Выпуски сериальных изданий |
| Экспериментальная и клиническая фармакология. 2023 т. 86 № 2 |
|
|
| Постоянная ссылка (СИД) |
J21103957 |
| Сокращ. название |
Эксперим. и клин. фармакол. |
| Название |
Экспериментальная и клиническая фармакология |
| Год |
2023 |
| Том |
86 |
| Номер |
2 |
| Обозн. материала носителя |
электронное издание online |
| Канал поступления |
Удаленный доступ. Эл. регистрация |
| Место хранения |
Удаленный доступ. Эл. регистр. НЭБ |
| Постоянная ссылка (КСИ) |
1196 |
| Дата регистрации в ВИНИТИ |
09.03.2023 |
|
Статьи за последние 2 года |
| Фавипиравир в лечении коронавирусной инфекции легкой степени тяжести: итоги многоцентрового открытого пострегистрационного неинтервенционного исследования / Белый П. А., Крашенинников А. Е., Матвеев А. В., Заславская К. Я. // Эксперим. и клин. фармакол.— 2023 т. 86 № 2.— C. 18-27.— русский |
|
|
| Постоянная ссылка (СИД2) |
J2110395729 |
| Название |
Фавипиравир в лечении коронавирусной инфекции легкой степени тяжести: итоги многоцентрового открытого пострегистрационного неинтервенционного исследования |
| Автор |
Белый П. А. |
| Автор |
Крашенинников А. Е. |
| Автор |
Матвеев А. В. |
| Автор |
Заславская К. Я. |
| Источник |
Экспериментальная и клиническая фармакология |
| Страницы/Объём |
18-27 |
| Сокращ. назв. источника |
Эксперим. и клин. фармакол. |
| Год |
2023 |
| Том |
86 |
| Номер |
2 |
| Адрес в Интернет |
http://elibrary.ru/item.asp?id=50328178 |
| Постоянная ссылка (СИД) |
J21103957 |
| Ключевые слова (авторские) |
безопасность%фавипиравир%эффективность |
| Место хранения |
Удаленный доступ. Эл. регистр. НЭБ |
| Дата регистрации в ВИНИТИ |
09.03.2023 |
| Язык текста |
русский |
| Аннотация |
В мультицентровом неинтервенционном исследовании дизайна "до" и "после" вмешательства исследовали клинические показатели, характеризующие эффективность и безопасность фавипиравира, у 264 пациентов с COVID-19 легкой степени тяжести. Обнаружено, что на фоне 14-дневной терапии фавипиравиром нормализуется температура тела, улучшается сатурация крови кислородом, уменьшается частота выявления тахикардии на 16 % (p < 0,0001). Обнаружено снижение частоты выявления РНК вируса SARS-nCoV-2 в отделяемом слизистой носоглотки на 91,3 % (p ≤ 0,0001). Также отмечали уменьшение концентрации ферритина (на 69 % от исходных значений), глюкозы крови (на 21 %), креатинина (на 10 %), С-реактивного белка (на 36 %) (p ≤ 0,0001) и D-димера (на 61 %, р = 0,016). При оценке результатов опросника SF-36 обнаружено улучшение качества жизни по показателю физического функционирования, ролевого функционирования, обусловленного физическим и эмоциональным состоянием, на 35, 107 и 160 % соответственно (p ≤ 0,05), а при оценке результатов опросника COV19-QoL выявлено уменьшение негативного восприятия заболевания на 24 % (p ≤ 0,01). Среди выявленных нежелательных явлений преобладали повышение уровня аланинаминотрансферазы (39,47 % пациентов), гиперурикемия (28,95 % пациентов), а также повышение уровня аспартатаминотрансферазы (23,68 % пациентов). Все нежелательные явления протекали с легкой или средней степенью тяжести. Летальных исходов в исследованной выборке пациентов отмечено не было. Проведенный анализ показал удовлетворительный уровень переносимости проводимого лечения |
| Тематический раздел |
Биология |
| Издательский номер в РЖ |
23.06-04Т6.285 |
| Шифр ГРНТИ |
76.31.29 |
| Ключевые слова |
COVID-19; фавипиравир, побочные эффекты; качество жизни, больные |
|
| Лекарственно-индуцированные поражения органов дыхания / Горбунов А. А., Миронов С. Е., Лемина Е. Ю., Кудряшов Н. В., Тихонов Д. А., Чичкова Н. В., Авдеев И. С. // Эксперим. и клин. фармакол.— 2023 т. 86 № 2.— C. 42-52.— русский |
