Выпуски сериальных изданий

МГЦ: Макрогетероциклы. 2022 т. 15 № 1

Содержание:   - Статьи за последние 2 года ( 8 )   Источник:   - Описание сериального издания ( 1 )

Постоянная ссылка (СИД) J20877487 Сокращ. название МГЦ: Макрогетероциклы Название МГЦ: Макрогетероциклы Год 2022 Том 15 Номер 1 Обозн. материала носителя электронное издание online Канал поступления Удаленный доступ. Эл. регистрация Место хранения Удаленный доступ. Эл. регистр. НЭБ Постоянная ссылка (КСИ) 146634 Дата регистрации в ВИНИТИ 01.12.2022

Статьи за последние 2 года

One-pot Synthesis of Mono-substituted Quaternized p-tert-Butylthiacalix[4]arenes / Gafiatullin B. K., Paskevich I. V., Burilov V. A., Solovieva S. E., Antipin I. S. // МГЦ: Макрогетероциклы.— 2022 т. 15 № 1.— C. 53-58.— английский

Источник:   - Выпуск сериального издания ( 1 )   Автор:   - Персоналии ( 5 )

Постоянная ссылка (СИД2) J2087748764 Название - перевод на рус. язык Однореакторный синтез монозамещенных кватернизованных п-трет-бутилтиакаликс[4]аренов Название One-pot Synthesis of Mono-substituted Quaternized p-tert-Butylthiacalix[4]arenes Автор Gafiatullin B. K. Автор Paskevich I. V. Автор Burilov V. A. Автор Solovieva S. E. Автор Antipin I. S. Источник МГЦ: Макрогетероциклы Страницы/Объём 53-58 Сокращ. назв. источника МГЦ: Макрогетероциклы Год 2022 Том 15 Номер 1 Адрес в Интернет http://elibrary.ru/item.asp?id=49827789 Постоянная ссылка (СИД) J20877487 Ключевые слова (авторские) N-heterocyclic carbene Дата регистрации в ВИНИТИ 01.12.2022 Место хранения Удаленный доступ. Эл. регистр. НЭБ Язык текста английский Аннотация The possibility of one-pot synthesis of mono-substituted quaternized derivatives of p-tert-butylthiacalix[4]arene was demonstrated for the first time by the reaction of distally di-bromopropyl substituted p-tert-butyl thiacalix[4]arene with several nitrogen-containing nucleophiles. The structure and composition of the reaction products were analyzed by modern physical methods, including two-dimensional NMR spectroscopy and high-resolution mass spectrometry. A detailed analysis of the reaction mixtures made it possible to reveal the dealkylation mechanism, which consists in the nucleophilic attack of the bromide ion on the O-CH2 carbon atom, followed by the formation of a bromine-containing adduct, detected by mass spectrometry. Dealkylation does not occur when the classical di-bromopropyl substituted p-tert-butyl calix[4]arene is used as a substrate - the bis-quaternized imidazolium calix[4]arene salt is formed in a high yield. Such a difference in the reactivity of two macrocycles is associated with the difference in the sizes of the macrocycles: in the case of di-substituted thiacalixarene, which has a large size, two unsubstituted hydroxyl groups form a hydrogen bond with only one alkoxy group, while in the classical calix[4]arene, two paired hydrogen bonds are formed. As a result, one of the two alkoxy groups of the thiacalixarene is more accessible for nucleophilic attack; formed thereafter thiacalixarene nucleofuge-anion is stabilized by two hydrogen bonds at once Тематический раздел Химия Издательский номер в РЖ 23.05-19Ж.229 Шифр ГРНТИ 31.21.25 Ключевые слова п-трет-бутил-, тиакаликс[4]арены, синтез; кватернизация; деалкилирование

Electrochemical Deposition of Aggregated Cobalt Sulfophthalocyanines at Gold Surfaces in Alkaline Solutions / Kovanova M. A., Derbeneva P. D., Postnov A. S., Tikhomirova T. V., Vashurin A. S. // МГЦ: Макрогетероциклы.— 2022 т. 15 № 1.— C. 34-39.— английский

Источник:   - Выпуск сериального издания ( 1 )   Автор:   - Персоналии ( 5 )

