы. Для проведения данной работы использовали опухолевый материал от 14 доноров, имплантированный подкожно 132 иммунодефицитным мышам линии Balb/c Nude. Ксенографты поддерживали до 3-го пассажа. Для проверки чувствительности созданных моделей к цисплатину использовали PDX от 3-х пациентов 3-го пассажа. Был проведен гистологический анализ и генетическое исследование на наличие мутаций в гене EGFR донорских опухолей от 3-х пациентов и соответствующих ксенографтов 3-го пассажа. Результаты. В нашей работе заметный рост PDX отмечался уже на 8-е сутки после перевивки опухолевого материала. При этом успешное приживление ксенографтов отмечалось у 21 мыши из 42, что составляет 50%. Данные показатели являются довольно успешным результатом. Проведенный сравнительный гистологический анализ опухолевого материала от 3-х пациентов показал сохранение PDX-моделями первоначального гистотипа. Также нами была продемонстрирована идентичность полученных ксенографтов от 3-х пациентов донорской опухоли в аспекте анализа наличия мутаций в гене EGFR, что доказывает ценность данных PDX-моделей для использования для доклинических исследований веществ с потенциальной противоопухолевой активностью. В исследовании чувствительности полученных ксенографтов к цисплатину-цитостатику, в ксенографтах, полученных от двух пациентов из 3-х, наблюдалось статистически значимое замедление скорости роста по сравнению с контролем. Заключение. Созданные нами PDX-модели могут быть рекомендованы в качестве тест-систем для доклинических исследований эффективности новых фармакологических субстанций с потенциальной противоопухолевой активностью |
Тематический раздел |
Биология |
Издательский номер в РЖ |
23.07-04Н4.16 |
Шифр ГРНТИ |
76.29.49 |
Ключевые слова |
рак легкого, подкожный ксенографт, мыши |