|
|
| Постоянная ссылка (СИД2) |
J2110395761 |
| Название |
Лекарственно-индуцированные поражения органов дыхания |
| Автор |
Горбунов А. А. |
| Автор |
Миронов С. Е. |
| Автор |
Лемина Е. Ю. |
| Автор |
Кудряшов Н. В. |
| Автор |
Тихонов Д. А. |
| Автор |
Чичкова Н. В. |
| Автор |
Авдеев И. С. |
| Источник |
Экспериментальная и клиническая фармакология |
| Страницы/Объём |
42-52 |
| Сокращ. назв. источника |
Эксперим. и клин. фармакол. |
| Год |
2023 |
| Том |
86 |
| Номер |
2 |
| Адрес в Интернет |
http://elibrary.ru/item.asp?id=50328181 |
| Постоянная ссылка (СИД) |
J21103957 |
| Ключевые слова (авторские) |
аспирин-индуцированные респираторные заболевания%лекарственные поражения легких%побочные эффекты лекарственных |
| Место хранения |
Удаленный доступ. Эл. регистр. НЭБ |
| Дата регистрации в ВИНИТИ |
09.03.2023 |
| Язык текста |
русский |
| Аннотация |
Представлены примеры отрицательного воздействия лекарственных средств на органы дыхания (влияние на легочные альвеолы, эндотелий сосудов и др.). Рассмотрены механизмы формирования и эпидемиология лекарственно-индуцированных респираторных заболеваний. Оценены потенциальные подходы к минимизации отрицательного влияния лекарственных средств на бронхи и легкие, а также возможные пути коррекции |
| Тематический раздел |
Биология |
| Издательский номер в РЖ |
23.06-04Т6.111 |
| Шифр ГРНТИ |
76.31.29 |
| Ключевые слова |
побочные эффекты, лекарственные поражения легких; обзоры |
|
| Влияние 5-(4-аминофенил)-4-амино-1,2,4-триазол-3(2H)-тиона на гладкомышечные клетки аорты крыс / Мирзаева Ю. Т., Исмаилова Д. С., Шкинев А. В., Усманов П. Б., Элмурадов Б. Ж. // Эксперим. и клин. фармакол.— 2023 т. 86 № 2.— C. 3-7.— русский |
|
|
| Постоянная ссылка (СИД2) |
J2110395745 |
| Название |
Влияние 5-(4-аминофенил)-4-амино-1,2,4-триазол-3(2H)-тиона на гладкомышечные клетки аорты крыс |
| Автор |
Мирзаева Ю. Т. |
| Автор |
Исмаилова Д. С. |
| Автор |
Шкинев А. В. |
| Автор |
Усманов П. Б. |
| Автор |
Элмурадов Б. Ж. |
| Источник |
Экспериментальная и клиническая фармакология |
| Страницы/Объём |
3-7 |
| Сокращ. назв. источника |
Эксперим. и клин. фармакол. |
| Год |
2023 |
| Том |
86 |
| Номер |
2 |
| Адрес в Интернет |
http://elibrary.ru/item.asp?id=50328175 |
| Постоянная ссылка (СИД) |
J21103957 |
| Ключевые слова (авторские) |
Са2+-L-канал%аорта крысы%верапамил%гладкая мускулатура%производное |
| Место хранения |
Удаленный доступ. Эл. регистр. НЭБ |
| Дата регистрации в ВИНИТИ |
09.03.2023 |
| Язык текста |
русский |
| Аннотация |
На сегментах аорты крыс с использованием механографического устройства изучено действие нового производного 1,2,4-триазола (5-(4-аминофенил)-4-амино-1,2,4-триазол-3(2H)-тиона, Д-280). Показано, что в интервале концентраций 1 - 100 мкМ Д-280 не оказывал влияния на базальный тонус сегментов. Однако, после предварительной стимуляции сегментов аорты фенилэфрином или гиперкалиевыми растворами, Д-280 вызывал дозозависимое расслабление с близкими значениями IC50, равными 27,6 ± 4,1 и 25,1 ± 3,6 мкМ, соответственно |
| Тематический раздел |
Биология |
| Издательский номер в РЖ |
23.07-04Т6.4 |
| Шифр ГРНТИ |
34.45.05 |
| Ключевые слова |
новые лекарственные средства, Д-280, гладкомышечные клетки аорты, крысы |
|
| Изучение противогрибковой активности нового бромпроизводного 4,5-дигидрофуран-3-карбоновой кислоты на модели биопленки / Новикова В. В., Иванов Д. В., Игидов Н. М. // Эксперим. и клин. фармакол.— 2023 т. 86 № 2.— C. 14-17.— русский |
|
|