Постоянная ссылка (СИД2) J208774873X Название - перевод на рус. язык Электрохимическое осаждение агригированных кобальт сульфофталоцианинов на золотых поверхностях в щелочных растворах. Название Electrochemical Deposition of Aggregated Cobalt Sulfophthalocyanines at Gold Surfaces in Alkaline Solutions Автор Kovanova M. A. Автор Derbeneva P. D. Автор Postnov A. S. Автор Tikhomirova T. V. Автор Vashurin A. S. Источник МГЦ: Макрогетероциклы Страницы/Объём 34-39 Сокращ. назв. источника МГЦ: Макрогетероциклы Год 2022 Том 15 Номер 1 Адрес в Интернет http://elibrary.ru/item.asp?id=49827786 Постоянная ссылка (СИД) J20877487 Ключевые слова (авторские) Redox behavior%aggregation%cobalt phthalocyanines%cyclic Место хранения Удаленный доступ. Эл. регистр. НЭБ Дата регистрации в ВИНИТИ 01.12.2022 Язык текста английский Аннотация In this paper, the method of cyclic voltammetry was used for the first time to study the electrochemical behavior of series of peripheral substituted cobalt phthalocyanines with consistently changing sulfonated fragments (cobalt phthalocyanine tetrasulfonic acid (CoPcI), cobalt tetra-4-[(6-sulfo-2-naphthyl)oxy]phthalocyanine (CoPcII), cobalt tetra-4-[(6,8-disulfo-2-naphthyl)oxy]phthalocyanine (CoPcIII), cobalt tetra-4-[(4-sulfo-1-naphthyl)oxy]-tetra-5-(1-benzotriazolyl)phthalocyanine (CoPcIV), cobalt tetra-4-[(1,6-disulfo-2-naphthyl)oxy]-tetra-5-(1-benzotriazolyl)phthalocyanine (CoPcV), cobalt tetra-4-[(1,6-disulfo-2-naphthyl)oxy]-tetra-5-(nitro)phthalocyanine (CoPcVI), cobalt tetra-4-{4-[1-methyl-1-(4-sulfophenyl)ethyl]phenoxy}-tetra-5-(nitro)phthalocyanine (CoPcVII), and cobalt octa-4,5-{4-[1-methyl-1-(4-sulfophenyl)ethyl]phenoxy}phthalocyanine (CoPcVIII)) in an aqueous alkaline solution. Comparative analysis of the electrochemical behavior depending on the functional substitution in the macrocycle molecule was carried out. For all the compounds, central metal ion oxidation (Co2+ → Co3+) and reduction (Co2+ → Co1+) processes, as well as phthalocyanine ring activity were registered. Based on the occurrence of some peaks in the first scan numbers and the appearance/disappearance of other peaks, a hypothesis regarding the mechanism of electrodeposition of cobalt phthalocyanine derivatives at gold electrodes was formulated. It was shown that the electrodeposition process is generally independent on the nature of the substituent in the phthalocyanine macroring. It was also confirmed that reacting species are adsorbed on the electrode surface without specific diffusion Тематический раздел Химия Издательский номер в РЖ 23.09-19Б3.563 Шифр ГРНТИ 31.15.33 Ключевые слова кобальт комплексы; фталоцианины, сульфо-; электроосаждение; поверхности, золото

Design, Synthesis and Molecular Docking Studies of Indolo[2,3-<i />a]Acridinol Derivatives / Sathiyaseelan M., Sathishkumar K., Nepolraj A., Malik J. A., Shupeniuk V. // МГЦ: Макрогетероциклы.— 2022 т. 15 № 1.— C. 59-66.— английский

Источник:   - Выпуск сериального издания ( 1 )   Автор:   - Персоналии ( 5 )

Постоянная ссылка (СИД2) J2087748772 Название Design, Synthesis and Molecular Docking Studies of Indolo[2,3-<i />a]Acridinol Derivatives Автор Sathiyaseelan M. Автор Sathishkumar K. Автор Nepolraj A. Автор Malik J. A. Автор Shupeniuk V. Источник МГЦ: Макрогетероциклы Страницы/Объём 59-66 Сокращ. назв. источника МГЦ: Макрогетероциклы Год 2022 Том 15 Номер 1 Адрес в Интернет http://elibrary.ru/item.asp?id=49827790 Постоянная ссылка (СИД) J20877487 Ключевые слова (авторские) Claisen condensation%Indoloacridinol%androgen receptor%molecular Место хранения Удаленный доступ. Эл. регистр. НЭБ Дата регистрации в ВИНИТИ 01.12.2022 Язык текста английский Аннотация A study of the synthesis of an indolo[2,3-a]acridinol derivative using the Claisen ester condensation reaction resulted in the discovery of inexpensive and user-friendly solvents. Structures of the newly synthesized compounds were characterized by FT-IR, 1H NMR, 13C NMR, and HRMS analyses. Docking studies showed a strong affinity of indolo[2,3-a]acridinol towards prostate cancer-related proteins. The binding affinity closer to 10 kcal/mol indicated effective binding. Indolo[2,3-a]acridinol showed strong binding affinities towards protein androgen receptors such as 1GS4, 1T7R, 2AX8, and 3B66 indicating its potential role in protein kinase inhibition. The programs, AutoDock 4 and AutoDock Vina, and Swiss ADME software were applied to dock the target protein with synthesized compounds Тематический раздел Химия

