Выпуски сериальных изданий

Гематология и трансфузиология. 2023 т. 68 № 2

Содержание:   - Статьи за последние 2 года ( 12 )   Источник:   - Описание сериального издания ( 1 )

Постоянная ссылка (СИД) J21463813 Сокращ. название Гематол. и трансфузиол. Название Гематология и трансфузиология Год 2023 Том 68 Номер 2 Обозн. материала носителя электронное издание online Канал поступления Удаленный доступ. Эл. регистрация Место хранения Удаленный доступ. Эл. регистр. НЭБ Постоянная ссылка (КСИ) 2020 Дата регистрации в ВИНИТИ 24.07.2023

Статьи за последние 2 года

Любимова Лидия Семеновна // Гематол. и трансфузиол.— 2023 т. 68 № 2.— C. 296-297.— русский

Источник:   - Выпуск сериального издания ( 1 )

Постоянная ссылка (СИД2) J21463813127 Название Любимова Лидия Семеновна Источник Гематология и трансфузиология Страницы/Объём 296-297 Сокращ. назв. источника Гематол. и трансфузиол. Год 2023 Том 68 Номер 2 Адрес в Интернет http://elibrary.ru/item.asp?id=54187715 Постоянная ссылка (СИД) J21463813 Дата регистрации в ВИНИТИ 24.07.2023 Место хранения Удаленный доступ. Эл. регистр. НЭБ Язык текста русский

Применение пэгаспаргазы у взрослых больных Ph-негативными острыми лимфобластными лейкозами в рамках лечения по протоколу "ОЛЛ-2016" / Алешина О. А., Котова Е. С., Исинова Г. А., Гришунина М. Е., Свешникова Ю. В., Капланов К. Д., Бондаренко С. Н., Зинина Е. Е., Чабаева Ю. А., Паровичникова Е. Н. // Гематол. и трансфузиол.— 2023 т. 68 № 2.— C. 166-181.— русский

Источник:   - Выпуск сериального издания ( 1 )   Автор:   - Персоналии ( 10 )

Постоянная ссылка (СИД2) J2146381329 Название Применение пэгаспаргазы у взрослых больных Ph-негативными острыми лимфобластными лейкозами в рамках лечения по протоколу "ОЛЛ-2016" Автор Алешина О. А. Автор Котова Е. С. Автор Исинова Г. А. Автор Гришунина М. Е. Автор Свешникова Ю. В. Автор Капланов К. Д. Автор Бондаренко С. Н. Автор Зинина Е. Е. Автор Чабаева Ю. А. Автор Паровичникова Е. Н. Источник Гематология и трансфузиология Страницы/Объём 166-181 Сокращ. назв. источника Гематол. и трансфузиол. Год 2023 Том 68 Номер 2 Адрес в Интернет http://elibrary.ru/item.asp?id=54187705 Постоянная ссылка (СИД) J21463813 Ключевые слова (авторские) аспарагиназа%взрослые%острый лимфобластный Место хранения Удаленный доступ. Эл. регистр. НЭБ Дата регистрации в ВИНИТИ 24.07.2023 Язык текста русский Аннотация Введение. Существует несколько форм препаратов L-аспарагиназы, которые различаются по фармакокинетике, токсичности и другим характеристикам.Цель - определить частоту развития различных видов токсичности L-аспарагиназы у взрослых больных Ph-негативными острыми лимфобластными лейкозами (ОЛЛ) при лечении по протоколу "ОЛЛ-2016".Материалы и методы. В многоцентровое проспективное рандомизированное исследование "ОЛЛ-2016" включено 313 больных с впервые установленным диагнозом "Ph-негативный ОЛЛ". В электронную базу была введена информация по токсичности L-аспарагиназы у 256 больных. Соотношение мужчин и женщин - 155:101. Медиана возраста - 32 (18-54) года. Выполнен анализ 1253 курсов, которые включали введение L-аспарагиназы.Результаты. Токсичность и развитие побочных реакций L-аспарагиназы были диагностированы у 67 (26%) из 256 больных. При проведении 102 (8%) из 1253 курсов были осложнения, обусловленные введением L-аспарагиназы. Токсичность и развитие побочных реакций L-аспарагиназы 1-2-й степени были у 34 (51%) больных: аллергические реакции - у 6 (18%), тромбозы брахицефальных вен, ассоциированные с установкой венозного катетера, - у 2 (6%), увеличение концентраций панкреатической амилазы в сыворотке крови и диастазы в моче без клинических признаков панкреатита - у 3 (9%), нарушение белково-синтетической функции печени - у 23 (68%), гепатотоксичность - у 15 (44%). Токсичность L-аспарагиназы 3-4-й степени развилась у 33 (49%) больных, из них 22 (67%) потребовалась отмена препарата (медиана отмены - 3-е введение). Ни один больной не умер вследствие токсичности нативной формы препарата. Показатели 5-летней общей выживаемости (ОВ) и вероятности развития рецидива (ВРР) у больных, у которых была отмена препарата на этапах индукции ремиссии, по сравнению с больными, которым было продолжено лечение с включением L-аспарагиназы на этапах консолидации ремиссии и поддерживающей терапии, достоверно не различались: ОВ -89% vs 70% (р = 0,0921), ВРР - 47% vs. 33% (р = 0,8633).Заключение. У взрослых больных отмена L-аспарагиназы по причине токсичности в большинстве случаев была произведена на этапе индукции ремиссии. Возможно, замена нативной формы препарата на пегилированную форму позволит улучшить долгосрочные показатели выживаемости у этой группы больных Тематический раздел Биология Издательский номер в РЖ 24.03-04Н4.164 Шифр ГРНТИ 76.29.49 Ключевые слова лейкоз острый лимфобластный, L-аспарагиназа, токсичность

