Выпуски сериальных изданий |
Российский вестник перинатологии и педиатрии. 2022 т. 67 № 5 |
|
Сокращ. название |
Рос. вестн. перинатол. и педиатрии |
Постоянная ссылка (СИД) |
J20850430 |
Название |
Российский вестник перинатологии и педиатрии |
Год |
2022 |
Том |
67 |
Номер |
5 |
Обозн. материала носителя |
электронное издание online |
Канал поступления |
Удаленный доступ. Эл. регистрация |
Место хранения |
Удаленный доступ. Эл. регистр. НЭБ |
Постоянная ссылка (КСИ) |
2004 |
Дата регистрации в ВИНИТИ |
16.11.2022 |
|
Статьи за последние 2 года |
К XVIII РОССИЙСКОМУ КОНГРЕССУ "ПЕДИАТРИЯ И ДЕТСКАЯ ХИРУРГИЯ В ПРИВОЛЖСКОМ ФЕДЕРАЛЬНОМ ОКРУГЕ" // Рос. вестн. перинатол. и педиатрии.— 2022 т. 67 № 5.— C. 117.— русский |
|
Постоянная ссылка (СИД2) |
J2085043046 |
Название |
К XVIII РОССИЙСКОМУ КОНГРЕССУ "ПЕДИАТРИЯ И ДЕТСКАЯ ХИРУРГИЯ В ПРИВОЛЖСКОМ ФЕДЕРАЛЬНОМ ОКРУГЕ" |
Источник |
Российский вестник перинатологии и педиатрии |
Страницы/Объём |
117 |
Сокращ. назв. источника |
Рос. вестн. перинатол. и педиатрии |
Год |
2022 |
Том |
67 |
Номер |
5 |
Адрес в Интернет |
http://elibrary.ru/item.asp?id=49744638 |
Постоянная ссылка (СИД) |
J20850430 |
Дата регистрации в ВИНИТИ |
16.11.2022 |
Место хранения |
Удаленный доступ. Эл. регистр. НЭБ |
Язык текста |
русский |
|
Присвоение почетного звания "Заслуженный деятель науки Российской Федерации" Б.А. Кобринскому // Рос. вестн. перинатол. и педиатрии.— 2022 т. 67 № 5.— C. 115-116.— русский |
|
Постоянная ссылка (СИД2) |
J2085043038 |
Название |
Присвоение почетного звания "Заслуженный деятель науки Российской Федерации" Б.А. Кобринскому |
Источник |
Российский вестник перинатологии и педиатрии |
Страницы/Объём |
115-116 |
Сокращ. назв. источника |
Рос. вестн. перинатол. и педиатрии |
Год |
2022 |
Том |
67 |
Номер |
5 |
Адрес в Интернет |
http://elibrary.ru/item.asp?id=49744637 |
Постоянная ссылка (СИД) |
J20850430 |
Место хранения |
Удаленный доступ. Эл. регистр. НЭБ |
Дата регистрации в ВИНИТИ |
16.11.2022 |
Язык текста |
русский |
|
Влияние дисбиоза слизистых оболочек носа и ротоглотки на состояние среднего уха у детей с врожденными расщелинами неба / Андреева И. Г., Мамлеев Р. Н., Марапов Д. И., Нестеров О. В. // Рос. вестн. перинатол. и педиатрии.— 2022 т. 67 № 5.— C. 158-162.— русский |
|
Постоянная ссылка (СИД2) |
J20850430115 |
Название |
Влияние дисбиоза слизистых оболочек носа и ротоглотки на состояние среднего уха у детей с врожденными расщелинами неба |
Автор |
Андреева И. Г. |
Автор |
Мамлеев Р. Н. |
Автор |
Марапов Д. И. |
Автор |
Нестеров О. В. |
Источник |
Российский вестник перинатологии и педиатрии |
Страницы/Объём |
158-162 |
Сокращ. назв. источника |
Рос. вестн. перинатол. и педиатрии |
Год |
2022 |
Том |
67 |
Номер |
5 |
Адрес в Интернет |
http://elibrary.ru/item.asp?id=49744646 |
Постоянная ссылка (СИД) |
J20850430 |
Ключевые слова (авторские) |
дети%дисбиоз слизистых%микробиота%расщелина неба%ретракционный карман%уранопластика%экссудативный средний |
Место хранения |
Удаленный доступ. Эл. регистр. НЭБ |
Дата регистрации в ВИНИТИ |
16.11.2022 |
Язык текста |
русский |
Аннотация |
Нарушения микробиоценоза полости носа и ротоглотки у детей с врожденными расщелинами неба представляют серьезные терапевтические трудности. Колонизация патобионтами верхних дыхательных путей и хронический аденоидит чреваты развитием острого гнойного среднего отита и хронического экссудативного среднего отита. Изучались дисбиоз слизистых оболочек носа и ротоглотки у пациентов перед плановой уранопластикой и влияние дисбиотических проявлений на состояние среднего уха в послеоперационном периоде. Проанализированы результаты микробиологического исследования 80 мазков из полости носа и ротоглотки у пациентов с врожденными расщелинами неба. Среди культурально-позитивных результатов у пациентов в клинико-лабораторной ремиссии ЛОР-инфекций превалирует дисбиоз II-III степеней, часто отмечается наличие бактериально-бактериальных и бактериально-грибковых ассоциаций, отмечено преобладание грамотрицательной микрофлоры. Выявлены увеличение частоты перфораций барабанной перепонки при бактериально-грибковых ассоциациях, появление ретракционных карманов при наличии грамотрицательной микрофлоры, связь между дисбиозом III степени и появлением гнойных средних отитов после уранопластики. Заключение. Нарушения микробиоценоза у больных с врожденными расщелинами неба в преддверии уранопластики обусловливают необходимость включения микробиологического исследования в лист предоперационной подготовки и персонифицированного подхода к проведению периоперационной антибиотикопрофилактики |
Тематический раздел |
Биология |
Издательский номер в РЖ |
23.02-04М8.322 |
Шифр ГРНТИ |
34.39.51 |
Ключевые слова |
детский возраст; пороки развития, врожденная расщелина неба, уранопластика; слизистая оболочка, дисбиоз, профилактика; антибиотики |
|
Гастроинтестинальные нежелательные эффекты препаратов железа: возможное влияние на микробиоту кишечника / Балашова Е. А., Шадрина И. Л., Погодина А. А. // Рос. вестн. перинатол. и педиатрии.— 2022 т. 67 № 5.— C. 18-26.— русский |
|
Постоянная ссылка (СИД2) |
J20850430158 |
Название |
Гастроинтестинальные нежелательные эффекты препаратов железа: возможное влияние на микробиоту кишечника |
Автор |
Балашова Е. А. |
Автор |
Шадрина И. Л. |
Автор |
Погодина А. А. |
Источник |
Российский вестник перинатологии и педиатрии |
Страницы/Объём |
18-26 |
Сокращ. назв. источника |
Рос. вестн. перинатол. и педиатрии |
Год |
2022 |
Том |
67 |
Номер |
5 |
Адрес в Интернет |
http://elibrary.ru/item.asp?id=49744622 |
Постоянная ссылка (СИД) |
J20850430 |
Ключевые слова (авторские) |
дети%дефицит железа%микробиота%саплементация |
Место хранения |
Удаленный доступ. Эл. регистр. НЭБ |
Дата регистрации в ВИНИТИ |
16.11.2022 |
Язык текста |
русский |
Аннотация |
Железодефицитная анемия остается актуальной проблемой в педиатрической практике; распространенность патологии в РФ составляет 6-40%. В качестве первой линии терапии железодефицитной анемии большинство отечественных и зарубежных педиатров, особенно в амбулаторных условиях, отдают предпочтение пероральным препаратам железа. Несмотря на их высокую эффективность, сохраняется проблема побочных эффектов, в первую очередь гастроинтестинальной токсичности. В данном обзоре рассматривается вопрос потенциального влияния саплементации железа на состав микробиоты кишечника, представлены результаты изучения вопроса на животных моделях и в клинических исследованиях |
Тематический раздел |
Биология |
Издательский номер в РЖ |
23.02-04Т6.286 |
Шифр ГРНТИ |
76.31.29 |
Ключевые слова |
побочные эффекты, гастроинтестинальные; железа препараты; микробиота кишечника; педиатрия; обзоры |
|
Особенности тромбоцитарного и плазменного гемостаза у глубоконедоношенных новорожденных с геморрагическими нарушениями / Будалова А. В., Харламова Н. В., Кузьменко Г. Н., Попова И. Г., Назаров С. Б. // Рос. вестн. перинатол. и педиатрии.— 2022 т. 67 № 5.— C. 41-47.— русский |
|
Постоянная ссылка (СИД2) |
J2085043028X |
Название |
Особенности тромбоцитарного и плазменного гемостаза у глубоконедоношенных новорожденных с геморрагическими нарушениями |
Автор |
Будалова А. В. |
Автор |
Харламова Н. В. |
Автор |
Кузьменко Г. Н. |
Автор |
Попова И. Г. |
Автор |
Назаров С. Б. |
Источник |
Российский вестник перинатологии и педиатрии |
Страницы/Объём |
41-47 |
Сокращ. назв. источника |
Рос. вестн. перинатол. и педиатрии |
Год |
2022 |
Том |
67 |
Номер |
5 |
Адрес в Интернет |
http://elibrary.ru/item.asp?id=49744626 |
Постоянная ссылка (СИД) |
J20850430 |
Ключевые слова (авторские) |
гемостаз%глубоконедоношенные новорожденные%тромбоциты%факторы свертывания |
Дата регистрации в ВИНИТИ |
16.11.2022 |
Место хранения |
Удаленный доступ. Эл. регистр. НЭБ |
Язык текста |
русский |
Аннотация |
В ходе работы выявлены особенности тромбоцитарного и плазменного звеньев гемостаза у детей, рожденных до 32 нед гестации с геморрагическими нарушениями в раннем неонатальном периоде, разработан способ прогнозирования развития внутрижелудочковых кровоизлияний. Материал и методы. Обследованы 132 недоношенных новорожденных, на 1-3-и сутки жизни выполнены развернутый клинический анализ крови, коагулограмма с определением активированного частичного тромбопластинового времени, протромбинового времени, тромбинового времени, протромбинового индекса, содержания фибриногена, D-димера. Основную группу составили 58 детей с геморрагическими нарушениями, в группу сравнения вошли 74 ребенка без геморрагических нарушений. Результаты. Установлены факторы риска формирования геморрагических нарушений в раннем неонатальном периоде: более ранний гестационный возраст ребенка, более низкие оценки по шкале Апгар в конце 1-й и 5-й минут жизни, потребность в введении экзогенного сурфактанта, использование более высоких концентраций кислородно-воздушной смеси при проведении респираторной терапии. Выявлены особенности показателей гемостаза у глубоконедоношенных новорожденных с геморрагическими нарушениями в раннем неонатальном периоде: более низкое количество тромбоцитов в крови и более высокие показатели гранулярности тромбоцитов, в большей степени увеличенное активированное частичное тромбопластиновое время и сниженный протромбиновый индекс. На основании полученных данных предложен новый способ прогнозирования внутрижелудочкового кровоизлияния у глубоконедоношенных новорожденных, основанный на определении в крови концентрации общего Ca2+ и средней концентрации компонентов тромбоцитов. Результаты данного исследования могут быть использованы в отделениях реанимации и интенсивной терапии для новорожденных. Заключение. Внедрение полученных результатов в практику поможет своевременно оценить состояние гемостаза у глубоконедоношенных новорожденных для прогнозирования развития внутрижелудочковых кровоизлияний в раннем неонатальном периоде |
Тематический раздел |
Биология |
Издательский номер в РЖ |
23.02-04М8.302 |
Шифр ГРНТИ |
34.39.51 |
Ключевые слова |
новорожденные, глубоко недоношенные; болезни, геморрагические нарушения, факторы риска |
|
Ранняя диагностика двигательных нарушений у детей: междисциплинарный подход / Волгина С. Я., Журкова Н. В., Гамирова Р. Г., Николаева Е. А., Соловьева Н. А. // Рос. вестн. перинатол. и педиатрии.— 2022 т. 67 № 5.— C. 225-230.— русский |
|
Постоянная ссылка (СИД2) |
J20850430247 |
Название |
Ранняя диагностика двигательных нарушений у детей: междисциплинарный подход |
Автор |
Волгина С. Я. |
Автор |
Журкова Н. В. |
Автор |
Гамирова Р. Г. |
Автор |
Николаева Е. А. |
Автор |
Соловьева Н. А. |
Источник |
Российский вестник перинатологии и педиатрии |
Страницы/Объём |
225-230 |
Сокращ. назв. источника |
Рос. вестн. перинатол. и педиатрии |
Год |
2022 |
Том |
67 |
Номер |
5 |
Адрес в Интернет |
http://elibrary.ru/item.asp?id=49744660 |
Постоянная ссылка (СИД) |
J20850430 |
Ключевые слова (авторские) |
дети%диагностика%задержка/отставание моторного развития%междисциплинарный |
Место хранения |
Удаленный доступ. Эл. регистр. НЭБ |
Дата регистрации в ВИНИТИ |
16.11.2022 |
Язык текста |
русский |
Аннотация |
