Статьи за последние 2 года
   
Сравнительная оценка фармакологической активности жирно-ароматических амидов и аминов каркасного строения и их нековалентных комплексов / Вернигора А. А., Брунилин Р. В., Вострикова О. В., Душкин А. В., Кириллов И. А., Котлярова А. А., Метелева Е. С., Морозова Е. А., Навроцкий М. Б., Толстикова Т. Г., Новаков И. А. // Хим.-фармац. ж.— 2023 т. 57 № 4.— C. 27-37.— русский
 
Источник: 
 - Выпуск сериального издания ( 1 )
 
Автор: 
 - Персоналии ( 11 )
Постоянная ссылка (СИД2) J2126139042
Название Сравнительная оценка фармакологической активности жирно-ароматических амидов и аминов каркасного строения и их нековалентных комплексов
Автор Вернигора А. А.
Автор Брунилин Р. В.
Автор Вострикова О. В.
Автор Душкин А. В.
Автор Кириллов И. А.
Автор Котлярова А. А.
Автор Метелева Е. С.
Автор Морозова Е. А.
Автор Навроцкий М. Б.
Автор Толстикова Т. Г.
Автор Новаков И. А.
Источник Химико-фармацевтический журнал
Страницы/Объём 27-37
Сокращ. назв. источника Хим.-фармац. ж.
Год 2023
Том 57
Номер 4
Адрес в Интернет http://elibrary.ru/item.asp?id=52453232
Постоянная ссылка (СИД) J21261390
Ключевые слова (авторские) адамантилбромфениламин%механохимический синтез%мыши%синтетические адаптогены%фармакологическая
Место хранения Удаленный доступ. Эл. регистр. НЭБ
Дата регистрации в ВИНИТИ 04.05.2023
Язык текста русский
Аннотация Фармакологическим исследованиям были подвергнуты новые жирно-ароматические амиды - структурные аналоги хлорбензоиламиноадамантана (хлодантана), а также нековалентные водорастворимые комплексы хлодантана, адамантилбромфениламина (бромантана) и вещества АДК-918. Установлено, что комплексообразование нивелирует актопротекторные свойства последних трех веществ. Образующиеся комплексы, в случае арабиногалактана, представляют собой соединения включения, где молекула адаптогена играет роль "гостя", а молекула арабиногалактана - роль "хозяина". С глицирризиновой кислотой образуются солеобразные координационные комплексы. Новые производные относятся к 3 классу умеренно токсичных соединений, а наиболее перспективным с точки зрения профиля фармакологического действия оказался N-[(1R,2RS)-камфан-2-ил]-4-хлорбензамид, увеличивающий физическую работоспособность после 14 дней введения исследуемого агента мышам в тесте "Бег на тредмиле" на 23,22 - 25,20 %
Тематический раздел Химия
Издательский номер в РЖ 23.10-19О.125
Шифр ГРНТИ 61.45.15
Ключевые слова хлорбензоиламино-, адамантаны, аналоги; адамантилбром-, фениламины, аналоги; АДК-918 аналоги; включения соединения; комплексные соединения, нековалентные; адаптогены; биологическая активность, сравнительная оценка; N-[(1R,2RS)--, камфан-2-ил]-4-хлор-, бензамид