Острые лимфобластные лейкозы у близнецов / Валиев Т. Т., Волкова А. С., Осипова И. В. // Гематол. и трансфузиол.— 2023 т. 68 № 2.— C. 281-287.— русский

Источник:   - Выпуск сериального издания ( 1 )   Автор:   - Персоналии ( 3 )

Постоянная ссылка (СИД2) J21463813100 Название Острые лимфобластные лейкозы у близнецов Автор Валиев Т. Т. Автор Волкова А. С. Автор Осипова И. В. Источник Гематология и трансфузиология Страницы/Объём 281-287 Сокращ. назв. источника Гематол. и трансфузиол. Год 2023 Том 68 Номер 2 Адрес в Интернет http://elibrary.ru/item.asp?id=54187713 Постоянная ссылка (СИД) J21463813 Ключевые слова (авторские) близнецы%диагностика%лечение%острый лимфобластный Место хранения Удаленный доступ. Эл. регистр. НЭБ Дата регистрации в ВИНИТИ 24.07.2023 Язык текста русский Аннотация Введение. Однояйцевые близнецы представляют собой уникальную модель, с помощью которой можно оценить конкордантность различных заболеваний, в том числе острого лейкоза. Отмечается, что для острого лимфобластного лейкоза (ОЛЛ) характерна высокая конкордантность либо при монохориальной монозиготной двойне, либо при сращении плацент, что подтверждает модель развития этого заболевания во внутриутробном периоде.Цель - представить клиническое наблюдение успешной диагностики и лечения ОЛЛ у однояйцевых близнецов.Основные сведения. Представлен клинический случай развития common-варианта В-линейного ОЛЛ у однояйцевых близнецов с интервалом в 3 месяца. У одного из братьев заболевание характеризовалось рецидивирующим течением, но современная риск-адаптированная терапия позволила получить 15-летнюю ремиссию без проведения трансплантации аллогенных гемопоэтических стволовых клеток. У второго близнеца из двойни продолжительность жизни после достижения ремиссии ОЛЛ составляет 22 года Тематический раздел Биология Издательский номер в РЖ 24.03-04Н4.162 Шифр ГРНТИ 76.29.49 Ключевые слова лейкоз острый лимфобластный, близнецы, клинический случай