Оценка моторного развития - важная составляющая часть изучения нервно-психического развития детей, которая проводится педиатром при профилактических осмотрах. Для выявления причин двигательных нарушений, помимо изучения анамнеза, необходимо провести осмотр и физическое обследование ребенка с назначением дополнительных методов исследования. Важно помнить, что задержка развития не всегда свидетельствует о наличии заболевания, но требует динамического наблюдения. Однако если она прогрессируют, то у таких пациентов с большей вероятностью диагностируются специфические нейромышечные расстройства. В этом случае педиатр должен обратить внимание на неврологические статус ребенка, оценить остроту зрения и слух. В то же время не следует забывать, что нарушение моторики часто сочетается с общей задержкой развития (умственной отсталостью) ребенка. Фасцикуляции языка; потеря моторных навыков; органомегалия; огрубление черт лица; увеличение уровня креатинфосфокиназы (более чем в 3 раза выше нормы), дыхательная недостаточность с наличием общей слабости; резкое ухудшение состояния ребенка, сопровождающееся вялостью, рвотой, развитием судорожного синдрома; нарушения, выявленные на магнитно-резонансной томограмме головного мозга, - это настораживающие симптомы, требующие неотложного вмешательства специалистов (невролога, генетика). Кроме того, некоторые наследственные (хромосомные и моногенные) заболевания часто сочетаются с развитием двигательных отклонений. Наилучшие результаты достигаются в случае, если ранняя диагностика заболеваний, сопровождающихся двигательными нарушениями, осуществляется с использованием междисциплинарного подхода |
Тематический раздел |
Биология |
Издательский номер в РЖ |
23.02-04М8.333 |
Шифр ГРНТИ |
34.39.51 |
Ключевые слова |
детский возраст; болезни, двигательные нарушения, диагностика, междисциплинарный подход |
|
Особенности течения СOVID-19 у детей / Волгина С. Я., Сачкова О. Г., Садыков М. М., Гамирова Р. Г., Курмаева Е. А. // Рос. вестн. перинатол. и педиатрии.— 2022 т. 67 № 5.— C. 118-122.— русский |
|
Постоянная ссылка (СИД2) |
J2085043054 |
Название |
Особенности течения СOVID-19 у детей |
Автор |
Волгина С. Я. |
Автор |
Сачкова О. Г. |
Автор |
Садыков М. М. |
Автор |
Гамирова Р. Г. |
Автор |
Курмаева Е. А. |
Источник |
Российский вестник перинатологии и педиатрии |
Страницы/Объём |
118-122 |
Сокращ. назв. источника |
Рос. вестн. перинатол. и педиатрии |
Год |
2022 |
Том |
67 |
Номер |
5 |
Адрес в Интернет |
http://elibrary.ru/item.asp?id=49744639 |
Постоянная ссылка (СИД) |
J20850430 |
Ключевые слова (авторские) |
дети%длительный COVID-19%постковидный |
Дата регистрации в ВИНИТИ |
16.11.2022 |
Место хранения |
Удаленный доступ. Эл. регистр. НЭБ |
Язык текста |
русский |
Аннотация |
Новая коронавирусная инфекция COVID-19 преимущественно протекает у детей бессимптомно или малосимптомно, а опасные для жизни осложнения встречаются редко. В большинстве случаев наблюдаются симптомы острой респираторной вирусной инфекции, такие как лихорадка, кашель, миалгия или слабость, которые протекают легче, чем у взрослых пациентов. Кроме того, большинство результатов лабораторных и рентгенологических исследований у детей с COVID-19 неспецифичны. Однако у некоторых детей могут развиваться затяжные формы заболевания, а также сохраняться долговременные симптомы (постковидный синдром) после перенесенной инфекции, существенно влияющие на качество жизни. Имеются различные данные о распространенности и продолжительности отдаленных последствий новой коронавирусной инфекции у детей. Наиболее распространенными симптомами после COVID-19 у детей и подростков являются усталость, отсутствие концентрации внимания, мышечные боли. В обзоре представлены последние данные литературы о длительности и особенностях течения COVID-19 у детей. Следует помнить, что длительно существующие симптомы могут повлиять на физическое, социальное и психологическое благополучие детей и подростков в будущем |
Тематический раздел |
Биология |
Издательский номер в РЖ |
23.02-04М8.52 |
Шифр ГРНТИ |
34.39.03 |
Шифр ГРНТИ |
34.39.51 |
Ключевые слова |
болезни, COVID-19, клинические особенности; детский возраст, подростковый возраст; обзоры |
|
Факторы риска, динамика неврологических нарушений и исходы неонатальных перивентрикулярных кровоизлияний / Гайнетдинова Д. Д., Каримова Л. К., Казакова Ф. М., Гамирова Р. Г. // Рос. вестн. перинатол. и педиатрии.— 2022 т. 67 № 5.— C. 143-152.— русский |
|
Постоянная ссылка (СИД2) |
J2085043097 |
Название |
Факторы риска, динамика неврологических нарушений и исходы неонатальных перивентрикулярных кровоизлияний |
Автор |
Гайнетдинова Д. Д. |
Автор |
Каримова Л. К. |
Автор |
Казакова Ф. М. |
Автор |
Гамирова Р. Г. |
Источник |
Российский вестник перинатологии и педиатрии |
Страницы/Объём |
143-152 |
Сокращ. назв. источника |
Рос. вестн. перинатол. и педиатрии |
Год |
2022 |
Том |
67 |
Номер |
5 |
Адрес в Интернет |
http://elibrary.ru/item.asp?id=49744644 |
Постоянная ссылка (СИД) |
J20850430 |
Ключевые слова (авторские) |
антикоагулянтная и/или антиагрегантная терапия%гиперкоагуляционный синдром%дети%детский церебральный паралич%перивентрикулярное |
Место хранения |
Удаленный доступ. Эл. регистр. НЭБ |
Дата регистрации в ВИНИТИ |
16.11.2022 |
Язык текста |
русский |
Аннотация |
Перивентрикулярное кровоизлияние - кровотечение из субэпендимального зародышевого матрикса, вследствие которого формируются тяжелые двигательные нарушения, задержка психического и речевого развития. Цель исследования. Оценка факторов риска, динамики неврологических нарушений и исходов неонатальных перивентрикулярных кровоизлияний у детей, матери которых находились на гравидарной антикоагулянтной и/или антиагрегантной терапии. Материал иметоды. Обследованы 160 новорожденных с перивентрикулярными кровоизлияниями: 1-я группа - 53 (37,9%) ребенка, родившиеся от беременности на фоне антиагрегантной и/или антикоагулянтной терапии по поводу гиперкоагу-ляционного синдрома; 2-я группа - 87 (62,1%) детей, родившихся от беременности на фоне антиагрегантной и/или антикоагулянтной терапии с целью терапии нарушений маточно-плацентарного кровотока 1А степени; 3-я группа - 20 детей, родившихся от беременности, протекавшей без гиперкоагуляционного синдрома и антиагрегантной и/или антикоагулянтной терапии. Всем новорожденным проводили клинико-неврологический осмотр и нейросонографическое исследование, данные о соматическом и акушерском анамнезе получены из сопровождающей медицинской документации. Результаты. У детей 1-й и 2-й групп наблюдались более тяжелое состояние новорожденных при рождении, более медленная динамика восстановления мышечно-постурального тонуса, темпов психомоторного развития по сравнению с таковыми у детей 3-й группы. В 1-й и 2-й группах детей выявлена высокая по сравнению с популяционной частота развития эпилепсии (5,7%) и детского церебрального паралича (6,4%) к 12 мес скорректированного возраста. Заключение. Гравидарная антикоагулянтная и антиагрегантная терапия может рассматриваться как фактор риска развития внутричерепных кровоизлияний и формирования тяжелых неврологических нарушений: эпилепсии, детского церебрального паралича и задержки ментального и моторного развития |
Тематический раздел |
Биология |
Издательский номер в РЖ |
23.02-04М8.309 |
Шифр ГРНТИ |
34.39.51 |
Ключевые слова |
новорожденные, перивентрикулярные кровоизлияния, факторы риска; беременность, матери, антиагрегантная и/или антикоагулянтная терапия |
|
Дородовая диагностика критических врожденных пороков сердца в Республике Казахстан: обобщение восьмилетнего опыта одного центра / Горбунов Д. В., Абикеева Л. С. // Рос. вестн. перинатол. и педиатрии.— 2022 т. 67 № 5.— C. 96-102.— русский |
|
Постоянная ссылка (СИД2) |
J20850430379 |
Название |
Дородовая диагностика критических врожденных пороков сердца в Республике Казахстан: обобщение восьмилетнего опыта одного центра |
Автор |
Горбунов Д. В. |
Автор |
Абикеева Л. С. |
Источник |
Российский вестник перинатологии и педиатрии |
Страницы/Объём |
96-102 |
Сокращ. назв. источника |
Рос. вестн. перинатол. и педиатрии |
Год |
2022 |
Том |
67 |
Номер |
5 |
Адрес в Интернет |
http://elibrary.ru/item.asp?id=49744634 |
Постоянная ссылка (СИД) |
J20850430 |
Ключевые слова (авторские) |
выявляемость%дети%критический врожденный порок сердца%неонатальная кардиохирургия%пренатальная диагностика%точность |
Место хранения |
Удаленный доступ. Эл. регистр. НЭБ |
Дата регистрации в ВИНИТИ |
16.11.2022 |
Язык текста |
русский |
Аннотация |
Цель исследования. Количественная и качественная оценка результатов пренатальной диагностики критических врожденных пороков сердца в Республике Казахстан на основании лечения новорожденных в условиях головного кардиохирургического центра. Методы. Проведен ретроспективный анализ историй болезни 511 новорожденных с критическими врожденными пороками сердца, пролеченных в Национальном научном кардиохирургическом центре в 2012-2019 гг. Доля оперированных составила 474 (92,8%) из 511. Изучены следующие параметры: наличие дородового диагноза критического порока сердца (да/ нет); формулировка пренатального диагноза; формулировка постнатального диагноза; расхождение пре- и постнатального диагнозов (да/нет); для новорожденных, у которых диагноз был выставлен пренатально, срок гестации во время установки диагноза и регион, где впервые был выставлен диагноз. Результаты. Врожденные пороки сердца были диагностированы пренатально у 297 (58,1%) новорожденных. Доля расхождения пре- и постнатального диагнозов составила 62 (21,5%) из 288. По срокам установки пренатального диагноза новорожденные распределились следующим образом: скрининг I триместра - 20 из 272 (7,4%), скрининг II триместра - 139 из 272 (51,1%), скрининг III триместра - 113 из 272 (41,5%). До 22 нед беременности были диагностированы 71 (26,1%) из 272 пациентов. Среди пролеченных в кардиохирургическом центре новорожденных доля диагностированных пренатально в различных регионах республики варьирует от 20 до 100%. Выводы. 1) Пренатальная диагностика критических врожденных пороков сердца осуществляется во всех регионах Республики Казахстан, обеспечивая приемлемый уровень выявляемости; 2) в половине случаев критические врожденные пороки сердца диагностируются во время второго скрининга; 3) индивидуально врачами ультразвуковой диагностики применяется расширенный протокол исследования сердца плода; 4) при выявлении критического порока сердца до 22 нед гестации выбор чаще делается в пользу вынашивания беременности; 5) наиболее сложен для пренатальной диагностики тотальный аномальный дренаж легочных вен |
Тематический раздел |
Биология |
Издательский номер в РЖ |
23.02-04М8.308 |
Шифр ГРНТИ |
34.39.51 |
Ключевые слова |
новорожденные; пороки развития, критический врожденный порок сердца, пренатальная диагностика, неонатальная кардиохирургия |
|
О поражении органов системы пищеварения при COVID-19 у детей / Григорьев К. И., Харитонова Л. А. // Рос. вестн. перинатол. и педиатрии.— 2022 т. 67 № 5.— C. 6-17.— русский |
|
Постоянная ссылка (СИД2) |
J2085043031X |
Название |
О поражении органов системы пищеварения при COVID-19 у детей |
Автор |
Григорьев К. И. |
Автор |
Харитонова Л. А. |
Источник |
Российский вестник перинатологии и педиатрии |
Страницы/Объём |
6-17 |
Сокращ. назв. источника |
Рос. вестн. перинатол. и педиатрии |
Год |
2022 |
Том |
67 |
Номер |
5 |
Адрес в Интернет |
http://elibrary.ru/item.asp?id=49744621 |
Постоянная ссылка (СИД) |
J20850430 |
Ключевые слова (авторские) |