| Постоянная ссылка (СИД2) |
J2110395710 |
| Название |
Изучение противогрибковой активности нового бромпроизводного 4,5-дигидрофуран-3-карбоновой кислоты на модели биопленки |
| Автор |
Новикова В. В. |
| Автор |
Иванов Д. В. |
| Автор |
Игидов Н. М. |
| Источник |
Экспериментальная и клиническая фармакология |
| Страницы/Объём |
14-17 |
| Сокращ. назв. источника |
Эксперим. и клин. фармакол. |
| Год |
2023 |
| Том |
86 |
| Номер |
2 |
| Адрес в Интернет |
http://elibrary.ru/item.asp?id=50328177 |
| Постоянная ссылка (СИД) |
J21103957 |
| Ключевые слова (авторские) |
биопленка%бромпроизводное 4,5-дигидрофуран-3-карбоновой кислоты%противогрибковая |
| Место хранения |
Удаленный доступ. Эл. регистр. НЭБ |
| Дата регистрации в ВИНИТИ |
09.03.2023 |
| Язык текста |
русский |
| Аннотация |
Изучена противогрибковая активность нового вещества - нитрила 2-амино-5-бром-5-(1-бром-2-оксо-2-фенилэтил)-4-оксо-1H-4,5-дигидрофуран-3-карбоновой кислоты в планктонной культуре и в условиях биопленки. Установлено наличие высокой антифунгальной активности в отношении планктонных культур типового и клинических изолятов Candida albicans (pMIC 0,3 - 2,9 мкг/мл), превышающей действие препарата сравнения флуконазола. Противогрибковый эффект данного соединения в пленочной культуре сопоставим с флуконазолом: подавление роста 80% микроорганизмов возникало при sMIC80 500 мкг/мл и более. Показана необходимость тестирования новых противогрибковых соединений на модели биопленки для возможности их дальнейшего использования в практической медицине при ситуациях, сопровождающихся биопленкообразованием |
| Тематический раздел |
Биология |
| Издательский номер в РЖ |
23.07-04Т6.94 |
| Шифр ГРНТИ |
34.45.21 |
| Ключевые слова |
новые лекарственные средства, бромпроизводное 4,5-дигидрофуран-3-карбоновой кислоты, противогрибковое действие, Candida albicans, биопленка |
|
| NMDA-рецепторы как фармакологическая мишень / Пиотровский Л. Б., Кубарская Л. Г., Брусина М. А. // Эксперим. и клин. фармакол.— 2023 т. 86 № 2.— C. 36-41.— русский |
|
|
| Постоянная ссылка (СИД2) |
J2110395753 |
| Название |
NMDA-рецепторы как фармакологическая мишень |
| Автор |
Пиотровский Л. Б. |
| Автор |
Кубарская Л. Г. |
| Автор |
Брусина М. А. |
| Источник |
Экспериментальная и клиническая фармакология |
| Страницы/Объём |
36-41 |
| Сокращ. назв. источника |
Эксперим. и клин. фармакол. |
| Год |
2023 |
| Том |
86 |
| Номер |
2 |
| Адрес в Интернет |
http://elibrary.ru/item.asp?id=50328180 |
| Постоянная ссылка (СИД) |
J21103957 |
| Ключевые слова (авторские) |
NMDA-рецепторы%агонисты%антагонисты%дизайн нейротропных |
| Место хранения |
Удаленный доступ. Эл. регистр. НЭБ |
| Дата регистрации в ВИНИТИ |
09.03.2023 |
| Язык текста |
русский |
| Аннотация |
Обсуждаются роль и возможности различных сайтов NMDA-рецепторов (глицин-связывающего сайта, блокаторов ионного канала и других) в дизайне новых нейротропных лекарственных средств, избирательно действующих на эти рецепторы. Обсуждаются пути создания нового класса препаратов, мишенью действия которых является глутамат-"узнающий" сайт NMDA-рецепторов, определяющий специфичность последних. Выделены основные этапы дизайна подобных препаратов, включая и стадию создания пролекарств |
| Тематический раздел |
Биология |
| Издательский номер в РЖ |
23.07-04Т6.20 |
| Шифр ГРНТИ |
34.45.21 |
| Ключевые слова |
нейротропные средства, разработка, агонисты NMDA-рецепторов, антагонисты NMDA-рецепторов |
|