From Сonformational Properties of 4-(4-Tritylphenoxy)phthalonitrile Precursor to Conformational Properties of Substituted Phthalocyanines / Tverdova N. V., Giricheva N. I., Maizlish V. E., Galanin N. E., Girichev G. V. // МГЦ: Макрогетероциклы.— 2022 т. 15 № 1.— C. 40-43.— английский

Источник:   - Выпуск сериального издания ( 1 )   Автор:   - Персоналии ( 5 )

Постоянная ссылка (СИД2) J2087748748 Название - перевод на рус. язык От конформационных свойств 4-(4-тритилфенокси) фталонитрильного предшественника до конформационных свойств замещенных фоталоцианинов Название From Сonformational Properties of 4-(4-Tritylphenoxy)phthalonitrile Precursor to Conformational Properties of Substituted Phthalocyanines Автор Tverdova N. V. Автор Giricheva N. I. Автор Maizlish V. E. Автор Galanin N. E. Автор Girichev G. V. Источник МГЦ: Макрогетероциклы Страницы/Объём 40-43 Сокращ. назв. источника МГЦ: Макрогетероциклы Год 2022 Том 15 Номер 1 Адрес в Интернет http://elibrary.ru/item.asp?id=49827787 Постоянная ссылка (СИД) J20877487 Ключевые слова (авторские) dft Место хранения Удаленный доступ. Эл. регистр. НЭБ Дата регистрации в ВИНИТИ 01.12.2022 Язык текста английский Аннотация The conformational properties and structure of the conformers of 4-(4-tritylphenoxy)phthalonitrile (C33H22N2O), acting as a precursor for the synthesis of tritylphenoxy substituted phthalocyanines, were investigated by DFT method. The conformational analysis of the C33H22N2O molecule indicates the possibility of formation of conformers of substituted phthalocyanines with different orientations of 4-tritylphenoxy substituents, including those with a combination of cis- and transpositions within one complex Тематический раздел Химия Издательский номер в РЖ 23.04-19Н.135 Шифр ГРНТИ 61.39.43 Ключевые слова 4-(4-тритилфенокси)-, фталонитрил, предшественники; фталоцианины, замещенные; конформационный анализ

Витамин В12 как вектор для транспорта лекарственных веществ в опухоль / Бейгуленко Д. В., Шепета Н. Ю., Кочетков К. А., Гельперина С. Э. // МГЦ: Макрогетероциклы.— 2022 т. 15 № 1.— C. 6-17.— русский

Источник:   - Выпуск сериального издания ( 1 )   Автор:   - Персоналии ( 4 )

Постоянная ссылка (СИД2) J2087748780 Название Витамин В12 как вектор для транспорта лекарственных веществ в опухоль Автор Бейгуленко Д. В. Автор Шепета Н. Ю. Автор Кочетков К. А. Автор Гельперина С. Э. Источник МГЦ: Макрогетероциклы Страницы/Объём 6-17 Сокращ. назв. источника МГЦ: Макрогетероциклы Год 2022 Том 15 Номер 1 Адрес в Интернет http://elibrary.ru/item.asp?id=49827783 Постоянная ссылка (СИД) J20877487 Ключевые слова (авторские) витамин В12%гаптокоррин%кобаламин%наночастицы%системы Место хранения Удаленный доступ. Эл. регистр. НЭБ Дата регистрации в ВИНИТИ 01.12.2022 Язык текста русский Аннотация Исследования разных аспектов действия витамина В12 приносят интересные, часто неожиданные результаты, и открывают новые перспективы их практического применения. В обзоре упор сделан на последние достижения в применении природных кобаламинов и их синтетических аналогов в медицинской практике в качестве векторов для адресной доставки лекарственных веществ в опухоли. Особое внимание уделено обоснованию применения корриноидов в данной области с точки зрения их биораспределения и метаболизма в организме человека. Последовательно рассмотрены наиболее распространенные в природе кобаламины и ряд важнейших синтетических производных витамина В12, абсорбция и распределение кобаламинов, основные функции витамина В12 в клетке, общие подходы к биоортогональной (т.е. сохраняющие биологические функции молекулы) модификации, а также рассмотрению сайтов в структуре данного соединения, являющихся наиболее подходящими для конъюгации. Отдельно рассмотрено применение корриноидов для диагностики опухолей и доставки лекарственных веществ. Проанализированы примеры синтеза конъюгатов кобаламинов и различных низкомолекулярных лекарственных веществ, а также белков и олигонуклеотидов и направленного транспорта полученных соединений в опухоли. В заключение приведены примеры использования кобаламинов в качестве перспективных векторов для разнообразных коллоидных систем доставки, включая микро и наночастицы. Полученные результаты свидетельствуют о перспективности этого направления. Особенно важным авторам представляется разработка векторизованных кобаламинами средств доставки ЛВ для химиотерапии опухолей, для которых наблюдается повышенная экспрессия транспортных белков витамина В12 Тематический раздел Химия Издательский номер в РЖ 23.09-19О.196 Шифр ГРНТИ 61.45.31 Ключевые слова лекарственные вещества доставка, в опухоль; витамин B12, кобаламины, как вектор