гастроэнтерология%дети%лечение |
Место хранения |
Удаленный доступ. Эл. регистр. НЭБ |
Дата регистрации в ВИНИТИ |
16.11.2022 |
Язык текста |
русский |
Аннотация |
Первоначально у пациентов с COVID-19 не обращали особого внимания на желудочно-кишечные симптомы. Наблюдали за лихорадкой и контролировали респираторный синдром. Более длительный период наблюдения позволил считать желудочно-кишечные расстройства серьезной составляющей новой коронавирусной инфекции. В научной литературе даже появился термин "желудочно-кишечная коронавирусная болезнь" (gastrointestinal coronavirus disease 2019). Доказаны тропность вируса SARS-CoV-2 к эпителиоцитам желудочно-кишечного тракта, наличие и длительное сохранение вируса в кале. Частое выявление желудочно-кишечной симптоматики у инфицированных пациентов, нередкое вовлечение в патологический процесс печени и поджелудочной железы обусловливают важность клинической и лабораторной оценки состояния пищеварительной системы ввиду ее несомненного влияния на текущий статус, течение и прогноз заболевания в целом. По итогам анализа научных публикаций в статье представлены итоги последних наблюдений, касающихся развития нового заболевания, его диагностики, лечебных возможностей с использованием современных лекарственных средств при его сочетании с диспепсическим синдромом и другими желудочно-кишечными симптомами. Подчеркивается роль использования стандартов, в частности клинических рекомендаций Минздрава России |
Тематический раздел |
Биология |
Издательский номер в РЖ |
23.02-04М8.46 |
Шифр ГРНТИ |
34.39.03 |
Шифр ГРНТИ |
34.39.51 |
Ключевые слова |
болезни, COVID-19, желудочно-кишечные симптомы, диагностика; детский возраст; обзоры |
|
Развитие и анатомо-физиологические особенности почек у недоношенных новорожденных / Даминова М. А., Сафина А. И. // Рос. вестн. перинатол. и педиатрии.— 2022 т. 67 № 5.— C. 135-142.— русский |
|
Постоянная ссылка (СИД2) |
J2085043089 |
Название |
Развитие и анатомо-физиологические особенности почек у недоношенных новорожденных |
Автор |
Даминова М. А. |
Автор |
Сафина А. И. |
Источник |
Российский вестник перинатологии и педиатрии |
Страницы/Объём |
135-142 |
Сокращ. назв. источника |
Рос. вестн. перинатол. и педиатрии |
Год |
2022 |
Том |
67 |
Номер |
5 |
Адрес в Интернет |
http://elibrary.ru/item.asp?id=49744643 |
Постоянная ссылка (СИД) |
J20850430 |
Ключевые слова (авторские) |
недоношенность%нефрон%новорожденные%почки%преждевременные |
Место хранения |
Удаленный доступ. Эл. регистр. НЭБ |
Дата регистрации в ВИНИТИ |
16.11.2022 |
Язык текста |
русский |
Аннотация |
Недоношенный ребенок, нуждающийся в реанимационных мероприятиях после рождения, подвергается воздействию повреждающих факторов, влияющих на весь организм, в том числе на почки. В обзоре рассмотрены этапы развития и определены основные анатомо-физиологические особенности почек у недоношенных детей. Основным фактором риска развития патологии, связанной с незрелостью почек у недоношенных, служит несовершенные клубочковая и канальцевая функции почек, большая капиллярная поверхность почек, высокий почечный кровоток, несовершенная регуляция кислотно-основного состояния и способность к концентрированию, которые под влиянием внешних нагрузок становятся несостоятельными. Любой повреждающий фактор в антенатальный период у недоношенных детей ввиду анатомо-физиологических особенностей и несовершенного компенсаторного ответа почек может безвозвратно изменить структуру почек, что приведет к развитию в дальнейшем хронической болезни почек. Правильная организация ведения недоношенных новорожденных с учетом анатомо-физиологических особенностей почек позволит значительно снизить риск развития тяжелых осложнений и смертности среди недоношенных новорожденных и улучшить перспективный клинический прогноз у таких детей |
Тематический раздел |
Биология |
Издательский номер в РЖ |
23.02-04М8.307 |
Шифр ГРНТИ |
34.39.51 |
Ключевые слова |
новорожденные, недоношенные; почки, анатомо-физиологические особенности; обзоры |
|
Особенности неврологического статуса у детей с расстройствами аутистического спектра / Забирова К. Р., Гамирова Р. Г., Горобец Е. А., Гайнетдинова Д. Д., Волгина С. Я. // Рос. вестн. перинатол. и педиатрии.— 2022 т. 67 № 5.— C. 153-157.— русский |
|
Постоянная ссылка (СИД2) |
J20850430107 |
Название |
Особенности неврологического статуса у детей с расстройствами аутистического спектра |
Автор |
Забирова К. Р. |
Автор |
Гамирова Р. Г. |
Автор |
Горобец Е. А. |
Автор |
Гайнетдинова Д. Д. |
Автор |
Волгина С. Я. |
Источник |
Российский вестник перинатологии и педиатрии |
Страницы/Объём |
153-157 |
Сокращ. назв. источника |
Рос. вестн. перинатол. и педиатрии |
Год |
2022 |
Том |
67 |
Номер |
5 |
Адрес в Интернет |
http://elibrary.ru/item.asp?id=49744645 |
Постоянная ссылка (СИД) |
J20850430 |
Ключевые слова (авторские) |
двигательные нарушения%дети%задержка психоречевого развития%неврологический статус%пирамидная недостаточность%расстройства аутистического спектра%стереотипные |
Место хранения |
Удаленный доступ. Эл. регистр. НЭБ |
Дата регистрации в ВИНИТИ |
16.11.2022 |
Язык текста |
русский |
Аннотация |
Анализируются особенности неврологического статуса, характеризуются групповые различия двигательных особенностей у детей с расстройствами аутистического спектра в зависимости от наличия и тяжести задержки психоречевого развития. Материал и методы. Проведен анализ неврологического статуса 51 ребенка - 43 (84%) мальчиков и 8 (16%) девочек в возрасте от 3 до 10 лет с расстройствами аутистического спектра по данным историй развития за период с 2016 по 2021 г. Все пациенты были разделены на 2 группы согласно критерию наличия или отсутствия грубой задержки психоречевого развития. В 1-ю группу включены 23 (45%) ребенка с тяжелыми формами задержки психоречевого развития, во 2-ю - 28 (55%) пациентов с легкими формами либо без задержки психоречевого развития. Результаты. Для детей 1-й группы было характерно преобладание диффузной мышечной гипотонии (96%); стереотипий, проявляющихся в виде движений "крылышек" (22%), иных стереотипных движений (48%); при этом такие нарушения, как эхолалия, атаксия, синдром пирамидной недостаточности и страбизм одинаково часто встречались в обеих группах. Заключение. Анализ данных показал преобладание ряда неврологических нарушений у детей с расстройствами аутистического спектра, имеющих грубую задержку психоречевого развития, а также позволил выявить неврологические особенности, характерные для детей с расстройствами аутистического спектра безотносительно к уровню психоречевого развития |
Тематический раздел |
Биология |
|
Ранняя диагностика и оперативное лечение краниосиностоза / Иванов В. П., Сахно Л. В., Щетинина А. М., Ким А. В., Трущелева С. В. // Рос. вестн. перинатол. и педиатрии.— 2022 т. 67 № 5.— C. 62-67.— русский |
|
Постоянная ссылка (СИД2) |
J20850430328 |
Название |
Ранняя диагностика и оперативное лечение краниосиностоза |
Автор |
Иванов В. П. |
Автор |
Сахно Л. В. |
Автор |
Щетинина А. М. |
Автор |
Ким А. В. |
Автор |
Трущелева С. В. |
Источник |
Российский вестник перинатологии и педиатрии |
Страницы/Объём |
62-67 |
Сокращ. назв. источника |
Рос. вестн. перинатол. и педиатрии |
Год |
2022 |
Том |
67 |
Номер |
5 |
Адрес в Интернет |
http://elibrary.ru/item.asp?id=49744629 |
Постоянная ссылка (СИД) |
J20850430 |
Ключевые слова (авторские) |
дети%краниосиностоз%плагиоцефалия%скафоцефалия%тригоноцефалия |
Место хранения |
Удаленный доступ. Эл. регистр. НЭБ |
Дата регистрации в ВИНИТИ |
16.11.2022 |
Язык текста |
русский |
Аннотация |
Краниосиностоз - заболевание, характеризующееся преждевременным закрытием черепных швов. При этом каждому шву и их сочетанию соответствует определенный тип деформации. Цель исследования. Выявление трудностей ранней диагностики различных форм краниосиностозов и оценка качества лечения пациентов с данной патологией в зависимости от возраста ребенка. Материал и методы. Проведено анкетирование родителей пациентов с краниосиностозами, проходивших лечение в ФГБУ "НМИЦ им. В.А. Алмазова" в 2018-2019 гг. В опросе приняли участие родители 107 детей. Основными задачами исследования были оценка своевременности выявления краниосиностоза в учреждениях первичного звена по месту жительства, сравнение методов верификации диагноза и представления результатов субъективной оценки родителями, результатов хирургического лечения в ближайшем и отдаленном послеоперационном периоде. Результаты. Средний возраст ребенка, при котором установлен диагноз "краниосиностоз" среди опрошенных, составил 5 мес, средний возраст пациентов, при котором выполнялось оперативное лечение, - 16 мес. Средняя длительность катамнеза 6 мес. Выявлено, что предварительный диагноз устанавливался неврологом и педиатром только в 21% случаев. Лишь в 28% случаев детей направляли к нейрохирургу, который подтвердил диагноз. В 38 (35,3%) случаях родители самостоятельно обращались за консультацией. Верификация диагноза при помощи компьютерной томографии была проведена у 55% пациентов. Заключение. Наиболее важная проблема, на которую, на наш взгляд, следует обратить внимание - длительный период времени до обращения родителей пациентов к нейрохирургу в силу низкой осведомленности ряда специалистов первичного звена о диагностике краниосиностозов и попытки длительного наблюдения и консервативного лечения пациентов. Своевременность выявления краниосиностозов в периоде новорожденности и на первых месяцах жизни может значительно улучшить косметические и функциональные исходы заболевания |
Тематический раздел |
Биология |
Издательский номер в РЖ |
23.02-04М8.310 |
Шифр ГРНТИ |
34.39.51 |
Ключевые слова |
детский возраст, младенцы; болезни, краниосиностоз, диагностика, лечение |
|
Хронический пиелонефрит у детей с разными диспластическими фенотипами / Иванова И. И., Коваль Н. Ю. // Рос. вестн. перинатол. и педиатрии.— 2022 т. 67 № 5.— C. 68-71.— русский |
|
Постоянная ссылка (СИД2) |
J20850430336 |
Название |
Хронический пиелонефрит у детей с разными диспластическими фенотипами |
Автор |
Иванова И. И. |
Автор |
Коваль Н. Ю. |
Источник |
Российский вестник перинатологии и педиатрии |
Страницы/Объём |
68-71 |
Сокращ. назв. источника |
Рос. вестн. перинатол. и педиатрии |
Год |
2022 |
Том |
67 |
Номер |
5 |
Адрес в Интернет |
http://elibrary.ru/item.asp?id=49744630 |
Постоянная ссылка (СИД) |
J20850430 |
Ключевые слова (авторские) |
дети%дисплазия соединительной |
Место хранения |
Удаленный доступ. Эл. регистр. НЭБ |
Дата регистрации в ВИНИТИ |
16.11.2022 |
Язык текста |
русский |
Аннотация |
Дисплазия соединительной ткани влияет на течение пиелонефрита. Цель исследования. Выявление особенностей хронического пиелонефрита у детей с разными диспластическими фенотипами. Материал и методы. В исследование включены 108 детей 6-17 лет с хроническим пиелонефритом и дисплазией соединительной ткани. Они разделены на 3 группы с марфаноподобным, элерсоподобным, неклассифицируемым фенотипами. Результаты. Показано, что группы различались по частоте и видам структурных нарушений мочевыделительной системы. Это отражалось на потребности в оперативном лечении. Заключение. Учет диспластического фенотипа позволяет осуществить персонифицированный подход к пациенту |
Тематический раздел |
Биология |
Издательский номер в РЖ |
23.02-04М8.336 |
Шифр ГРНТИ |