Роль научно-обоснованных алгоритмов ротационной тромбоэластометрии для лечения кровотечений / Герлингер К., Перес-Феррер А., Диркманн Д., Санер Ф., Маегеле M., Калатаюд А. А. П., Ким Т. Й. // Гематол. и трансфузиол.— 2023 т. 68 № 2.— C. 241-270.— русский

Источник:   - Выпуск сериального издания ( 1 )   Автор:   - Персоналии ( 7 )

Постоянная ссылка (СИД2) J2146381388 Название Роль научно-обоснованных алгоритмов ротационной тромбоэластометрии для лечения кровотечений Автор Герлингер К. Автор Перес-Феррер А. Автор Диркманн Д. Автор Санер Ф. Автор Маегеле M. Автор Калатаюд А. А. П. Автор Ким Т. Й. Источник Гематология и трансфузиология Страницы/Объём 241-270 Сокращ. назв. источника Гематол. и трансфузиол. Год 2023 Том 68 Номер 2 Адрес в Интернет http://elibrary.ru/item.asp?id=54187711 Постоянная ссылка (СИД) J21463813 Ключевые слова (авторские) алгоритмы%импедансная агрегометрия%лечение кровотечений%менеджмент крови пациента%расходы на Место хранения Удаленный доступ. Эл. регистр. НЭБ Дата регистрации в ВИНИТИ 24.07.2023 Язык текста русский Аннотация Ротационная тромбоэластометрия (РОТЭМ) является методом диагностики, "выполняемым по месту лечения" (pointof-сare), который позволяет оценить вискоэластические свойства цельной крови в различных клинических условиях. Лечение острой кровопотери, проводимое под контролем РОТЭМ, стало неотъемлемой частью концепции, именуемой "Менеджмент крови пациента" (МКП), целью которой является повышение безопасности лечения больных с кровотечениями. В этом случае диагностика, выполняемая с помощью РОТЭМ, и проводимая на ее основе гемостатическая терапия должны быть связаны между собой научно обоснованными специфическими алгоритмами, адаптированными к конкретной группе больных в медицинских стационарах, и к возможности применения интервенций в области гемостаза, доступных в том или ином учреждении. Соответственно, алгоритмы диагностики, основанные на данных РОТЭМ, реализуют концепцию персонализированного или прецизионного лечения кровотечений в периоперационном периоде или "тераностический подход", т. е. сочетание персонализированной диагностики и целенаправленного лечения. Как было показано раннее, концепция МКП, основанная на данных РОТЭМ, позволяет эффективно уменьшить объем кровопотери, потребности в трансфузиях, количество осложнений и стоимость лечения. В рандомизированных контролируемых исследованиях, метаанализах и оценках медицинских технологий показано, что использование алгоритмов РОТЭМ привело к повышению безопасности больных и улучшению результатов лечения, включая уменьшение периоперационной заболеваемости и смертности. Однако имплементация РОТЭМ в концепцию МКП требует, чтобы пользователи имели адекватную техническую подготовку, были обучены интерпретации результатов, логистике, а также осуществлялись междисциплинарная коммуникация и сотрудничество врачей Тематический раздел Биология Издательский номер в РЖ 24.03-04М2.15 Шифр ГРНТИ 34.39.27 Ключевые слова кровотечения, диагностика, ротационная тромбоэластометрия

Результаты терапии рецидивов острого миелоидного лейкоза у детей и подростков, получавших терапию первой линии по протоколу "ОМЛ-ММ-2006" / Калинина И. И., Венев Д. А., Горонкова О. В., Байдильдина Д. Д., Воронин К. А., Масчан М. А., Масчан А. А. // Гематол. и трансфузиол.— 2023 т. 68 № 2.— C. 152-165.— русский

Источник:   - Выпуск сериального издания ( 1 )   Автор:   - Персоналии ( 7 )