| Супрамолекулярный комплекс на основе производных 3-гидроксипиридина предотвращает остеопороз, вызванный дефицитом эстрогенов, ингибируя окислительный стресс / Трунов К. С., Даниленко А. П., Гудырев О. С., Даниленко Л. М., Покровский М. В., Скачилова С. Я., Чередниченко А. А., Романенко Ю. В., Щербинина А. А., Коклин И. С., Должиков А. А., Боева Е. А. // Эксперим. и клин. фармакол.— 2023 т. 86 № 2.— C. 28-35.— русский |
|
|
| Постоянная ссылка (СИД2) |
J2110395737 |
| Название |
Супрамолекулярный комплекс на основе производных 3-гидроксипиридина предотвращает остеопороз, вызванный дефицитом эстрогенов, ингибируя окислительный стресс |
| Автор |
Трунов К. С. |
| Автор |
Даниленко А. П. |
| Автор |
Гудырев О. С. |
| Автор |
Даниленко Л. М. |
| Автор |
Покровский М. В. |
| Автор |
Скачилова С. Я. |
| Автор |
Чередниченко А. А. |
| Автор |
Романенко Ю. В. |
| Автор |
Щербинина А. А. |
| Автор |
Коклин И. С. |
| Автор |
Должиков А. А. |
| Автор |
Боева Е. А. |
| Источник |
Экспериментальная и клиническая фармакология |
| Страницы/Объём |
28-35 |
| Сокращ. назв. источника |
Эксперим. и клин. фармакол. |
| Год |
2023 |
| Том |
86 |
| Номер |
2 |
| Адрес в Интернет |
http://elibrary.ru/item.asp?id=50328179 |
| Постоянная ссылка (СИД) |
J21103957 |
| Ключевые слова (авторские) |
афк%гипоэстроген-индуцированный остеопороз%остеопороз%производные |
| Место хранения |
Удаленный доступ. Эл. регистр. НЭБ |
| Дата регистрации в ВИНИТИ |
09.03.2023 |
| Язык текста |
русский |
| Аннотация |
Остеопороз представляет собой дисбаланс между формированием кости и ее резорбцией. Активные формы кислорода могут снижать продукцию NO эндотелием и ингибировать дифференцировку и пролиферацию остеобластов, усиливая дифференцировку остеокластов. В настоящее время не существует безопасных лекарственных средств для профилактики и лечения остеопороза, вызванного овариэктомией. Потенциальными фармакологическими веществами, способными снижать или предупреждать развитие остеопороза, являются производные 3-гидроксипиридина. Исследование остеопротекторных эффектов производных 3-гидроксипиридина проведено на 60 крысах-самках линии Вистар с использованием модели гипоэстроген-индуцированного остеопороза. Оценку остеопоретического действия проводили на основе рентгенологического анализа показателей плотности костной ткани, микроциркуляции с использованием лазерной допплеровской флоуметрии, расчета коэффициента эндотелиальной дисфункции, биохимических и гистоморфологических проб. Пероральное введение супрамолекулярного комплекса на основе производных 3-гидроксипиридина в дозе 50 мг/кг в течение 56 дней на модели гипоэстроген-индуцированного остеопороза приводит к повышению плотности костной ткани на 12,5% (p < 0,001), увеличению уровня микроциркуляции на 39,6% (p < 0,001), снижению коэффициента эндотелиальной дисфункции на 49,7% (p < 0,001) и увеличению толщины костных трабекул на 19,1% (p < 0,001) в сравнении с группой контроля. Снижение среднего значения показателей малонового диальдегида в экспериментальной группе с супрамолекулярным комплексом на основе производных 3-гидроксипиридина указывает на снижение активности остеокластов. Значительное повышение активности супероксиддисмутазы и глутатионпероксидазы на фоне введения изучаемого комплекса подчеркивает снижение окислительного стресса |
| Тематический раздел |
Биология |
| Издательский номер в РЖ |
23.09-04М1.87 |
| Шифр ГРНТИ |
34.19.23 |
| Ключевые слова |
остеобласты, остеокласты, костная ткань, остеопороз; окислительный стресс; эстрогены; лекарственные средства, 3-гидркосипиридин; крысы |
|
| Эффективность лекарственной терапии у пациентов с атипичными хроническими герпесвирусными инфекциями / Халтурина Е. О., Нестерова И. В. // Эксперим. и клин. фармакол.— 2023 т. 86 № 2.— C. 8-13.— русский |