34.39.47 |
Шифр ГРНТИ |
34.39.51 |
Ключевые слова |
детский возраст; болезни, хронический пиелонефрит; дисплазия соединительной ткани, фенотипы |
|
Региональный опыт лечения детей с синдромом короткой кишки / Камалова А. А., Подшивалин А. А., Сагеева Г. И., Дружкова Э. Э. // Рос. вестн. перинатол. и педиатрии.— 2022 т. 67 № 5.— C. 231-236.— русский |
|
Постоянная ссылка (СИД2) |
J20850430255 |
Название |
Региональный опыт лечения детей с синдромом короткой кишки |
Автор |
Камалова А. А. |
Автор |
Подшивалин А. А. |
Автор |
Сагеева Г. И. |
Автор |
Дружкова Э. Э. |
Источник |
Российский вестник перинатологии и педиатрии |
Страницы/Объём |
231-236 |
Сокращ. назв. источника |
Рос. вестн. перинатол. и педиатрии |
Год |
2022 |
Том |
67 |
Номер |
5 |
Адрес в Интернет |
http://elibrary.ru/item.asp?id=49744661 |
Постоянная ссылка (СИД) |
J20850430 |
Ключевые слова (авторские) |
дети%кишечная недостаточность%синдром короткой |
Дата регистрации в ВИНИТИ |
16.11.2022 |
Место хранения |
Удаленный доступ. Эл. регистр. НЭБ |
Язык текста |
русский |
Аннотация |
Синдром короткой кишки - редкое хроническое инвалидизирующее и потенциально опасное для жизни состояние, при котором организм ребенка не может усвоить из пищи достаточное количество питательных веществ из-за потери абсорбционной способности кишечника. Представлен региональный опыт ведения детей с синдромом короткой кишки, включая консервативное и оперативное лечение, с анализом ведущих причин, прогностических факторов, сроков достижения кишечной автономии, осложнений и катамнеза. Цель исследования. Анализ случаев развития синдрома короткой кишки у детей для улучшения качества оказания медицинской помощи детям в Республике Татарстан и ближайших регионах. Материалы и методы. Для достижения поставленной цели проведено одноцентровое ретроспективное исследование 22 случаев развития синдрома короткой кишки у детей, получивших лечение в хирургическом отделении для детей раннего возраста Детской республиканской клинической больницы с сентября 2014 г. по ноябрь 2021 г. Результаты. Причинами развития синдрома короткой кишки в исследовании были врожденные пороки развития у 7 (32%) детей, некротизирующий энтероколит у 5 (23%), заворот тонкой кишки (синдром Ледда) у 4 (18%), мезентеральный тромбоз у 4 (18%) и болезнь Гйршпрунга у 2 (9%). К концу первого года после постановки диагноза у 17 детей достигнута кишечная автономия. Летальность составила 9% (умерли 2 детей), 3 детей нуждаются в парентеральном питании |
Тематический раздел |
Биология |
Издательский номер в РЖ |
23.02-04М8.189 |
Шифр ГРНТИ |
34.39.33 |
Шифр ГРНТИ |
34.39.51 |
Ключевые слова |
кишечник, синдром короткой кишки, этиология, хирургическое лечение; детский возраст |
|
Краниофациальная полиоссальная форма фиброзной дисплазии / Кулакова Г. А., Соловьева Н. А., Курмаева Е. А., Волгина С. Я., Никифорова Е. В., Давлетшина Г. И., Купцова Д. О. // Рос. вестн. перинатол. и педиатрии.— 2022 т. 67 № 5.— C. 199-202.— русский |
|
Постоянная ссылка (СИД2) |
J20850430190 |
Название |
Краниофациальная полиоссальная форма фиброзной дисплазии |
Автор |
Кулакова Г. А. |
Автор |
Соловьева Н. А. |
Автор |
Курмаева Е. А. |
Автор |
Волгина С. Я. |
Автор |
Никифорова Е. В. |
Автор |
Давлетшина Г. И. |
Автор |
Купцова Д. О. |
Источник |
Российский вестник перинатологии и педиатрии |
Страницы/Объём |
199-202 |
Сокращ. назв. источника |
Рос. вестн. перинатол. и педиатрии |
Год |
2022 |
Том |
67 |
Номер |
5 |
Адрес в Интернет |
http://elibrary.ru/item.asp?id=49744655 |
Постоянная ссылка (СИД) |
J20850430 |
Ключевые слова (авторские) |
дети%деформация лица%фиброзная |
Место хранения |
Удаленный доступ. Эл. регистр. НЭБ |
Дата регистрации в ВИНИТИ |
16.11.2022 |
Язык текста |
русский |
Аннотация |
Фиброзная дисплазия - редко встречающаяся аномалия развития костной ткани, при которой она заменяется фиброзно-кистозной. Представлено клиническое наблюдение больного с краниофациальной полиоссальной формой фиброзной дисплазии. У ребенка в возрасте 13 лет отмечалось появление постоянной интенсивной головной боли, которая сопровождалась головокружением, шумом в ушах, когнитивными нарушениями, деформацией лобной области и нижней челюсти справа, локальной пигментацией в области шеи и лица (пятна кофе с молоком). При томографии головного мозга и остеосцинтиграфии в правой половине костей черепа визуализировалось объемное образование, в котором при гистологическом исследовании была выявлена фиброзная дисплазия. Заключение. Для постановки данного диагноза большое значение имеют сочетание болевого синдрома с деформацией лицевой части черепа и гистологическое исследование |
Тематический раздел |
Биология |
Издательский номер в РЖ |
23.02-04М8.315 |
Шифр ГРНТИ |
34.39.47 |
Шифр ГРНТИ |
34.39.51 |
Ключевые слова |
детский возраст; костная ткань, фиброзная дисплазия, краниофациальная полиоссальная форма; клинический случай |
|
Клинические проявления синдрома Ангельмана / Курмаева Е. А., Волгина С. Я., Соловьева Н. А., Кулакова Г. А. // Рос. вестн. перинатол. и педиатрии.— 2022 т. 67 № 5.— C. 216-219.— русский |
|
Постоянная ссылка (СИД2) |
J20850430220 |
Название |
Клинические проявления синдрома Ангельмана |
Автор |
Курмаева Е. А. |
Автор |
Волгина С. Я. |
Автор |
Соловьева Н. А. |
Автор |
Кулакова Г. А. |
Источник |
Российский вестник перинатологии и педиатрии |
Страницы/Объём |
216-219 |
Сокращ. назв. источника |
Рос. вестн. перинатол. и педиатрии |
Год |
2022 |
Том |
67 |
Номер |
5 |
Адрес в Интернет |
http://elibrary.ru/item.asp?id=49744658 |
Постоянная ссылка (СИД) |
J20850430 |
Ключевые слова (авторские) |
дети%задержка психоречевого развития%синдром |
Место хранения |
Удаленный доступ. Эл. регистр. НЭБ |
Дата регистрации в ВИНИТИ |
16.11.2022 |
Язык текста |
русский |
Аннотация |
Диагностика генетических нарушений всегда представляет затруднение. Раннее выявление синдрома Ангельмана осложняет сходство клинических проявлений с другими заболеваниями. Представлено описание клинических проявлений синдрома Ангельмана у детей для выделения ранних и характерных клинических признаков. При исследовании пациентов выявлено, что наследственный анамнез отягощен у одного пациента, акушерский анамнез - у всех женщин. Клинические проявления дебютировали у детей в раннем возрасте, лишь у одного пациента с рождения. У всех детей регистрировались изменения на электроэнцефалограмме и магнитно-резонансной томограмме головного мозга. Пациенты были консультированы генетиком. Информированность медицинского сообщества способствует своевременному выявлению признаков болезни и установлению диагноза. Чем раньше будет установлен диагноз, тем выше шансы обеспечить пациенту эффективную помощь |
Тематический раздел |
Биология |
Издательский номер в РЖ |
23.02-04М8.323 |
Шифр ГРНТИ |
34.39.51 |
Ключевые слова |
детский возраст; болезни, синдром Ангельмана, диагностика, консультация генетика |
|
Уровни серотонина и его метаболита при гемолитико-уремическом синдроме у детей / Макарова Т. П., Нигматуллина Р. Р., Давлиева Л. А., Мельникова Ю. С., Поладова Л. В. // Рос. вестн. перинатол. и педиатрии.— 2022 т. 67 № 5.— C. 177-183.— русский |
|
Постоянная ссылка (СИД2) |
J2085043014X |
Название |
Уровни серотонина и его метаболита при гемолитико-уремическом синдроме у детей |
Автор |
Макарова Т. П. |
Автор |
Нигматуллина Р. Р. |
Автор |
Давлиева Л. А. |
Автор |
Мельникова Ю. С. |
Автор |
Поладова Л. В. |
Источник |
Российский вестник перинатологии и педиатрии |
Страницы/Объём |
177-183 |
Сокращ. назв. источника |
Рос. вестн. перинатол. и педиатрии |
Год |
2022 |
Том |
67 |
Номер |
5 |
Адрес в Интернет |
http://elibrary.ru/item.asp?id=49744649 |
Постоянная ссылка (СИД) |
J20850430 |
Ключевые слова (авторские) |
5-ГИУК%гемолитико-уремический синдром%дети%серотонин%хроническая болезнь |
Место хранения |
Удаленный доступ. Эл. регистр. НЭБ |
Дата регистрации в ВИНИТИ |
16.11.2022 |
Язык текста |
русский |
Аннотация |
Гемолитико-уремический синдром включает триаду симптомов: микроангиопатическую гемолитическую анемию, тромбоцитопению и острое повреждение почек. Ввиду прогрессирующего течения гемолитико-уремического синдрома, вплоть до терминальной стадии почечной недостаточности необходим поиск ранних маркеров повреждения почечной ткани как прогностически значимых факторов развития нефросклероза. Это имеет особое значение в детском возрасте для оптимизации ведения таких пациентов. Анализ данных литературы демонстрирует актуальную роль серотонина и его тромбоцитарно-опосредованного влияния на фиброзно-воспалительные процессы в сосудах почек. Таким образом, в дебюте гемолитико-уремического синдрома имеются изменения в серотонинергической системе. Это дает основания для разработки новых диагностических подходов с целью ранней диагностики и замедления прогрессирования повреждения почек. Полученные данные позволят расширить знания о роли серотонинергической системы при формировании хронической болезни почек удетей с гемолитико-уремическим синдромом |
Тематический раздел |
Биология |
Издательский номер в РЖ |
23.02-04М8.318 |
Шифр ГРНТИ |
34.39.51 |
Ключевые слова |
детский возраст; болезни, гемолитико-уремический синдром, почечная недостаточность; серотониергическая система |
|
Взаимосвязь молекулярно-генетических предикторов артериальной гипертонии взрослых с развитием и течением артериальной гипотензии у недоношенных новорожденных / Миронов П. И., Мингазов Н. Н., Валиев Р. Р., Лекманов А. У., Иванов Д. О. // Рос. вестн. перинатол. и педиатрии.— 2022 т. 67 № 5.— C. 48-54.— русский |
|
Постоянная ссылка (СИД2) |
J20850430298 |
Название |
Взаимосвязь молекулярно-генетических предикторов артериальной гипертонии взрослых с развитием и течением артериальной гипотензии у недоношенных новорожденных |
Автор |
Миронов П. И. |
Автор |
Мингазов Н. Н. |
Автор |
Валиев Р. Р. |
Автор |
Лекманов А. У. |
Автор |
Иванов Д. О. |
Источник |
Российский вестник перинатологии и педиатрии |
Страницы/Объём |
48-54 |
Сокращ. назв. источника |
Рос. вестн. перинатол. и педиатрии |
Год |
2022 |
Том |
67 |
Номер |
5 |
Адрес в Интернет |
http://elibrary.ru/item.asp?id=49744627 |
Постоянная ссылка (СИД) |
J20850430 |
Ключевые слова (авторские) |
артериальная гипотензия%недоношенные новорожденные%полиморфизм |
Место хранения |
Удаленный доступ. Эл. регистр. НЭБ |
Дата регистрации в ВИНИТИ |
16.11.2022 |
Язык текста |
русский |
Аннотация |
Цель исследования. Оценка взаимосвязи развития и клинического течения артериальной гипотензии у недоношенных новорожденных с полиморфизмом генов предрасположенности к артериальной гипертензии. Материал и методы. Дизайн исследования - проспективное, контролируемое, одноцентровое, нерандомизированное. Изучались образцы геномной ДНК у недоношенных новорожденных ("=199), а также популяционной выборки взрослых ("=100). Новорожденные с артериальной гипотензией ("=23) составили основную группу, пациенты без нее ("=100) - группу сравнения. Для анализа были выбраны локусы с известной ассоциацией с развитием артериальной гипертонии и ишемической болезнью сердца: AGT(rs4762), AGTR1 (rs5186), ACE (Ins╲Del), ADRB1 (rs1801253), ADD1 (rs4961), CYP11B2 (rs1799998), eNOS (rs1799983), eNOS (rs1549758), eNOS (rs2070744). Проводилось сравнение распределения частот аллелей между исследуемыми группами лиц. Результаты. Недоношенные дети достоверно чаще являются носителями аллеля С гена AGT. У новорожденных с артериальной гипотензией нами дополнительно выявлена более высокая частота доминантных аллелей гена eNOS, и детям с генотипом СС гена eNOS потребовалась более длительная вазопрессорная терапия. Вывод. Носительство аллелей генов предрасположенности к артериальной гипертензии не только не увеличивает риск развития артериальной гипотензии у недоношенных новорожденных, но и может в случае носительства мутантных аллелей гена eNOS rs1549758 способствовать менее длительной вазопрессорной терапии |
