Статьи за последние 2 года
   
Разработка и характеристика ксенотрансплантатов, полученных от пациентов с колоректальным раком, для тестирования новых фармакологических субстанций / Гончарова А. С., Колесников Е. Н., Егоров Г. Ю., Максимов А. Ю., Шевченко А. Н., Непомнящая Е. М., Гвалдин Д. Ю., Курбанова Л. З., Ходакова Д. В., Кит С. О., Каймакчи О. Ю., Снежко А. В. // Бюл. сиб. мед.— 2022 т. 21 № 4.— C. 37-43.— русский
 
Источник: 
 - Выпуск сериального издания ( 1 )
 
Автор: 
 - Персоналии ( 12 )
Постоянная ссылка (СИД2) J2101574816X
Название Разработка и характеристика ксенотрансплантатов, полученных от пациентов с колоректальным раком, для тестирования новых фармакологических субстанций
Автор Гончарова А. С.
Автор Колесников Е. Н.
Автор Егоров Г. Ю.
Автор Максимов А. Ю.
Автор Шевченко А. Н.
Автор Непомнящая Е. М.
Автор Гвалдин Д. Ю.
Автор Курбанова Л. З.
Автор Ходакова Д. В.
Автор Кит С. О.
Автор Каймакчи О. Ю.
Автор Снежко А. В.
Источник Бюллетень сибирской медицины
Страницы/Объём 37-43
Сокращ. назв. источника Бюл. сиб. мед.
Год 2022
Том 21
Номер 4
Адрес в Интернет http://elibrary.ru/item.asp?id=50165309
Постоянная ссылка (СИД) J21015748
Ключевые слова (авторские) pdx модель%колоректальный
Место хранения Удаленный доступ. Эл. регистр. НЭБ
Дата регистрации в ВИНИТИ 02.02.2023
Язык текста русский
Аннотация Цель. Создание модели ксенотрансплантата, полученного от пациента с колоректальным раком (КРР), и определение ее гистологических и молекулярных характеристик, таких как статус генов KRAS, NRAS, BRAF и наличие микросателлитной нестабильности.Материалы и методы. Для создания первого поколения модели in vivo использовали опухоли от пациентов с КРР (n = 4) и иммунодефицитных мышей линии Balb/c Nude (n = 20), для создания второго, третьего и четвертого поколения - мышей этой же линии (n = 3 для каждого поколения). Измерения подкожных ксенотрансплантатов выполняли штангенциркулем, их размеры вычисляли по формуле Шрека для эллипсоида. Криоконсервацию выполняли путем погружения образцов в микс для криоконсервации (80% RPMI 1640, 10% фетальной бычьей сыворотки, 10% диметилсульфоксида) и хранения их на -80°C. Гистологическое исследование выполняли согласно стандартной методике (приготовление парафиновых блоков и окрашивание микросрезов гематоксилином и эозином). Мутации в генах KRAS, NRAS и BRAF определяли методом прямого секвенирования по Сэнгеру, микросателлитную нестабильность - методом фрагментарного анализа по пяти локусам: Bat-25, Bat-26, NR21, NR24, NR27.Результаты. Стабильные перевиваемые ксенотрансплантаты КРР получены от двух пациентов из четырех. Среднее время ожидания между имплантацией и ростом трансплантата первого поколения составило 28 сут. Латентная фаза после криоконсервации была сопоставима с латентной фазой при создании первого поколения пациентоподобной модели. Показано, что в модели воспроизведены гистотип, степень дифференцировки и мутационный статус генов KRAS, NRAS, BRAF и микросаттелитная нестабильность донорской опухоли.Заключение. Созданная модель КРР человека охарактеризована с учетом динамики роста, способности переносить криоконсервацию, гистологических и молекулярно-генетических параметров
Тематический раздел Биология
Издательский номер в РЖ 23.07-04Н4.29
Шифр ГРНТИ 76.29.49
Ключевые слова ксенотрансплантаты, колоректальный рак, рост, криоконсервация, гистология, молекулярно-генетические параметры