|
|
| Постоянная ссылка (СИД2) |
J211039577X |
| Название |
Эффективность лекарственной терапии у пациентов с атипичными хроническими герпесвирусными инфекциями |
| Автор |
Халтурина Е. О. |
| Автор |
Нестерова И. В. |
| Источник |
Экспериментальная и клиническая фармакология |
| Страницы/Объём |
8-13 |
| Сокращ. назв. источника |
Эксперим. и клин. фармакол. |
| Год |
2023 |
| Том |
86 |
| Номер |
2 |
| Адрес в Интернет |
http://elibrary.ru/item.asp?id=50328176 |
| Постоянная ссылка (СИД) |
J21103957 |
| Ключевые слова (авторские) |
герпесвирусная инфекция%изопринозин%имунофан%интерферон человеческий |
| Место хранения |
Удаленный доступ. Эл. регистр. НЭБ |
| Дата регистрации в ВИНИТИ |
09.03.2023 |
| Язык текста |
русский |
| Аннотация |
У пациентов, страдающих атипичными хроническими активными герпесвирусными инфекциями, проведена оценка эффективности интеграционной программы коррекции иммунной системы, включающей применение рекомбинантного интерферона альфа 2b в комплексе с антиоксидантами, аргинил-альфа-аспартил-лизил-валил-тирозил-аргинина (имунофан), инозина пранобекса, фамцикловира. Показано, что применение интерферона-альфа 2b в ректальных суппозиториях в дозе 3 млн МЕ по схеме: 3 млн МЕ в день в течение 21 дня, далее 2 млн МЕ в день - 21 день; далее 1 млн МЕ - 21 день; далее 1 млн МЕ - 3 раза в неделю в течение 2 недель; далее 1 млн МЕ - 2 раза в неделю в течение 2 недель; назначение этого препарата в геле для наружного и местного применения (36000 МЕ/1 г) в виде аппликаций на слизистую оболочку носовых ходов, заднюю стенку глотки и дужки небных миндалин с частотой до 3 - 5 раз в день; имунофана в виде раствора 45 мкг/1 мл по схеме: 1 мл внутримышечно 1 раз в день - 10-дневные курсы 1 раз в месяц в течение 3 месяцев; инозина пранобекса из расчета 50 мг/кг/сут - 10-дневные курсы 1 раз в месяц, курс 3 месяца; фамцикловира 500 мг по схеме: внутрь 1500 мг в день в течение 10 дней 1 в месяц с перерывом в 20 дней, курс 3 месяца инозина пранобекса, сопровождалось позитивными иммунологическими изменениями. Показано снижение частоты встречаемости дефектов нейтрофильных гранулоцитов с 86,3 до 34,2 %; дефицита субпопуляций CD3+CD8+ - с 76,4 до 28,4 %; а CD3+CD56+ - с 83,2 до 48,2 %; дефицита естественных киллерных клеток - с 36,7 до 23,1 % (p ≤ 0,05) Имевшаяся до лечения неадекватность иммунного ответа на наличие вирусной инфекции регрессировала с 25,8 до 11,6 % (p ≤ 0,05). Клиническая эффективность терапии выражалась снижением частоты рецидивов в 2,3 раза - с 10,2 до 4,5 рецидивов в год (p < 0,05), уменьшением их продолжительности в 1,8 раза (в среднем с 8,1 до 4,4 дней, p < 0,05). Выявлено ослабление выраженности клинических симптомов/критериальных признаков миелоэнцефалита/синдрома хронической усталости с 53,5 до 30,5 баллов (p < 0,05). Показаны перспективы использования определения концентраций сывороточных ИЛ-6, ИЛ-1β и ИЛ-1Ra в качестве биомаркеров для оценки уровня системного воспаления и нейроиммуновоспаления, а также его регрессии при микст-варианте указанной вирусной инфекции. Таким образом, полученные результаты показали высокую эффективность интеграционной программы коррекции иммунной системы у пациентов с атипичной хронической активной герпетической инфекцией |
| Тематический раздел |
Биология |
| Издательский номер в РЖ |
23.06-04Т6.271 |
| Шифр ГРНТИ |
76.31.29 |
| Ключевые слова |
герпесвирусная инфекция, атипичная хроническая активная; интерферон альфа 2b, антиоксиданты, имунофан, инозина пранобекс, фамцикловир; иммунная система, больные |
|