Тематический раздел |
Биология |
Издательский номер в РЖ |
23.02-04Я7.59 |
Шифр ГРНТИ |
34.23.02 |
Ключевые слова |
артериальная гипертония, предрасположенность, гены, AGT, eNOS, полиморфизм; артериальная гипотензия, недоношенные новорожденные; корреляции |
|
Патологическая физиология детрузорно-сфинктерной диссинергии у детей / Никитин С. С., Гусева Н. Б., Никитин В. С. // Рос. вестн. перинатол. и педиатрии.— 2022 т. 67 № 5.— C. 89-95.— русский |
|
Постоянная ссылка (СИД2) |
J20850430360 |
Название |
Патологическая физиология детрузорно-сфинктерной диссинергии у детей |
Автор |
Никитин С. С. |
Автор |
Гусева Н. Б. |
Автор |
Никитин В. С. |
Источник |
Российский вестник перинатологии и педиатрии |
Страницы/Объём |
89-95 |
Сокращ. назв. источника |
Рос. вестн. перинатол. и педиатрии |
Год |
2022 |
Том |
67 |
Номер |
5 |
Адрес в Интернет |
http://elibrary.ru/item.asp?id=49744633 |
Постоянная ссылка (СИД) |
J20850430 |
Ключевые слова (авторские) |
дети%детрузорно-сфинктерная диссинергия%дисфункциональное мочеиспускание%профилометрия |
Место хранения |
Удаленный доступ. Эл. регистр. НЭБ |
Дата регистрации в ВИНИТИ |
16.11.2022 |
Язык текста |
русский |
Аннотация |
Около 15% всех нарушений мочеиспускания приходится на довольно опасное нарушение уродинамики - дисфункциональное мочеиспускание, или детрузорно-сфинктерную диссинергию, при котором отсутствует возможность полной релаксации сфинктера и потоку мочи препятствует высокое давление в уретре. Детрузорно-сфинктерная диссинергия - наиболее распространенный вариант функциональной инфравезикальной обструкции. Проявляется продолжительным по времени опорожнением мочевого пузыря с необходимостью напряжения брюшного пресса, а также периодически возникающим неконтролируемым резким перерывом потока мочи. Активность сфинктера уретры при детрузорно-сфинктерной диссинергии обусловлена нарушением функции микционного центра Варолиева моста, в норме обеспечивающего согласованную работу детрузора и наружного сфинктера уретры, а также классических рефлексов мочеиспускания (с 7-го по 11-й), обеспечивающих фазу опорожнения, - нарушается последовательность их активации. Для преодоления внутриуретрального давления во время микции создается высокое внутрипузырное давление. Нестабильное состояние сфинктера создает турбулентный и реверсивный ток мочи по уретре. Эти факторы приводят к развитию ретроградного инфицирования мочевых путей, нарушению оттока мочи из лоханок почек и мочеточников, определяя риск развития почечной недостаточности. Подробно описана патологическая физиология детрузорно-сфинктерной диссинергии, объяснены клинические проявления с позиции патогенеза и дано представление о возможных результатах уродинамических исследований при данной патологии |
Тематический раздел |
Биология |
Издательский номер в РЖ |
23.02-04М8.335 |
Шифр ГРНТИ |
34.39.51 |
Ключевые слова |
детский возраст; болезни, детрузорно-сфинктерная диссинергия, дисфункциональное мочеиспускание, потогенез |
|
Опросник количественной оценки приверженности лечению: модификация для подростков 15-17 лет, валидизация и оценка надежности / Николаев Н. А., Скирденко Ю. П., Павлинова Е. Б., Андреев К. А., Горбенко А. В., Захарова Т. Д., Ливзан М. А., Усов Г. М., Федорин М. М., Чебаненко Е. В. // Рос. вестн. перинатол. и педиатрии.— 2022 т. 67 № 5.— C. 72-77.— русский |
|
Постоянная ссылка (СИД2) |
J20850430344 |
Название |
Опросник количественной оценки приверженности лечению: модификация для подростков 15-17 лет, валидизация и оценка надежности |
Автор |
Николаев Н. А. |
Автор |
Скирденко Ю. П. |
Автор |
Павлинова Е. Б. |
Автор |
Андреев К. А. |
Автор |
Горбенко А. В. |
Автор |
Захарова Т. Д. |
Автор |
Ливзан М. А. |
Автор |
Усов Г. М. |
Автор |
Федорин М. М. |
Автор |
Чебаненко Е. В. |
Источник |
Российский вестник перинатологии и педиатрии |
Страницы/Объём |
72-77 |
Сокращ. назв. источника |
Рос. вестн. перинатол. и педиатрии |
Год |
2022 |
Том |
67 |
Номер |
5 |
Адрес в Интернет |
http://elibrary.ru/item.asp?id=49744631 |
Постоянная ссылка (СИД) |
J20850430 |
Ключевые слова (авторские) |
валидность%вопросник%количественная оценка |
Место хранения |
Удаленный доступ. Эл. регистр. НЭБ |
Дата регистрации в ВИНИТИ |
16.11.2022 |
Язык текста |
русский |
Аннотация |
В России для количественной оценки приверженности лечению взрослых пациентов применяется опросник КОП-25 (количественной оценки приверженности лечению). Накопленный опыт его использования позволил выявить несколько когорт респондентов, особенности которых потребовали специальной адаптации формулировок ряда вопросов, в том числе для подростков. Цель исследования. Модифицировать анкету количественной оценки приверженности лечению для подростков в возрасте 15-17 лет и оценить ее по критериям валидности и мере согласия. Материал и методы. В описательном одномоментном исследовании с участием 108 учеников старших классов общеобразовательных школ г. Омска определяли уровень приверженности лечению по опроснику КОП-25 с использованием традиционных и альтернативных формулировок отдельных вопросов, с формированием модифицированной шкалы и оценкой ее конструктной и факторной валидности и меры согласия. Результаты. При различных вариантах тестирования альтернативных вопросов показаны возможность и целесообразность их использования для оценки приверженности лечению подростков, в том числе в раздельно оцененных подвыборках лиц мужского и женского пола. Альтернативные вопросы как "более приемлемые" оценили 94% респондентов, "не заметили существенных различий" 5% респондентов, как "менее приемлемые" оценили в 1% случаев. Модифицированный для подростков опросник КОП-25 продемонстрировал хорошую конструктную и внутреннюю валидность (а=0,818, ast=0,857) при высокой надежности (последовательное исключение пунктов опросника сохраняет его валидность в диапазоне 0,793 0,858) и почти идеальном согласии (к=1,000). Заключение. Модифицированный опросник КОП-25 рекомендовано применять для оценки приверженности лечению и потенциальной приверженности лечению подростков, достигших возраста 15 лет, но не достигших 18 лет как в целях научных исследований, так и при принятии решений, связанных с оказанием медицинской помощи и организацией профилактических мероприятий |
Тематический раздел |
Биология |
|
Нейроспецифические маркеры поражения головного мозга у детей раннего возраста / Панова М. С., Панченко А. С., Зиганшин А. М., Мудров В. А. // Рос. вестн. перинатол. и педиатрии.— 2022 т. 67 № 5.— C. 55-61.— русский |
|
Постоянная ссылка (СИД2) |
J20850430301 |
Название |
Нейроспецифические маркеры поражения головного мозга у детей раннего возраста |
Автор |
Панова М. С. |
Автор |
Панченко А. С. |
Автор |
Зиганшин А. М. |
Автор |
Мудров В. А. |
Источник |
Российский вестник перинатологии и педиатрии |
Страницы/Объём |
55-61 |
Сокращ. назв. источника |
Рос. вестн. перинатол. и педиатрии |
Год |
2022 |
Том |
67 |
Номер |
5 |
Адрес в Интернет |
http://elibrary.ru/item.asp?id=49744628 |
Постоянная ссылка (СИД) |
J20850430 |
Ключевые слова (авторские) |
головной мозг%дети%нейроповреждение%нейроспецифические |
Место хранения |
Удаленный доступ. Эл. регистр. НЭБ |
Дата регистрации в ВИНИТИ |
16.11.2022 |
Язык текста |
русский |
Аннотация |
Своевременная диагностика поражений головного мозга у детей раннего возраста важна для профилактики развития и прогрессирования неврологических заболеваний. Цель исследования. Оценка нейроспецифических лабораторных показателей у детей первого года жизни со структурными изменениями головного мозга. Материал и методы. Проведено клинико-лабораторное обследование 50 детей первого года жизни, рожденных на доношенном сроке. В сыворотке крови определены концентрации нейротрофического фактора роста (BDNF), фракталкина (CX3CL-1), моноцитарного хемотаксического протеина (CCL2), триггерного рецептора, экспрессируемого на миелоидных клетках 1-го и 2-го типов (TREM-1, TREM-2), трансформирующего ростового фактора-β1 (TGF-β1), фактора роста нерва бета (β-NGF), визиноподобного белка-1 (VILIP-1), фактора роста сосудов эндотелия (VEGF), рецептора конечных продуктов гликозилирования (sRAGE), интерлейкина (ИЛ)-6, ИЛ-18, фактора некроза опухоли альфа (TNF-a). Результаты. Выявлены предикторы поражения головного мозга у детей раннего возраста, рожденных на доношенном сроке и имеющих в анамнезе анте- и интранатальную гипоксию. Уровень TGFB-1 у детей со структурными изменениями головного мозга превышал таковой в группе контроля в 1,4 [1,1; 1,6] раза, уровень AntiGRIN2A - в 1,6 [1,1; 2,0] раза, что позволяет считать указанные параметры биомаркерами поражения головного мозга. Заключение. На основании полученных результатов рекомендуется дополнительное лабораторное обследование детей, перенесших анте- и интранатальную гипоксию, включающее определение уровня таких биомаркеров нейроповреждения, как TGFB-1 и AntiGRIN2A. Данное исследование будет способствовать своевременному выявлению нарушений центральной нервной системы и началу терапии с целью предотвращения развития и прогрессирования неврологической патологии в детском возрасте |
Тематический раздел |
Биология |
|
Поражение желудочно-кишечного тракта у детей с COVID-19: от патогенеза до клинических проявлений / Поздняк В. А., Халиуллина С. В., Анохин В. А. // Рос. вестн. перинатол. и педиатрии.— 2022 т. 67 № 5.— C. 123-129.— русский |
|
Постоянная ссылка (СИД2) |
J2085043062 |
Название |
Поражение желудочно-кишечного тракта у детей с COVID-19: от патогенеза до клинических проявлений |
Автор |
Поздняк В. А. |
Автор |
Халиуллина С. В. |
Автор |
Анохин В. А. |
Источник |
Российский вестник перинатологии и педиатрии |
Страницы/Объём |
123-129 |
Сокращ. назв. источника |
Рос. вестн. перинатол. и педиатрии |
Год |
2022 |
Том |
67 |
Номер |
5 |
Адрес в Интернет |
http://elibrary.ru/item.asp?id=49744641 |
Постоянная ссылка (СИД) |
J20850430 |
Ключевые слова (авторские) |
дети%диарея%желудочно-кишечный |
Место хранения |
Удаленный доступ. Эл. регистр. НЭБ |
Дата регистрации в ВИНИТИ |
16.11.2022 |
Язык текста |
русский |
Аннотация |
С начала пандемии новая коронавирусная инфекция расценивалась преимущественно как респираторное заболевание. К настоящему времени стало очевидным, что COVID-19 - системный инфекционный процесс с полиорганным поражением. Имея тропность к рецепторам ангиотензинпревращающего фермента 2-го типа, вирус способен поражать клетки как респираторного тракта, так и сердечно-сосудистой, и нервной систем, гладкомышечные структуры разных органов. Экспрессия ангиотензинпревращающего фермента 2-го типа энтероцитами тонкой кишки делает уязвимым желудочно-кишечный тракт при заболевании COVID-19 и приводит к манифестации симптомов его поражения, что нередко наблюдается в клинической практике. Симптоматика поражения желудочно-кишечного тракта обычно включает анорексию, тошноту, рвоту, диарею и боль в животе, которые могут проявляться как в дебюте, так и в ходе развития самого заболевания. Описывается несколько механизмов, объясняющих такого рода изменения при COVID-19 |