Постоянная ссылка (СИД2) J2146381310 Название Результаты терапии рецидивов острого миелоидного лейкоза у детей и подростков, получавших терапию первой линии по протоколу "ОМЛ-ММ-2006" Автор Калинина И. И. Автор Венев Д. А. Автор Горонкова О. В. Автор Байдильдина Д. Д. Автор Воронин К. А. Автор Масчан М. А. Автор Масчан А. А. Источник Гематология и трансфузиология Страницы/Объём 152-165 Сокращ. назв. источника Гематол. и трансфузиол. Год 2023 Том 68 Номер 2 Адрес в Интернет http://elibrary.ru/item.asp?id=54187704 Постоянная ссылка (СИД) J21463813 Ключевые слова (авторские) дети%подростки%протокол "ОМЛ-ММ-2006"%рецидив острого миелоидного лейкоза%терапия рецидива Место хранения Удаленный доступ. Эл. регистр. НЭБ Дата регистрации в ВИНИТИ 24.07.2023 Язык текста русский Аннотация Введение. Рецидивы острого миелоидного лейкоза (ОМЛ) развиваются у детей, получивших интенсивную химиотерапию и достигших первой полной ремиссии (ПР1). Излечение больных с рецидивом ОМЛ может быть достигнуто только после применения циторедуктивной химиотерапии с последующей трансплантацией аллогенных гемопоэтических стволовых клеток (алло-ТГСК).Цель - представить результаты лечения детей и подростков с рецидивами ОМЛ, инициально получавших терапию согласно протоколу "ОМЛ-ММ-2006".Материалы и методы. В исследование включены дети с ОМЛ, у которых произошел рецидив после завершения лечения или при проведении терапии первой линии согласно протоколу "ОМЛ-MM-2006". За период наблюдения (медиана - 4,6 года) среди 187 больных, достигших ПР1, кумулятивная вероятность рецидива составила 40%. Всего было зарегистрировано 68 рецидивов (ранних - 36, поздних - 26; со сменой фенотипа на острый лимфобластный лейкоз - 6). Четверо (6%) больных с рецидивом ОМЛ инициально относились к группе стандартного (inv16, NPM1), 33 (54%) - промежуточного риска рецидива ОМЛ и 25 (40%) - высокого риска. Одиннадцать (18%) больных были с CBF-лейкозами (inv16 - 3, t(8;21) - 8), 19 (31%) - с реаранжировками 11q23 (гена KMT2A). Для индукции второй полной ремиссии (ПР2) у 41 (66%) больного применяли флударабин, цитарабин и идарубицин - у 33 (80%) или митоксантрон - у 8 (20%) больных.Результаты. У 30 (57%) из 53 больных, получивших химиотерапию в качестве индукции второй ремиссии, была достигнута ПР2 (у 9 больных - при раннем, у 21 - при позднем рецидиве) после курсов химиотерапии. Двое больных умерли в течение 30 дней от начала химиотерапии; 21 больной оказался рефрактерным к химиотерапии. Алло-ТГСК после развития рецидива была выполнена у 51 (82%) больного, в основном от гаплоидентичных доноров. В ПР2 алло-ТГСК проведена 25 больным, в статусе "активной болезни" - 26. Среди больных, которым была выполнена алло-ТГСК в ПР2, вероятность повторного рецидива составила 20%, общая выживаемость (ОВ) - 80%. Среди больных, которым была выполнена алло-ТГСК вне ПР2, вероятность достижения ПР2 составила 77%, вероятность повторного рецидива - 50%, ОВ - 58%. Вероятность ОВ в группе в целом достигла 52%. Наиболее значимыми прогностическими факторами неблагоприятного исхода были ранний рецидив, рефрактерное течение рецидива, M7 вариант ОМЛ, сложный кариотип и перестройки гена ETV6, комбинированный ("костный мозг + поражение ЦНС + негемопоэтическая ткань") рецидив и рецидив после алло-ТГСК, выполненной в ПР1.Заключение. Почти половину больных с рецидивом ОМЛ возможно вылечить с помощью высокодозной химиотерапии и алло-ТГСК Тематический раздел Биология Издательский номер в РЖ 24.03-04Н4.398 Шифр ГРНТИ 76.29.49 Ключевые слова лейкоз острый миелоидный, дети, рецидив, лечение