Хим. соединение C14H16Br1N1O1 (PAJKJXIRPWTENU-UFGOTCBOSA-N) 4-Бромбензойная к-та, N-((1RS,2RS,4SR)бицикло[2.2.1]гепт-2-ил)амид
Хим. соединение C14H16Cl1N1O1 (VEACULMRZBVCLX-UFGOTCBOSA-N) 4-Хлорбензойная к-та, N-((1RS,2RS,4SR)-бицикло[2.2.1]гепт-2-ил)амид
Хим. соединение C16H20Br1N1 (LWJALJDRFBXHKX-UHFFFAOYSA-N) N-(4-Бромфенил)адамантан-2-амин
Хим. соединение C17H20Cl1N1O1 (VOHIYJJUKAUCCU-UHFFFAOYSA-N) 4-Хлорбензойная к-та, N-(адамантан-2-ил)амид
Хим. соединение C17H22Cl1N1O1 (PPOIDZGFAOGDMF-MRRJBJDNSA-N) 4-Хлорбензойная к-та, N-((1RS,2RS,4RS)-1,7,7-триметилбицикло[2.2.1]гепт-2-ил)амид
Хим. соединение C17H22Cl1N1O1 (PPOIDZGFAOGDMF-YTQWVHSASA-N) 4-Хлорбензойная к-та, N-((1R,4R)-1,7,7-триметилбицикло[2.2.1]гепт-2-ил)амид
Хим. соединение C20H27N1O1 (DBYVWSDGKQTIEQ-XFTRTLHVSA-N) 2-Фенилциклопропанкарбоновая к-та, N-((1R,4R)-1,7,7-триметилбицикло[2.2.1]гепт-2-ил)амид
Хим. соединение C10H14O1 (IYKFYARMMIESOX-UHFFFAOYSA-N) Адамантан-2-он
Хим. соединение C10H15N1O1 (RABVIFXMFZFITE-KHPPLWFESA-N) Адамантан-2-он, оксим
Хим. соединение C10H16O1 (DSSYKIVIOFKYAU-XCBNKYQSSA-N) (1RS,4RS)-1,7,7-Триметилбицикло[2.2.1]гептан-2-он
Хим. соединение C10H16O1 (FOWDOWQYRZXQDP-UHFFFAOYSA-N) Адамантан-2-ол
Хим. соединение C10H17N1 (QZWNXXINFABALM-UHFFFAOYSA-N) Адамантан-2-амин, гидрохлорид
Хим. соединение C10H17N1O1 (OVFDEGGJFJECAT-SMXKXMKRSA-N) (1RS,4RS)-1,7,7-Триметилбицикло[2.2.1]гептан-2-он, оксим
Хим. соединение C10H19N1 (MDFWXZBEVCOVIO-MRTMQBJTSA-N) (1RS,2RS,4RS)-1,7,7-Триметилбицикло[2.2.1]гептан-2-амин, гидрохлорид
Хим. соединение C10H19N1 (MDFWXZBEVCOVIO-SHTILUHOSA-N) (1R,4R)-1,7,7-Триметилбицикло[2.2.1]гептан-2-амин, гидрохлорид
Хим. соединение C15H16N2O1 (KJGRIGIQDLUOEA-UHFFFAOYSA-N) 3,5-Диметил-1-((2-фенилциклопропил)карбонил)-1H-пиразол
Хим. соединение C17H20Br1N1O1 (DYLWMFBGCSKYFJ-UHFFFAOYSA-N) 4-Бромбензойная к-та, N-(адамантан-2-ил)амид
Хим. соединение C6H14N2O2 (PVBQYTCFVWZSJK-UHFFFAOYSA-N) 3-(2,2,2-Триметилгидразиний)пропионат
Хим. соединение C7H10O1 (KPMKEVXVVHNIEY-UHFFFAOYSA-N) Бицикло[2.2.1]гептан-2-он
Хим. соединение C7H11N1O1 (RPGSLIJSBHTVPW-FPLPWBNLSA-N) Бицикло[2.2.1]гептан-2-он, оксим
Хим. соединение C7H12O1 (ZQTYQMYDIHMKQB-UHFFFAOYSA-N) Бицикло[2.2.1]гептан-2-ол
Хим. соединение C7H13N1 (JEPPYVOSGKWVSJ-RRKCRQDMSA-N) (1RS,2RS,4SR)-Бицикло[2.2.1]гептан-2-амин, гидрохлорид
Хим. соединение C7H13N1 (JEPPYVOSGKWVSJ-UHFFFAOYSA-N) Бицикло[2.2.1]гептан-2-амин
Хим. соединение C7H4Br1Cl1O1 (DENKGPBHLYFNGK-UHFFFAOYSA-N) 4-Бромбензойная к-та, хлорангидрид
Хим. соединение C7H4Cl2O1 (RKIDDEGICSMIJA-UHFFFAOYSA-N) 4-Хлорбензойная к-та, хлорангидрид