Тематический раздел |
Биология |
Издательский номер в РЖ |
23.02-04М8.50 |
Шифр ГРНТИ |
34.39.03 |
Шифр ГРНТИ |
34.39.51 |
Ключевые слова |
болезни, COVID-19; желудочно-кишечный тракт, диарея, рвота, патогенез; детский возраст |
|
Виртуальная диагностика в педиатрии: интерактивный клинический случай сочетания двух наследственных заболеваний / Путинцев А. Н., Воинова В. Ю., Горчханова З. К., Никольский Д. А., Гусев К. Я. // Рос. вестн. перинатол. и педиатрии.— 2022 т. 67 № 5.— C. 103-108.— русский |
|
Постоянная ссылка (СИД2) |
J2085043011 |
Название |
Виртуальная диагностика в педиатрии: интерактивный клинический случай сочетания двух наследственных заболеваний |
Автор |
Путинцев А. Н. |
Автор |
Воинова В. Ю. |
Автор |
Горчханова З. К. |
Автор |
Никольский Д. А. |
Автор |
Гусев К. Я. |
Источник |
Российский вестник перинатологии и педиатрии |
Страницы/Объём |
103-108 |
Сокращ. назв. источника |
Рос. вестн. перинатол. и педиатрии |
Год |
2022 |
Том |
67 |
Номер |
5 |
Адрес в Интернет |
http://elibrary.ru/item.asp?id=49744635 |
Постоянная ссылка (СИД) |
J20850430 |
Ключевые слова (авторские) |
виртуальная диагностика%дети%дистанционное обучение%кейс-метод%наследственные заболевания%редкие |
Место хранения |
Удаленный доступ. Эл. регистр. НЭБ |
Дата регистрации в ВИНИТИ |
16.11.2022 |
Язык текста |
русский |
Аннотация |
Цель исследования - демонстрация возможности применения кейс-метода для обучения диагностике редких (орфанных) заболеваний на конкретном примере. Представлены возможности виртуальной диагностики редкого клинического случая - сочетания двух наследственных заболеваний: синдромов Ангельмана и Видемана-Штейнера. Разработано веб-приложение, позволяющее воспроизвести процесс дифференциальной диагностики с использованием мультимедийных технологий. На каждом этапе виртуальной диагностики необходимо проанализировать предоставленную информацию о пациенте, определить план дальнейшего обследования, "направить" пациента на консультации к специалистам и сформировать диагностические гипотезы. Для оценки правильности выбора действий врача предусмотрены вопросы. В результате прохождения кейса вычисляется и выводится на экран интегральная оценка - сумма баллов за правильные ответы. Повторное прохождение виртуальной диагностики, как правило, повышает количественный критерий, а главное, помогает закрепить знания, необходимые для правильной диагностики. Интерактивный клинический случай может быть использован в процессе обучения студентов медицинских вузов, ординаторов в качестве дополнительного инструментального средства, а также для повышения квалификации педиатров, которые в своей практике могут встретиться с данной патологией. Применение кейс-метода в учебном процессе позволяет не только провести обучающегося врача по этапам процесса виртуальной диагностики, но и оценить правильность выбора его действий, объяснить, в чем ошибка при неверном решении в той или иной ситуации |
Тематический раздел |
Биология |
Издательский номер в РЖ |
23.02-04Я7.69 |
Шифр ГРНТИ |
34.23.05 |
Ключевые слова |
наследственные болезни, сочетание синдромов Ангельмана и Видемана-Штейнера, виртуальная диагностика, кейс-метод, дистанционное обучение, дети |
|
Лабораторные показатели нутритивного статуса у детей с детским церебральным параличом / Рахмаева Р. Ф., Камалова А. А. // Рос. вестн. перинатол. и педиатрии.— 2022 т. 67 № 5.— C. 170-176.— русский |
|
Постоянная ссылка (СИД2) |
J20850430131 |
Название |
Лабораторные показатели нутритивного статуса у детей с детским церебральным параличом |
Автор |
Рахмаева Р. Ф. |
Автор |
Камалова А. А. |
Источник |
Российский вестник перинатологии и педиатрии |
Страницы/Объём |
170-176 |
Сокращ. назв. источника |
Рос. вестн. перинатол. и педиатрии |
Год |
2022 |
Том |
67 |
Номер |
5 |
Адрес в Интернет |
http://elibrary.ru/item.asp?id=49744648 |
Постоянная ссылка (СИД) |
J20850430 |
Ключевые слова (авторские) |
дети%детский церебральный паралич%нутритивный |
Место хранения |
Удаленный доступ. Эл. регистр. НЭБ |
Дата регистрации в ВИНИТИ |
16.11.2022 |
Язык текста |
русский |
Аннотация |
Дети с детским церебральным параличом находятся в группе высокого риска развития нутритивных нарушений: белковоэнергетической недостаточности, остеопении, микронутриентного дефицита. Этому способствуют двигательные нарушения, ограничение фактического питания, наличие сопутствующей лекарственной терапии и особенности обмена. Цель исследования. Оценка лабораторных маркеров нутритивного статуса у детей с детским церебральным параличом. Материал и методы. Для комплексной оценки нарушений нутритивного статуса провели поперечное аналитическое исследование с участием 175 детей с детским церебральным параличом. Лабораторные исследования включали определение в крови общего белка, глюкозы, аланин- и аспартанаминотрансферазы, билирубина общего и прямого, холестерина, креатинина, мочевины, витаминов А, Е, В12, фолиевой кислоты, магния, фосфора, кальция, cывороточного железа, цинка, общей железосвязывающей способности, ферритина, 25-ОН витамина D, паратгормона. Результаты. Лишь у 5 (3%) детей все изучаемые лабораторные показатели находились в пределах референсных значений. Наиболее часто у детей с детским церебральным параличом наблюдали недостаточность/дефицит 25-ОН витамина D (у 68% детей), снижение уровня фолиевой кислоты (у 32%), увеличение витамина В12 (у 32%), снижение уровня холестерина (у 26%) и креатинина (у 16,6%), фосфора (у 14,5%), сывороточного железа (у 12,4%) и увеличение содержания магния (у 10,3%). Заключение. Обнаруженный дефицит некоторых показателей, вероятнее всего, связан с несбалансированным фактическим питанием пациентов, хотя не всегда сниженное потребление некоторых витаминов и микроэлементов отражалось на их концентрации в крови (витамин А, Е, магний, кальций). Содержание цинка, витамина В12 и А не снижалось ни у одного из обследованных детей, что ставит под сомнение рекомендации экспертов ESPGHAN в плане их назначения всем детям с детским церебральным параличом в повседневной клинической практике |
Тематический раздел |
Биология |
Издательский номер в РЖ |
23.02-04М8.319 |
Шифр ГРНТИ |
34.39.41 |
Шифр ГРНТИ |
34.39.51 |
Ключевые слова |
детский возраст; болезни, детский церебральный паралич; питание недостаточное, витамины, микроэлементы |
|
О цикличности развития здравоохранения в Российской Федерации / Рыков М. Ю., Манерова О. А., Долгополов И. С. // Рос. вестн. перинатол. и педиатрии.— 2022 т. 67 № 5.— C. 109-114.— русский |
|
Постоянная ссылка (СИД2) |
J208504302X |
Название |
О цикличности развития здравоохранения в Российской Федерации |
Автор |
Рыков М. Ю. |
Автор |
Манерова О. А. |
Автор |
Долгополов И. С. |
Источник |
Российский вестник перинатологии и педиатрии |
Страницы/Объём |
109-114 |
Сокращ. назв. источника |
Рос. вестн. перинатол. и педиатрии |
Год |
2022 |
Том |
67 |
Номер |
5 |
Адрес в Интернет |
http://elibrary.ru/item.asp?id=49744636 |
Постоянная ссылка (СИД) |
J20850430 |
Ключевые слова (авторские) |
дети%детская онкология%здравоохранение%качество медицинской помощи%медицинское страхование%нормативная правовая база%организация медицинской |
Место хранения |
Удаленный доступ. Эл. регистр. НЭБ |
Дата регистрации в ВИНИТИ |
16.11.2022 |
Язык текста |
русский |
Аннотация |
Любая система, в том числе система здравоохранения, сохраняет устойчивость, целостность и подстраивается под требования эволюции благодаря вносимым в нее на этапах развития изменениям. Ни одна из систем здравоохранения не лишена недостатков и подвергается совершенствованию по различным направлениям. Проводится обзор этапов развития здравоохранения в Российской Федерации на основании анализа нормативной правовой базы за последние 30 лет. В качестве иллюстрации проведен анализ организации медицинской помощи детям с онкологическими заболеваниями |
Тематический раздел |
Биология |
Издательский номер в РЖ |
23.04-20С.113 |
Шифр ГРНТИ |
06.71.47 |
Ключевые слова |
экономика здравоохранения, медицинские услуги, цикличность, развитие; Россия |
|
Содержание калия в биосубстратах у юных спортсменов / Рылова Н. В., Самойлов А. С., Жолинский А. В., Большаков И. В. // Рос. вестн. перинатол. и педиатрии.— 2022 т. 67 № 5.— C. 184-187.— русский |
|
Постоянная ссылка (СИД2) |
J20850430166 |
Название |
Содержание калия в биосубстратах у юных спортсменов |
Автор |
Рылова Н. В. |
Автор |
Самойлов А. С. |
Автор |
Жолинский А. В. |
Автор |
Большаков И. В. |
Источник |
Российский вестник перинатологии и педиатрии |
Страницы/Объём |
184-187 |
Сокращ. назв. источника |
Рос. вестн. перинатол. и педиатрии |
Год |
2022 |
Том |
67 |
Номер |
5 |
Адрес в Интернет |
http://elibrary.ru/item.asp?id=49744651 |
Постоянная ссылка (СИД) |
J20850430 |
Ключевые слова (авторские) |
дети%дефицит биоэлементов%калий%физическое развитие%юные |
Место хранения |
Удаленный доступ. Эл. регистр. НЭБ |
Дата регистрации в ВИНИТИ |
16.11.2022 |
Язык текста |
русский |
Аннотация |
Цель исследования. Изучение особенностей метаболизма калия у юных спортсменов на основании анализа его концентрации в биологических субстратах. Материал и методы. В исследовании приняли участие 123 школьника в возрасте от 12 до 17 лет. Были выделены группы: контрольная ("=26), юные спортсмены: пловцы ("=33), хоккеисты ("=45), фехтовальщики ("=19). Исследование проводили с помощью атомно-эмиссионной спектрометрии с индуктивно-связанной плазмой. В качестве субстрата для анализа использовали слюну и волосы. Результаты. Установлено, что у детей и подростков контрольной группы содержание калия в слюне достоверно выше, чем у юных спортсменов всех групп (р<0,001). При этом показано, что содержание калия в волосах у атлетов статистически значимо выше, чем в контрольной группе (р<0,01). Применение корреляционного анализа позволило выявить отрицательную статистически значимую связь между концентрацией калия в слюне и в волосах (R=-0,72; _р<0,001). Выводы. Анализируя полученные результаты, можно предположить, что изменения содержания калия в слюне и волосах являются связанными процессами, вероятно, отражающими особенности метаболизма электролитов у юных спортсменов. Необходимы дальнейшие исследования, направленные на установление закономерностей минерального обмена у юных спортсменов |
Тематический раздел |
Биология |
Издательский номер в РЖ |
23.02-04М8.377 |
Шифр ГРНТИ |
34.39.41 |
Шифр ГРНТИ |
34.39.55 |
Ключевые слова |
физиология спорта, юные спортсмены; минеральный обмен, калий, слюна, волосы; подростковый возраст |
|
Практические аспекты проблемы артериальной гипертензии у юных спортсменов / Садыкова Д. И., Лутфуллин И. Я., Хабибрахманова З. Р. // Рос. вестн. перинатол. и педиатрии.— 2022 т. 67 № 5.— C. 130-134.— русский |
|
Постоянная ссылка (СИД2) |
J2085043070 |
Название |
Практические аспекты проблемы артериальной гипертензии у юных спортсменов |
Автор |
Садыкова Д. И. |
Автор |
Лутфуллин И. Я. |
Автор |
Хабибрахманова З. Р. |
Источник |
Российский вестник перинатологии и педиатрии |
Страницы/Объём |
130-134 |
Сокращ. назв. источника |