Изучение катионозависимого резонансного переноса энергии в краунсодержащей бисхромофорной системе на основе 4-метоксии 4-стирил-1,8-нафталимида / Панченко П. А., Полякова А. С., Федоров Ю. В., Федорова О. А. // МГЦ: Макрогетероциклы.— 2022 т. 15 № 1.— C. 44-52.— русский

Источник:   - Выпуск сериального издания ( 1 )   Автор:   - Персоналии ( 4 )

Постоянная ссылка (СИД2) J2087748756 Название Изучение катионозависимого резонансного переноса энергии в краунсодержащей бисхромофорной системе на основе 4-метоксии 4-стирил-1,8-нафталимида Автор Панченко П. А. Автор Полякова А. С. Автор Федоров Ю. В. Автор Федорова О. А. Источник МГЦ: Макрогетероциклы Страницы/Объём 44-52 Сокращ. назв. источника МГЦ: Макрогетероциклы Год 2022 Том 15 Номер 1 Адрес в Интернет http://elibrary.ru/item.asp?id=49827788 Постоянная ссылка (СИД) J20877487 Ключевые слова (авторские) комплексообразование%краун-эфир%нафталимид%резонансный перенос энергии (RET)%сенсор%флуоресценция%фотоиндуцированный перенос электрона Место хранения Удаленный доступ. Эл. регистр. НЭБ Дата регистрации в ВИНИТИ 01.12.2022 Язык текста русский Аннотация С использованием медь(I)-катализируемой клик-реакции азид-алкинного 1,3-диполярного циклоприсоединения получен азадитиа-15-краун-5-содержащий бисхромофорный хемосенсор BNI, включающий фрагменты 4-алкокси- и 4-стирил-1,8-нафталимида. Возбуждение BNI светом с длиной волны 360 нм приводит к резонансному переносу энергии (RET) в системе и появлению в спектре флуоресценции полосы с максимумом 617 нм, отвечающей испусканию 4-стирилнафталимидного хромофора. Анализ стационарных спектров поглощения и флуоресценции показал, что эффективность переноса энергии (ΦRET) в свободном лиганде BNI составляет 65%. Найденное значение ΦRET оказалось существенно ниже, чем полученное в результате теоретического расчета в рамках индукционно-резонансной модели Ферстера (99.98%). Указанное различие может быть связано с протеканием процесса фотоиндуцированного переноса электрона (PET) с рецепторной группы на возбужденный остаток 4-алкоксинафталимида, составляющего конкуренцию переносу энергии. Возможность РЕТ-процесса была подтверждена данными квантово-химических расчетов с использованием метода РМ6. Связывание катионов серебра соединением BNI в водном растворе при рН 7.4 (HEPES-буфер) сопровождалось разгоранием флуоресценции в области 620 нм, обусловленным подавлением РЕТ-взаимодействия при комплексообразовании и увеличением эффективности RET в системе. Координация катиона Ag+ по краун-эфирному фрагменту BNI была продемонстрирована с использованием спектроскопии 1Н ЯМР Тематический раздел Химия Издательский номер в РЖ 23.03-19Б4.435 Шифр ГРНТИ 31.15.29 Ключевые слова сенсоры, хемо-, бисхромофорные, содержащие азадитиа-15-краун-5 структурные фрагменты; серебро, ионы Ag+, комплексообразование; флуоресценция; энергия перенос, резонансный

Темновая и фотоиндуцированная цитотоксичность производных хлорофилла a и их аналогов по отношению к клеткам HeLa: некоторые закономерности "структура-активность" / Пылина Я. И., Худяева И. С., Белых Д. В. // МГЦ: Макрогетероциклы.— 2022 т. 15 № 1.— C. 25-33.— русский

