| Аннотация |
Хитозан представляет собой линейный аминополисахарид, получаемый из природного биополимера хитина путем деацетилирования с использованием щелочи. Хитин можно обнаружить в экзоскелетах ракообразных, насекомых, паукообразных и прочих членистоногих животных, также он содержится в клеточных стенках грибов. Он занимает второе место по распространенности среди биополимеров, уступая лишь целлюлозе. Выделяемый из хитина хитозан обладает рядом преимуществ, к которым можно отнести биосовместимость, биоразлагаемость, доступность, возобновляемость, низкую токсичность и различные типы биологической активности. Однако применение немодифицированного хитозана сопряжено с некоторыми затруднениями, связанными с его ограниченной растворимостью в различных средах. Улучшить его физико-химические свойства позволяет химическая модификация полисахаридной цепи. В ходе исследования методом свободной радикальной полимеризации нами были получены привитые сополимеры, состоящие из основной полисахаридной цепи хитозана и боковых синтетических цепей поли-N-винилпирролидона. В качестве инициирующей системы выбраны персульфат калия (ПСК) и метабисульфит натрия (МБС), последний использовался для понижения температуры разложения ПСК и как компонент, замедляющий нежелательный процесс деструкции макромолекул хитозана, повышая эффективность прививочной полимеризации. Выбор этой вещественной инициирующей системы обусловлен тем фактом, что получаемые полимеры не будут загрязнены тяжелыми металлами, например, Ce4+ и Fe3+, негативно воздействующими на окружающую среду и организм человека. Выявлено, что наибольшее влияние на эффективность прививки оказывает состав инициирующей смеси. Экспериментально подобрано оптимальное мольное соотношение и (ПСК)-и(МБС), равное 1:1, позволяющее получить привитой сополимер с наибольшей степенью прививки. Определены следующие параметры процесса прививочной полимеризации: конверсия мономера, масса гомополимера, эффективность свободнорадикального процесса, частота прививки, молекулярная масса боковых цепей. Изучена кинетика полимеризации: показано, что зависимость конверсии мономера от времени имеет вид, характерный для свободной радикальной полимеризации, при этом кривая зависимости эффективности прививки от времени имеет отклонения от ожидаемой формы, что обусловлено превалирующим эффектом деструкции основной полисахаридной цепи на глубоких степенях превращения мономера. Для доказательства структуры получаемых сополимеров был применен метод ИК-спектроскопии. Морфология поверхности полимеров исследовалась методом сканирующей электронной микроскопии |