Рос. вестн. перинатол. и педиатрии |
Год |
2022 |
Том |
67 |
Номер |
5 |
Адрес в Интернет |
http://elibrary.ru/item.asp?id=49744642 |
Постоянная ссылка (СИД) |
J20850430 |
Ключевые слова (авторские) |
артериальная гипертензия%артериальное давление%дети%детская кардиология%юные |
Дата регистрации в ВИНИТИ |
16.11.2022 |
Место хранения |
Удаленный доступ. Эл. регистр. НЭБ |
Язык текста |
русский |
Аннотация |
Несмотря на то что регулярная физическая нагрузка оказывает положительное влияние на уровень артериального давления, развитие артериальной гипертензии у спортсменов, в том числе в детском и подростковом возрасте, - распространенная проблема. Эпидемиологические исследования, изучающие артериальную гипертензию у спортсменов, не проводились, однако известно, что повышение уровня артериального давления служит наиболее частым кардиологическим симптомом, выявляемым на обследовании перед соревнованием или тестированием физической работоспособности. Факторы риска развития артериальной гипертензии у юных спортсменов сходны с таковыми в детско-подростковой популяции в целом, однако существует ряд специфических факторов риска, характерных именно для спортсменов. Обсуждаются вопросы допуска юных спортсменов к спортивным соревнованиям, основные аспекты медикаментозной и немедикаментозной терапии |
Тематический раздел |
Биология |
Издательский номер в РЖ |
23.02-04М8.392 |
Шифр ГРНТИ |
34.39.51 |
Шифр ГРНТИ |
34.39.55 |
Ключевые слова |
спортивная медицина; болезни, артериальная гипертензия, эпидемиология; детский возраст, подростковый возраст |
|
Оценка постурального контроля в детском возрасте / Самсонова Т. В., Кривоногов В. А., Назаров С. Б., Рыльская Ю. А. // Рос. вестн. перинатол. и педиатрии.— 2022 т. 67 № 5.— C. 27-33.— русский |
|
Постоянная ссылка (СИД2) |
J20850430263 |
Название |
Оценка постурального контроля в детском возрасте |
Автор |
Самсонова Т. В. |
Автор |
Кривоногов В. А. |
Автор |
Назаров С. Б. |
Автор |
Рыльская Ю. А. |
Источник |
Российский вестник перинатологии и педиатрии |
Страницы/Объём |
27-33 |
Сокращ. назв. источника |
Рос. вестн. перинатол. и педиатрии |
Год |
2022 |
Том |
67 |
Номер |
5 |
Адрес в Интернет |
http://elibrary.ru/item.asp?id=49744623 |
Постоянная ссылка (СИД) |
J20850430 |
Ключевые слова (авторские) |
акселерометрический анализ%дети%постуральный контроль%постурографическое |
Место хранения |
Удаленный доступ. Эл. регистр. НЭБ |
Дата регистрации в ВИНИТИ |
16.11.2022 |
Язык текста |
русский |
Аннотация |
Актуальность темы обусловлена высокой частотой нарушений постурального контроля у пациентов с неврологической патологией и отсутствием единых подходов к их диагностике у детей. Представлены основные этапы формирования постурального контроля и механизмы поддержания равновесия в детском возрасте. Проведена оценка информативности существующих клинических шкал, применяемых для исследования отдельных компонентов постурального баланса у детей в клинической практике. Освещена диагностическая значимость функциональных методов оценки постурального контроля, среди которых особое внимание уделено компьютерной постурографии (стабилометрии) и акселерометрии. Представлены основные клинические и функциональные диагностические маркеры нарушения постурального баланса у детей разных возрастных и нозологических групп. Дальнейшие исследования в этой области позволят разработать наиболее объективные критерии нарушения постурального контроля в детском возрасте, что будет способствовать повышению эффективности лечебно-реабилитационных мероприятий |
Тематический раздел |
Биология |
Издательский номер в РЖ |
23.02-04М8.285 |
Шифр ГРНТИ |
34.39.51 |
Ключевые слова |
детский возраст; движение, постуральный контроль; стабилометрия, акселерометрия |
|
Клинико-морфологические характеристики артериального протока у глубоконедоношенных новорожденных / Сарыева О. П., Харламова Н. В., Кулида Л. В., Фисюк Ю. А., Проценко Е. В. // Рос. вестн. перинатол. и педиатрии.— 2022 т. 67 № 5.— C. 34-40.— русский |
|
Постоянная ссылка (СИД2) |
J20850430271 |
Название |
Клинико-морфологические характеристики артериального протока у глубоконедоношенных новорожденных |
Автор |
Сарыева О. П. |
Автор |
Харламова Н. В. |
Автор |
Кулида Л. В. |
Автор |
Фисюк Ю. А. |
Автор |
Проценко Е. В. |
Источник |
Российский вестник перинатологии и педиатрии |
Страницы/Объём |
34-40 |
Сокращ. назв. источника |
Рос. вестн. перинатол. и педиатрии |
Год |
2022 |
Том |
67 |
Номер |
5 |
Адрес в Интернет |
http://elibrary.ru/item.asp?id=49744625 |
Постоянная ссылка (СИД) |
J20850430 |
Ключевые слова (авторские) |
артериальный проток%недоношенные |
Дата регистрации в ВИНИТИ |
16.11.2022 |
Место хранения |
Удаленный доступ. Эл. регистр. НЭБ |
Язык текста |
русский |
Аннотация |
Функционирующий артериальный проток имеет патологическое значение у глубоконедоношенных детей. Закрытие артериального протока - сложный процесс, включающий функциональное и анатомическое закрытие. Цель исследования. Выявление особенностей артериального протока у глубоконедоношенных новорожденных Материал и методы. Проведен ретроспективный клинико-морфологический анализ 35 умерших недоношенных новорожденных. При жизни все дети были обследованы с помощью клинических и лабораторно-инструментальных методов. Во всех случаях проводилось вскрытие умерших детей с комплексным морфологическим исследованием артериального протока. Результаты. Установлено, что наличие открытого артериального протока у недоношенных детей играет значимую роль в нарастании дыхательной недостаточности и приводит к необходимости инвазивной респираторной терапии. Функционированию артериального протока способствуют низкое парциальное давление и уровень насыщения крови кислородом. Выявлены морфофункциональные особенности артериального протока и положительная корреляция между показателями газового состава крови ребенка и толщиной стенки протока. Заключение. Факторами риска функционирования артериального протока у недоношенных новорожденных служат возраст матери старше 35 лет, угроза прерывания беременности, дородовое излитие околоплодных вод, гестационный сахарный диабет, фетоплацентарная недостаточность и тяжелая асфиксия при рождении. Морфологические изменения в виде утолщения эндотелиального слоя с образованием интимальных подушек, фрагментации и фокального некроза внутренней эластической мембраны с накоплением мукоидного вещества, пролиферации и миграции гладкомышечных клеток в субэндоте-лиальное пространство отражают процессы ремоделирования артериального протока |
Тематический раздел |
Биология |
Издательский номер в РЖ |
23.02-04М8.303 |
Шифр ГРНТИ |
34.39.51 |
Ключевые слова |
новорожденные, глубоконедоношенные; артериальный проток; смерть, морфология |
|
Синдром Корнелии де Ланге / Соловьева Н. А., Курмаева Е. А., Кулакова Г. А., Волгина С. Я., Рудницкая А. А., Самигуллина Р. Р., Данилаева Н. М. // Рос. вестн. перинатол. и педиатрии.— 2022 т. 67 № 5.— C. 211-215.— русский |
|
Постоянная ссылка (СИД2) |
J20850430212 |
Название |
Синдром Корнелии де Ланге |
Автор |
Соловьева Н. А. |
Автор |
Курмаева Е. А. |
Автор |
Кулакова Г. А. |
Автор |
Волгина С. Я. |
Автор |
Рудницкая А. А. |
Автор |
Самигуллина Р. Р. |
Автор |
Данилаева Н. М. |
Источник |
Российский вестник перинатологии и педиатрии |
Страницы/Объём |
211-215 |
Сокращ. назв. источника |
Рос. вестн. перинатол. и педиатрии |
Год |
2022 |
Том |
67 |
Номер |
5 |
Адрес в Интернет |
http://elibrary.ru/item.asp?id=49744657 |
Постоянная ссылка (СИД) |
J20850430 |
Ключевые слова (авторские) |
ребенок%синдром Корнелии де Ланге%стигмы дизэмбриогенеза%фенотипические |
Место хранения |
Удаленный доступ. Эл. регистр. НЭБ |
Дата регистрации в ВИНИТИ |
16.11.2022 |
Язык текста |
русский |
Аннотация |
Представлены результаты динамического наблюдения больного с синдромом Корнелии де Ланге. У больного с рождения были выявлены архитипичные черты лица, множественные стигмы дизэмбриогенеза, пре- и постнатальная задержка роста и перинатальная патология головного мозга в форме спастического тетрапареза. В дальнейшем у ребенка прогрессировали задержка психомоторного развития, нарушения слуха и зрения. На основании проведенного обследования, консультаций специалистов, в том числе генетика, был диагностирован синдром Корнелии де Ланге. Для постановки этого диагноза достаточно специфических черт лица в совокупности с дополнительными критериями |
Тематический раздел |
Биология |
Издательский номер в РЖ |
23.02-04М8.301 |
Шифр ГРНТИ |
34.39.51 |
Ключевые слова |
детский возраст, младенцы; болезни, синдром Корнелии де Ланге, диагностика; клинический случай |
|
Фигурная эритема и герпетические инфекции у детей / Фаткуллина Г. Р., Анохин В. А., Сабитова А. М. // Рос. вестн. перинатол. и педиатрии.— 2022 т. 67 № 5.— C. 203-210.— русский |
|
Постоянная ссылка (СИД2) |
J20850430204 |
Название |
Фигурная эритема и герпетические инфекции у детей |
Автор |
Фаткуллина Г. Р. |
Автор |
Анохин В. А. |
Автор |
Сабитова А. М. |
Источник |
Российский вестник перинатологии и педиатрии |
Страницы/Объём |
203-210 |
Сокращ. назв. источника |
Рос. вестн. перинатол. и педиатрии |
Год |
2022 |
Том |
67 |
Номер |
5 |
Адрес в Интернет |
http://elibrary.ru/item.asp?id=49744656 |
Постоянная ссылка (СИД) |
J20850430 |
Ключевые слова (авторские) |
герпесвирусы%дети%инфекции%кольцевидная эритема%фигурные |
Место хранения |
Удаленный доступ. Эл. регистр. НЭБ |
Дата регистрации в ВИНИТИ |
16.11.2022 |
Язык текста |
русский |
Аннотация |
Герпетические инфекции отличаются разнообразной клинической картиной - это прежде всего так называемые рекуррентные респираторные заболевания, или рецидивирующий вариант хронического инфекционного процесса в форме мононуклеозоподобного синдрома, характерного практически для каждой из герпетических нозологий, персистирующий субфебрилитет и фебрилитет. Нередко на фоне герпетических инфекций манифестируют различного рода экзантемы, причем это не только везикулезная сыпь при инфекции вирусом простого герпеса. На практике педиатру часто приходится иметь дело с другими видами экзантем, так или иначе ассоциированных с герпетическими инфекциями. Рассмотрены 2 клинических случая сравнительно необычных проявлений хронических герпетических инфекций, сопровождающихся эритемой, у пациентов 16 лет. Представлены фотодокументы динамики кожного процесса и лабораторных показателей на фоне противовирусной терапии |
Тематический раздел |
Биология |
Издательский номер в РЖ |
23.02-04Б1.70 |
Шифр ГРНТИ |
34.25.29 |
Шифр ГРНТИ |
76.03.41 |
Ключевые слова |
герпетическая инфекция, фигурная эритема, диагностика; клинические случаи; противовирусная терапия |
|
Цитомегаловирусный кардит у ребенка 5 мес / Хаертынов Х. С., Анохин В. А., Макарова К. А., Халиуллина С. В., Булатова А. Х. // Рос. вестн. перинатол. и педиатрии.— 2022 т. 67 № 5.— C. 194-198.— русский |
|
Постоянная ссылка (СИД2) |
J20850430182 |
Название |
Цитомегаловирусный кардит у ребенка 5 мес |
Автор |
Хаертынов Х. С. |
Автор |
Анохин В. А. |
Автор |
Макарова К. А. |
Автор |
Халиуллина С. В. |
Автор |
Булатова А. Х. |
Источник |
Российский вестник перинатологии и педиатрии |
Страницы/Объём |
194-198 |
Сокращ. назв. источника |
Рос. вестн. перинатол. и педиатрии |
Год |
2022 |
Том |
67 |
Номер |
5 |
Адрес в Интернет |
http://elibrary.ru/item.asp?id=49744653 |