Источник:   - Выпуск сериального издания ( 1 )   Автор:   - Персоналии ( 3 )

Постоянная ссылка (СИД2) J2087748721 Название Темновая и фотоиндуцированная цитотоксичность производных хлорофилла a и их аналогов по отношению к клеткам HeLa: некоторые закономерности "структура-активность" Автор Пылина Я. И. Автор Худяева И. С. Автор Белых Д. В. Источник МГЦ: Макрогетероциклы Страницы/Объём 25-33 Сокращ. назв. источника МГЦ: Макрогетероциклы Год 2022 Том 15 Номер 1 Адрес в Интернет http://elibrary.ru/item.asp?id=49827785 Постоянная ссылка (СИД) J20877487 Ключевые слова (авторские) клетки HeLa%производные хлорофилла а%фотосенсибилизатор%хлорин Место хранения Удаленный доступ. Эл. регистр. НЭБ Дата регистрации в ВИНИТИ 01.12.2022 Язык текста русский Аннотация Систематически исследована темновая и фотоиндуцированная цитотоксичность ряда производных хлорофилла а (выборка 36 соединений, количественная мера токсичности - выживаемость клеток HeLa и величина IC50) в экспериментах in vitro. Показано, что хлорины без экзоцикла, такие как, хлорин е6, его 15,17-диметиловый эфир и 13-амидные производные вне зависимости от заместителя при 13-амидном атоме азота, а так же заместителей в положениях 3, 15 и 17 обладают, как правило, наибольшей цитотоксичностью (IC50(темн) < 10 мкмоль/л). Установлено, что величина IC50 при темновом воздействии большинства форбиновых производных более 10 мкмоль/л, а наличие на периферии макроцикла форбинового производного полярных заместителей, таких как карбоксильная группа и 1,2-дигидроксиэтильный заместитель, приводит к повышению токсичности (IC50(темн) < 10 мкмоль/л). Подавляющее большинство исследованных производных хлорофилла а оказывают выраженное фотодинамическое действие на клетки HeLa при концентрации 1 мкмоль/л. Более подробное исследование соединений с разной темновой токсичностью показало, что высокими значениями IC50(темн)/IC50(фото) обладают вещества как с высокой, так и с низкой темновой токсичностью, поэтому эффективность фотосенсибилизатора не связана однозначно с его низкой темновой токсичностью Тематический раздел Химия Издательский номер в РЖ 23.09-19О.119 Шифр ГРНТИ 61.45.15 Ключевые слова хлорофилл a, производные; хлорины; цитотоксические вещества; клетки, HeLa

Взаимодействие дейтеропорфирина IX и его диметилового эфира с олигоэтиленгликолями / Рочева Т. К., Белых Д. В. // МГЦ: Макрогетероциклы.— 2022 т. 15 № 1.— C. 18-24.— русский

Источник:   - Выпуск сериального издания ( 1 )   Автор:   - Персоналии ( 2 )

Постоянная ссылка (СИД2) J2087748713 Название Взаимодействие дейтеропорфирина IX и его диметилового эфира с олигоэтиленгликолями Автор Рочева Т. К. Автор Белых Д. В. Источник МГЦ: Макрогетероциклы Страницы/Объём 18-24 Сокращ. назв. источника МГЦ: Макрогетероциклы Год 2022 Том 15 Номер 1 Адрес в Интернет http://elibrary.ru/item.asp?id=49827784 Постоянная ссылка (СИД) J20877487 Ключевые слова (авторские) Дейтеропорфирин IX%гемин%кислотный катализ%олигоэтиленгликоль%переэтерификация%реагент Дата регистрации в ВИНИТИ 01.12.2022 Место хранения Удаленный доступ. Эл. регистр. НЭБ Язык текста русский Аннотация Изучены реакции этерификации карбоксильных групп дейтеропорфирина IX и переэтерификации сложноэфирных групп диметилового эфира дейтеропорфирина IX ди-, тетра-, гексаэтиленгликолями. Показано, что, в зависимости от олигоэтиленгликоля и условий реакции, могут быть получены как производные с двумя полиэфирными фрагментами в молекуле (по одному на каждый пропионатный заместитель), так и соединения с одним полиэфирным фрагментом, связывающим пропионатные заместители порфирина между собой Тематический раздел Химия Издательский номер в РЖ 23.09-19С.341 Шифр ГРНТИ 31.25.19 Ключевые слова порфирины, дейтерозамещенные; эфиры простые, диметиловый; полиэтиленоксид, олиго; межмолекулярное взаимодействие