Статьи за последние 2 года
   
Клиническая эффективность и безопасность Этоксидола при цереброваскулярных заболеваниях / Скоромец Т. А., Пугачева Е. Л., Скоромец А. А., Афанасьев В. В., Ляскина И. Ю. // Ж. неврол. и психиатрии.— 2022 т. 122 № 8.— C. 48-55.— русский
 
Источник: 
 - Выпуск сериального издания ( 1 )
 
Автор: 
 - Персоналии ( 5 )
Постоянная ссылка (СИД2) J20738886153
Название Клиническая эффективность и безопасность Этоксидола при цереброваскулярных заболеваниях
Автор Скоромец Т. А.
Автор Пугачева Е. Л.
Автор Скоромец А. А.
Автор Афанасьев В. В.
Автор Ляскина И. Ю.
Источник Журнал неврологии и психиатрии им. С. С. Корсакова
Страницы/Объём 48-55
Сокращ. назв. источника Ж. неврол. и психиатрии
Год 2022
Том 122
Номер 8
DOI 10.17116/jnevro202212208148
Постоянная ссылка (СИД) J20738886
Ключевые слова (авторские) цереброваскулярные заболевания, метаболический дисбаланс, пероксидация, нейровоспаление, когнитивная дисфункция, головокружение, нарушение равновесия, шум в ушах, астения, Этоксидол
Дата регистрации в ВИНИТИ 29.09.2022
Место хранения Электронный ресурс (FTP)
Язык текста русский
Аннотация Цель исследования. Оценить эффективность и безопасность этилметилгидроксипиридина малата (Этоксидол) у пациентов с цереброваскулярными заболеваниями в условиях стационара и/или амбулаторной практики. Материал и методы. В наблюдательном исследовании обследованы 70 пациентов (средний возраст 62,84±6,54 года) с диагнозами "цереброваскулярная болезнь неуточненная", "гипертензивная энцефалопатия", "церебральный атеросклероз". Для оценки динамики неврологических нарушений на фоне терапии использовались Монреальская шкала оценки когнитивных функций (MoCA), субъективная шкала оценки астении (MFI-20), шкала баланса Берга (BBS), шкала субъективной оценки тяжести тиннитуса (THI), шкала общего клинического впечатления (CGI). Качество терапии оценивали с помощью шкалы ВАШ; качество жизни — с помощью ВАШ Европейской группы качества жизни (EQ-VAS). Все пациенты получали ежедневно препарат Этоксидол в/в капельно или в/м 200 мг и 200 мг перорально в течение 7 дней (400 мг/сут), с последующим пероральным приемом по 600 мг/сут (2 таблетки 3 раза в сутки) в течение последующих 53 дней. Результаты. Установлены высокая эффективность и хорошая переносимость Этоксидола. Статистически значимое снижение выраженности клинических проявлений отмечалось уже к 7-му дню терапии с последующим сохранением положительной тенденции до конца курса лечения препаратом (60-й день) (p<0,001). На фоне терапии уменьшилась выраженность астении, когнитивных нарушений, головокружения, нарушений равновесия, шума в ушах. По шкале CGI наблюдалось улучшение клинического состояния; отмечалось повышение качества жизни пациентов по шкале EQ-VAS. Большинство пациентов и врачей оценили терапию как эффективную и безопасную и удовлетворены ею. Серьезных нежелательных явлений не отмечалось. Заключение. Полученные данные позволяют рассматривать Этоксидол как эффективный лекарственный препарат для лечения пациентов с цереброваскулярной патологией в госпитальной и/или амбулаторной практике.
Тематический раздел Биология
Издательский номер в РЖ 23.01-04Т6.158
Шифр ГРНТИ 76.31.29
Ключевые слова цереброваскулярные заболевания; Этоксидол, больные