Заготовка, транспортировка и хранение крови в годы Великой Отечественной войны / Камельских Д. В., Серебряный Р. С. // Гематол. и трансфузиол.— 2023 т. 68 № 2.— C. 288-295.— русский

Источник:   - Выпуск сериального издания ( 1 )   Автор:   - Персоналии ( 2 )

Постоянная ссылка (СИД2) J21463813119 Название Заготовка, транспортировка и хранение крови в годы Великой Отечественной войны Автор Камельских Д. В. Автор Серебряный Р. С. Источник Гематология и трансфузиология Страницы/Объём 288-295 Сокращ. назв. источника Гематол. и трансфузиол. Год 2023 Том 68 Номер 2 Адрес в Интернет http://elibrary.ru/item.asp?id=54187714 Постоянная ссылка (СИД) J21463813 Ключевые слова (авторские) великая Отечественная война%донация%донорская кровь%донорство крови%история медицины%плацентарная кровь%технологии заготовки крови%трупная кровь%утильная Место хранения Удаленный доступ. Эл. регистр. НЭБ Дата регистрации в ВИНИТИ 24.07.2023 Язык текста русский Аннотация Введение. Технологии заготовки крови имели большое значение в годы Великой Отечественной войны, что было связано с необходимостью увеличения срока годности, упрощением процесса транспортировки и безопасностью использования крови.Цель - реконструкция технологий заготовки и переливания крови, альтернатив переливанию крови и мер, направленных на организацию заготовки и клинического использования крови, в годы Великой Отечественной войны.Основные сведения. Освещаются процессы заготовки донорской крови во время Великой Отечественной войны. Показаны методы подготовки донора к проведению процедуры, технологические приемы в момент взятия крови у первичных и повторных доноров (анестезия, интервалы между донациями и т. д.). Описаны способы заготовки "цитратной", консервированной, трупной, дефибринированной и плацентарной крови. Большое значение имели проведение паспортизации, хранения и транспортировки донорской крови Тематический раздел Биология

Оценка относительной аллельной нагрузки мутаций устойчивости к ибрутинибу в гене ВТК методом аллель-специфичной ПЦР у больных с прогрессией хронического лимфолейкоза / Ликольд Е. Б., Бидерман Б. В., Февралева И. С., Северина Н. А., Дмитриева Е. А., Петренко А. А., Никитин Е. А., Судариков А. Б. // Гематол. и трансфузиол.— 2023 т. 68 № 2.— C. 182-194.— русский

Источник:   - Выпуск сериального издания ( 1 )   Автор:   - Персоналии ( 8 )

