Постоянная ссылка (СИД2) |
J20738886153 |
Название |
Клиническая эффективность и безопасность Этоксидола при цереброваскулярных заболеваниях |
Автор |
Скоромец Т. А. |
Автор |
Пугачева Е. Л. |
Автор |
Скоромец А. А. |
Автор |
Афанасьев В. В. |
Автор |
Ляскина И. Ю. |
Источник |
Журнал неврологии и психиатрии им. С. С. Корсакова |
Страницы/Объём |
48-55 |
Сокращ. назв. источника |
Ж. неврол. и психиатрии |
Год |
2022 |
Том |
122 |
Номер |
8 |
DOI |
10.17116/jnevro202212208148 |
Постоянная ссылка (СИД) |
J20738886 |
Ключевые слова (авторские) |
цереброваскулярные заболевания, метаболический дисбаланс, пероксидация, нейровоспаление, когнитивная дисфункция, головокружение, нарушение равновесия, шум в ушах, астения, Этоксидол |
Дата регистрации в ВИНИТИ |
29.09.2022 |
Место хранения |
Электронный ресурс (FTP) |
Язык текста |
русский |
Аннотация |
Цель исследования. Оценить эффективность и безопасность этилметилгидроксипиридина малата (Этоксидол) у пациентов с цереброваскулярными заболеваниями в условиях стационара и/или амбулаторной практики. Материал и методы. В наблюдательном исследовании обследованы 70 пациентов (средний возраст 62,84±6,54 года) с диагнозами "цереброваскулярная болезнь неуточненная", "гипертензивная энцефалопатия", "церебральный атеросклероз". Для оценки динамики неврологических нарушений на фоне терапии использовались Монреальская шкала оценки когнитивных функций (MoCA), субъективная шкала оценки астении (MFI-20), шкала баланса Берга (BBS), шкала субъективной оценки тяжести тиннитуса (THI), шкала общего клинического впечатления (CGI). Качество терапии оценивали с помощью шкалы ВАШ; качество жизни — с помощью ВАШ Европейской группы качества жизни (EQ-VAS). Все пациенты получали ежедневно препарат Этоксидол в/в капельно или в/м 200 мг и 200 мг перорально в течение 7 дней (400 мг/сут), с последующим пероральным приемом по 600 мг/сут (2 таблетки 3 раза в сутки) в течение последующих 53 дней. Результаты. Установлены высокая эффективность и хорошая переносимость Этоксидола. Статистически значимое снижение выраженности клинических проявлений отмечалось уже к 7-му дню терапии с последующим сохранением положительной тенденции до конца курса лечения препаратом (60-й день) (p<0,001). На фоне терапии уменьшилась выраженность астении, когнитивных нарушений, головокружения, нарушений равновесия, шума в ушах. По шкале CGI наблюдалось улучшение клинического состояния; отмечалось повышение качества жизни пациентов по шкале EQ-VAS. Большинство пациентов и врачей оценили терапию как эффективную и безопасную и удовлетворены ею. Серьезных нежелательных явлений не отмечалось. Заключение. Полученные данные позволяют рассматривать Этоксидол как эффективный лекарственный препарат для лечения пациентов с цереброваскулярной патологией в госпитальной и/или амбулаторной практике. |
Тематический раздел |
Биология |
Издательский номер в РЖ |
23.01-04Т6.158 |
Шифр ГРНТИ |
76.31.29 |
Ключевые слова |
цереброваскулярные заболевания; Этоксидол, больные |
|