Постоянная ссылка (СИД) |
J20850430 |
Ключевые слова (авторские) |
дети%желудочковые |
Место хранения |
Удаленный доступ. Эл. регистр. НЭБ |
Дата регистрации в ВИНИТИ |
16.11.2022 |
Язык текста |
русский |
Аннотация |
Представлен случай цитомегаловирусной инфекции у 5-месячного ребенка, протекавшей в форме кардита. Кардит протекал в аритмической форме и проявлялся частыми желудочковыми экстрасистолами. В крови отмечалось повышение активности креатинфосфокиназы. Выделение из крови ДНК цитомегаловируса, а также иммуноглобулинов классов M и G к цитомегаловиурсу позволило связать развитие кардита с этим возбудителем. Кардит у ребенка протекал без признаков сердечной недостаточности. После проведения комплекса диагностических и лечебных процедур ребенок был выписан домой. Представленный случай показывает, что одной из возможных причин развития кардита у детей служит цитомегаловирус и это диктует необходимость проведения исследований на маркеры активной цитомегаловирусной инфекции. В данной возрастной группе возможна регистрация как врожденного, так и приобретенного варианта инфекции с поражением сердца. У этих вариантов различаются схемы лечения и прогноз |
Тематический раздел |
Биология |
Издательский номер в РЖ |
23.02-04М8.290 |
Шифр ГРНТИ |
34.39.51 |
Ключевые слова |
детский возраст, младенцы; болезни, цитомегаловирусная инфекция, кардит; клинический случай |
|
Острый гепатит как самостоятельная форма смешанных (герпетических и новой коронавирусной) инфекций у ребенка / Халиуллина С. В., Анохин В. А., Хаертынов Х. С., Ходер М. А., Поздняк В. А., Раимова Ю. А. // Рос. вестн. перинатол. и педиатрии.— 2022 т. 67 № 5.— C. 188-193.— русский |
|
Постоянная ссылка (СИД2) |
J20850430174 |
Название |
Острый гепатит как самостоятельная форма смешанных (герпетических и новой коронавирусной) инфекций у ребенка |
Автор |
Халиуллина С. В. |
Автор |
Анохин В. А. |
Автор |
Хаертынов Х. С. |
Автор |
Ходер М. А. |
Автор |
Поздняк В. А. |
Автор |
Раимова Ю. А. |
Источник |
Российский вестник перинатологии и педиатрии |
Страницы/Объём |
188-193 |
Сокращ. назв. источника |
Рос. вестн. перинатол. и педиатрии |
Год |
2022 |
Том |
67 |
Номер |
5 |
Адрес в Интернет |
http://elibrary.ru/item.asp?id=49744652 |
Постоянная ссылка (СИД) |
J20850430 |
Ключевые слова (авторские) |
гепатит%герпесвирусные |
Место хранения |
Удаленный доступ. Эл. регистр. НЭБ |
Дата регистрации в ВИНИТИ |
16.11.2022 |
Язык текста |
русский |
Аннотация |
В настоящее время определена связь инфицирования SARS-CoV-2 с реактивацией герпесвирусов. Это доказано не только результатами лабораторных исследований, но и клинически подтвержденной манифестацией герпетического процесса. Статья описывает случай реактивации Эпштейна-Барр вирусной и цитомегаловирусной инфекций после перенесенной COVID-19. Ребенку был установлен диагноз безжелтушной формы гепатита герпетической этиологии. На фоне лечения состояние пациентки улучшилось. Полное выздоровление с нормализацией активности ферментов аланин- и аспартатами-нотрансаминазы наступило через 1 мес от начала болезни, но еще оставался умеренно повышенным уровень лимфоцитов и гамма-глютамилтранспептидазы. По данным ультразвукового исследования органов брюшной полости, размеры печени пришли в норму. Представленный случай иллюстрирует то, что течение смешанных инфекций - вполне возможная ситуация в период пандемии COVID-19, и это необходимо учитывать при работе с такими пациентами |
Тематический раздел |
Биология |
Издательский номер в РЖ |
23.02-04Б1.169 |
Шифр ГРНТИ |
34.25.29 |
Шифр ГРНТИ |
76.03.41 |
Ключевые слова |
герпетическая инфекция, COVID-19, сочетанное течение; ребенок; острый гепатит |
|
Цирроз печени у детей / Харитонова Л. А., Григорьев К. И. // Рос. вестн. перинатол. и педиатрии.— 2022 т. 67 № 5.— C. 78-88.— русский |
|
Постоянная ссылка (СИД2) |
J20850430352 |
Название |
Цирроз печени у детей |
Автор |
Харитонова Л. А. |
Автор |
Григорьев К. И. |
Источник |
Российский вестник перинатологии и педиатрии |
Страницы/Объём |
78-88 |
Сокращ. назв. источника |
Рос. вестн. перинатол. и педиатрии |
Год |
2022 |
Том |
67 |
Номер |
5 |
Адрес в Интернет |
http://elibrary.ru/item.asp?id=49744632 |
Постоянная ссылка (СИД) |
J20850430 |
Ключевые слова (авторские) |
дети%диагностика%острая хроническая печеночная недостаточность%портальная |
Место хранения |
Удаленный доступ. Эл. регистр. НЭБ |
Дата регистрации в ВИНИТИ |
16.11.2022 |
Язык текста |
русский |
Аннотация |
Цирроз печени у детей и подростков является следствием разнообразных хронических заболеваний печени, метаболических расстройств и генетических заболеваний. У детей грудного возраста цирроз печени чаще всего обусловлен атрезией желчевыводящих путей и генетико-метаболическими заболеваниями, тогда как у детей более старшего возраста, как правило, возникает в результате аутоиммунного гепатита, болезни Вильсона, дефицита альфа-1-антитрипсина и первичного склерозирующего холангита. Симптомы цирроза печени у детей и подростков малоспецифичны. У педиатрических пациентов первым признаком цирроза печени может быть низкая прибавка массы тела, слабость, потеря аппетита, субфебрилитет, а также более специфические признаки - преходящая желтуха, легкий кожный зуд, носовые кровотечения, тяжесть в правом подреберье, изменение плотности печени при пальпации, гипербилирубинемия, гиперферментемия и др. Осложнения цирроза печени у детей аналогичны тем, которые наблюдаются у взрослых пациентов, и включают желудочно-кишечное кровотечение, вызванное варикозным расширением вен пищевода, асцит и спонтанный бактериальный перитонит. В педиатрической практике особое внимание при циррозе печени следует уделять коррекции питания, поскольку у детей более высокие потребности в белке и микроэлементах для роста и развития. Лечение портальной гипертензии вследствие цирроза печени у детей и подростков основано на методах, разработанных для взрослых. Рассмотрены диагностические и дифференциально-диагностические аспекты терминальной стадии заболевания печени у детей. Терапевтическое ведение пациентов с циррозом печени и острой хронической печеночной недостаточностью основано на поддержке различных органных функций. Гемодиализ/плазмаферез могут служить у некоторых пациентов в качестве промежуточной терапии перед трансплантацией печени. Рассмотрены показания к трансплантации печени и проблемы, возникающие после оперативного вмешательства |
Тематический раздел |
Биология |
Издательский номер в РЖ |
23.02-04М8.216 |
Шифр ГРНТИ |
34.39.33 |
Шифр ГРНТИ |
34.39.51 |
Ключевые слова |
цирроз печени, печеночная недостаточность, портальная гипертензия, диагностика, лечение; детский возраст; обзоры |
|
Концентрация серотонина в крови у детей при COVID-19 / Хуснутдинова Л. Р., Садыкова Д. И., Нигматуллина Р. Р. // Рос. вестн. перинатол. и педиатрии.— 2022 т. 67 № 5.— C. 163-169.— русский |
|
Постоянная ссылка (СИД2) |
J20850430123 |
Название |
Концентрация серотонина в крови у детей при COVID-19 |
Автор |
Хуснутдинова Л. Р. |
Автор |
Садыкова Д. И. |
Автор |
Нигматуллина Р. Р. |
Источник |
Российский вестник перинатологии и педиатрии |
Страницы/Объём |
163-169 |
Сокращ. назв. источника |
Рос. вестн. перинатол. и педиатрии |
Год |
2022 |
Том |
67 |
Номер |
5 |
Адрес в Интернет |
http://elibrary.ru/item.asp?id=49744647 |
Постоянная ссылка (СИД) |
J20850430 |
Ключевые слова (авторские) |
5-ГИУК%дети%серотонин |
Место хранения |
Удаленный доступ. Эл. регистр. НЭБ |
Дата регистрации в ВИНИТИ |
16.11.2022 |
Язык текста |
русский |
Аннотация |
При COVID-19 имеется риск развития тромботических осложнений. Серотонин известен как медиатор, играющий важную роль в патогенезе тромбообразования. Цель. Изучить уровень серотонина и его метаболита в крови у детей при COVID-19. Материал и методы. В исследовании участвовали 72 ребенка в возрасте от 3 до 17 лет. Из них 43 пациента (средний возраст 11,2±4,8 года) с диагнозом "новая коронавирусная инфекция COVID-19" без сопутствующей патологии составили основную группу, 29 здоровых детей (средний возраст 11,8±3,8 года) - контрольную группу. Концентрацию серотонина и его метаболита 5-гидроксииндолуксусной кислоты (5-ГИУК) в крови определяли при помощи метода высокоэффективной жидкостной хроматографии с электрохимическим детектированием. Для определения степени тяжести поражения легких использовали данные компьютерной томографии. Результаты. В нашем исследовании при COVID-19 у детей в возрасте от 3 до 17 лет уровень серотонина и его метаболита значительно выше по сравнению с контролем. Концентрация серотонина в плазме крови в основной группе в 20-30 раз выше по сравнению с одновозрастным контролем. Соотношение 5-гидроксииндолуксусная кислота/серотонин удетей COVID-19 значительно ниже, чем в контрольной группе. При сравнении уровня серотонина и 5-ГИУК у детей с COVID-19 в зависимости от степени поражения легких не выявлено статистически значимых различий. Заключение. Уровень серотонина и его метаболита в крови у детей с COVID-19 статистически значимо повышается, что может быть связано с гиперактивацией тромбоцитов при инфекции SARS-CoV2 и риском повышенного тромбообразования |
Тематический раздел |
Биология |
Издательский номер в РЖ |
23.02-04М8.43 |
Шифр ГРНТИ |
34.39.03 |
Шифр ГРНТИ |
34.39.51 |
Ключевые слова |
болезни, COVID-19, риск тромботических осложнений; кровь, серотонин, 5-гидроксииндолуксусная кислота; детский возраст |
|
Синдром MEHMO: сложность верификации диагноза / Шайдуллина М. Р., Карпова О. А., Шакирова А. Р., Демина Н. А. // Рос. вестн. перинатол. и педиатрии.— 2022 т. 67 № 5.— C. 220-224.— русский |
|
Постоянная ссылка (СИД2) |
J20850430239 |
Название |
Синдром MEHMO: сложность верификации диагноза |
Автор |
Шайдуллина М. Р. |
Автор |
Карпова О. А. |
Автор |
Шакирова А. Р. |
Автор |
Демина Н. А. |
Источник |
Российский вестник перинатологии и педиатрии |
Страницы/Объём |
220-224 |
Сокращ. назв. источника |
Рос. вестн. перинатол. и педиатрии |
Год |
2022 |
Том |
67 |
Номер |
5 |
Адрес в Интернет |
http://elibrary.ru/item.asp?id=49744659 |
Постоянная ссылка (СИД) |
J20850430 |
Ключевые слова (авторские) |
врожденный гиперинсулинизм%гипопитуитаризм%дети%синдром |
Место хранения |
Удаленный доступ. Эл. регистр. НЭБ |
Дата регистрации в ВИНИТИ |
16.11.2022 |
Язык текста |
русский |
Аннотация |
Синдром MEHMO (OMIM: 300148; ORPHA: 85282) - заболевание, проявляющееся чаще всего задержкой интеллектуального развития, эпилепсией, гипогонадизмом, микроцефалией и ожирением. Патология связана с мутациями в гене EIF2S3, расположенном на коротком плече X-хромосомы и приводит, как правило, к тяжелой инвалидизации пациентов. Представлено клиническое наблюдение течения данной синдромальной патологии у двух мальчиков-кузенов с микроцефалией, манифестировавшей комплексом патогенетически не связанных эндокринопатий (гиперинсулинемическая гипогликемия, множественный дефицит гормонов аденогипофиза) и сопровождавшейся грубыми неврологическими отклонениями (эпилепсия, спастический тетрапарез, атрофия зрительных нервов). Описаны сложности диагностического процесса, обусловленные, главным образом редкостью данного синдрома |
Тематический раздел |
Биология |
Издательский номер в РЖ |
23.02-04Я7.252 |
Шифр ГРНТИ |
34.23.53 |
Ключевые слова |
синдром MEHMO, диагностика, мутации, ген EIF2S3; клиническое наблюдение |
|