Постоянная ссылка (СИД2) J2146381337 Название Оценка относительной аллельной нагрузки мутаций устойчивости к ибрутинибу в гене ВТК методом аллель-специфичной ПЦР у больных с прогрессией хронического лимфолейкоза Автор Ликольд Е. Б. Автор Бидерман Б. В. Автор Февралева И. С. Автор Северина Н. А. Автор Дмитриева Е. А. Автор Петренко А. А. Автор Никитин Е. А. Автор Судариков А. Б. Источник Гематология и трансфузиология Страницы/Объём 182-194 Сокращ. назв. источника Гематол. и трансфузиол. Год 2023 Том 68 Номер 2 Адрес в Интернет http://elibrary.ru/item.asp?id=54187706 Постоянная ссылка (СИД) J21463813 Ключевые слова (авторские) ВТК%аллель-специфичная полимеразная цепная реакция%ибрутиниб%мутации%хронический Место хранения Удаленный доступ. Эл. регистр. НЭБ Дата регистрации в ВИНИТИ 24.07.2023 Язык текста русский Аннотация Введение. Ибрутиниб является эффективным препаратом для лечения рецидивирующего, рефрактерного хронического лимфолейкоза (ХЛЛ). У большей части больных ХЛЛ ибрутиниб вызывает стойкие ремиссии, однако у части больных происходит прогрессия заболевания. Рефрактерность к ибрутинибу в большинстве случаев связана с мутацией С481S, что соответствует заменам c.1441Т>А и c.1442G>C в гене BTK, однако встречаются и другие варианты мутаций гена в этом положении.Цель - оценить относительную аллельную нагрузку мутаций устойчивости к ибрутинибу в гене ВТК у больных с прогрессией ХЛЛ при помощи разработанной тест-системы на основе аллель-специфичной полимеразной цепной реакции (АС-ПЦР) в режиме реального времени.Материалы и методы. В исследование был включен материал от 102 больных ХЛЛ: 39 больных ХЛЛ с прогрессией заболевания на фоне терапии ибрутинибом, 24 больных с прогрессией после терапии по протоколам "FCR/ FCR-lite", 38 больных ХЛЛ до начала лечения. Группа контроля включала в себя 118 больных неопухолевыми гематологическими заболеваниями.Результаты. С помощью АС-ПЦР у 20 из 39 больных ХЛЛ с прогрессией на фоне терапии ибрутинибом была выявлена мутация c.1442G>C. У 2 больных была выявлена мутация c.1442G>T. У 1 больного были обнаружены одновременно две мутации: c.1441Т>А и c.1442G>C, у 1 больного - сочетание 3 мутаций: c.1442G>C, c.1442G>T и c.1442G>A. У 15 больных с прогрессией на терапии ибрутинибом мутаций в гене BTK выявлено не было. В группах больных ХЛЛ без предварительного лечения, после режимов "FCR/FCR-lite" и в контрольной группе больных неопухолевыми заболеваниями мутаций в гене BTK выявлено не было.Заключение. Определена относительная аллельная нагрузка мутаций устойчивости к ибрутинибу в 15-м экзоне гена ВТК у больных с прогрессией ХЛЛ с помощью разработанной тест-системы на основе АС-ПЦР в режиме реального времени. У 50% больных наблюдалась одна мутация, у 5% - две мутации, у 2,5% - три мутации в гене BTK. Своевременное выявление мутаций гена BTK до клинического рецидива может быть основанием для изменения тактики лечения. Поскольку клинические проявления устойчивости к ибрутинибу проявляются в среднем через 1-2 года, предлагается проводить мониторинг мутаций и определение относительной аллельной нагрузки каждые 3 месяца у больных ХЛЛ до рецидива при лечении ибрутинибом Тематический раздел Биология Издательский номер в РЖ 24.03-04Н4.165 Шифр ГРНТИ 76.29.49 Ключевые слова лимфолейкоз хронический, прогрессия, устойчивость к ибрутинибу, мутации гена ВТК

Сравнительное исследование качества скрининга донорской крови на наличие молекулярных маркеров вирусных инфекций / Мисько О. Н., Тихомиров Д. С., Солдатова Т. А., Агуралиева Р. М., Кудинова Е. В., Македонская О. Г., Воробьева К. В., Бочкова Г. Д., Зубарева Л. М., Салимов Э. Л., Моор Ю. В., Абакаров Р. Р., Гуляева А. А., Туполева Т. А., Гапонова Т. В., Паровичникова Е. Н. // Гематол. и трансфузиол.— 2023 т. 68 № 2.— C. 202-218.— русский

Источник:   - Выпуск сериального издания ( 1 )   Автор:   - Персоналии ( 16 )

Постоянная ссылка (СИД2) J2146381353 Название Сравнительное исследование качества скрининга донорской крови на наличие молекулярных маркеров вирусных инфекций Автор Мисько О. Н. Автор Тихомиров Д. С. Автор Солдатова Т. А. Автор Агуралиева Р. М. Автор Кудинова Е. В. Автор Македонская О. Г. Автор Воробьева К. В. Автор Бочкова Г. Д. Автор Зубарева Л. М. Автор Салимов Э. Л. Автор Моор Ю. В. Автор Абакаров Р. Р. Автор Гуляева А. А. Автор Туполева Т. А. Автор Гапонова Т. В. Автор Паровичникова Е. Н. Источник Гематология и трансфузиология Страницы/Объём 202-218 Сокращ. назв. источника Гематол. и трансфузиол. Год 2023 Том 68 Номер 2 Адрес в Интернет http://elibrary.ru/item.asp?id=54187708 Постоянная ссылка (СИД) J21463813 Ключевые слова (авторские) вирусная безопасность крови%донорство крови%контроль Место хранения Удаленный доступ. Эл. регистр. НЭБ Дата регистрации в ВИНИТИ 24.07.2023 Язык текста русский Аннотация Введение. Переливания компонентов донорской крови незаменимы при оказании медицинской помощи при большом количестве состояний и заболеваний. Поэтому вопрос повышения качества и безопасности трансфузий актуален для здравоохранения. Цель - оценить качество скрининга донорской крови на рибонуклеиновые кислоты (РНК) вируса иммунодефицита человека (ВИЧ), вируса гепатита С (ВГС), дезоксирибонуклеиновую кислоту (ДНК) вируса гепатита В (ВГВ) в медицинских организациях.Методы: полимеразная цепная реакция, иммунохемилюминесцентный и иммуноферментный анализ, описательная статистика.Результаты. Проведено исследование оценки качества молекулярного скрининга донорской крови в медицинских организациях, который проводили в два этапа. Для каждого этапа были созданы и переданы участникам панели контрольных образцов, содержавших и не содержавших нуклеиновые кислоты ВГВ, ВГС и ВИЧ. На первом этапе панель содержала 40 образцов. Участниками было выполнено 13 отдельных серий исследований (520 тестов), на втором этапе было выполнено 8 отдельных серий исследований (80 тестов). Количество панелей определялось имевшимся у каждого участника оборудованием. Участниками, использовавшими систему приборов для проведения скрининга донорской крови и ее продуктов методом генамплификации нуклеиновых кислот с помощью автоматизированной станции для скрининга донорской крови на наличие вирусов "Сobas s 201", было получено достоверно большее число корректных результатов (255 из 330 образцов; р р < 0,001), чем участниками, использовавшими другие лабораторные комплексы и реагенты ("АмплиСенс" - 86 из 140, "Procleix Panther" - 29 из 40, "Вектор-Бест" - 16 из 40). Всего участникам исследования было предоставлено 355 образцов, содержащих ДНК ВГВ; 121 образец, содержащий РНК ВГС; и 82 образца, содержащих РНК ВИЧ. ДНК ВГВ была выявлена в 191 (53,8%) из 355 образцов, РНК ВГС - в 119 (98,3%) из 121 образца, РНК ВИЧ - в 76 (92,7%) из 82 образцов.Заключение. Доля несоответствий в результатах увеличивалась в зависимости от уменьшения концентрации определяемого маркера. Участники исследования, использовавшие закрытые системы, представили лучшие итоги работы - ими было получено наименьшее количество несоответствий. Наибольшее число некорректных результатов получено при определении ДНК ВГВ, что связано с ее меньшей концентрацией. Все образцы крови доноров с низкой концентрацией ДНК ВГВ, на основе которых были созданы контрольные панели, содержали антитела к ядерному антигену ВГВ (anti-HBc), что свидетельствует о наличии латентной формы инфекции у этих доноров. Включение аnti-НВс в рутинное исследование донорской крови представляется целесообразным Тематический раздел Биология Издательский номер в РЖ 24.03-04М2.9 Шифр ГРНТИ 34.39.27 Ключевые слова переливание крови, донорская кровь, вирусная инфекция, молекулярный скрининг, качество

Гемонадзор в Великобритании / Похабов Д. С., Шестаков Е. А., Матвеев С. А., Шалыгин Л. Д., Жибурт Е. Б. // Гематол. и трансфузиол.— 2023 т. 68 № 2.— C. 271-280.— русский

Источник:   - Выпуск сериального издания ( 1 )   Автор:   - Персоналии ( 5 )

Постоянная ссылка (СИД2) J2146381396 Название Гемонадзор в Великобритании Автор Похабов Д. С. Автор Шестаков Е. А. Автор Матвеев С. А. Автор Шалыгин Л. Д. Автор Жибурт Е. Б. Источник Гематология и трансфузиология Страницы/Объём 271-280 Сокращ. назв. источника Гематол. и трансфузиол. Год 2023 Том 68 Номер 2 Адрес в Интернет http://elibrary.ru/item.asp?id=54187712 Постоянная ссылка (СИД) J21463813 Ключевые слова (авторские) безопасность%гемонадзор%осложнения%ошибки%переливание крови%побочные Место хранения Удаленный доступ. Эл. регистр. НЭБ Дата регистрации в ВИНИТИ 24.07.2023 Язык текста русский Аннотация Ведение. Гемонадзор представляет собой набор процедур надзора, охватывающих все этапы заготовки и переливания крови, от донации и обработки крови и ее компонентов до их назначения и переливания больным, а также их последующее наблюдение. Система гемонадзора Великобритании развивается уже 25 лет и является одной из ведущих в мире.Цель - изучить анализ неблагоприятных событий в службе крови Великобритании в 2021 г.Основные сведения. Переливание крови в Великобритании остается безопасным, риск смерти от переливания крови составляет 0,92 на 100 000 выданных компонентов. Задержки переливания крови и легочные осложнения (в основном циркуляторная перегрузка) были причинами 77,1% (27 из 35) смертей, связанных с переливанием крови в 2021 г. Ошибки (в том числе предпосылки к реакциям) по-прежнему составляют большую часть отчетов. В 2021 г. 2569 из 3161 (81,3%) всех отчетов были связаны с ошибками. Предпосылки к реакциям по-прежнему составляют значительную долю: 1155/3161 (36,5%) инцидентов. Недостаточное укомплектование персоналом, отсутствие надлежащей подготовки, плохой контроль и низкая культура безопасности были определены как факторы, способствовавшие многочисленным инцидентам. Их необходимо срочно решать, чтобы снизить риск для безопасности больных. Обеспечение безопасности трансфузий на основе процесса с помощью многостороннего подхода, надлежащего обучения, соответствующих ресурсов, ориентированного на пользователя дизайна и обучения на собственном опыте имеют важное значение. Предупреждения о необходимости повторного определения в лабораторных информационных медицинских системах продолжают способствовать сообщениям об ошибках. Тенденции патологических трансфузионных реакций, таких как фебрильные, аллергические, гипотензивные и гемолитические реакции, аналогичны предыдущим годам. Весь персонал, занимающийся переливанием крови, должен быть компетентным и уверенным в распознавании и надлежащем лечении трансфузионных реакций у реципиентов Тематический раздел Биология

Хранение патогенредуцированных тромбоцитов / Рожков Е. В., Кожемяко О. В., Рожкова Н. С., Курманова О. В., Давидович М. А., Похабов Д. С., Мадзаев С. Р. // Гематол. и трансфузиол.— 2023 т. 68 № 2.— C. 195-201.— русский

Источник:   - Выпуск сериального издания ( 1 )   Автор:   - Персоналии ( 7 )

Постоянная ссылка (СИД2) J2146381345 Название Хранение патогенредуцированных тромбоцитов Автор Рожков Е. В. Автор Кожемяко О. В. Автор Рожкова Н. С. Автор Курманова О. В. Автор Давидович М. А. Автор Похабов Д. С. Автор Мадзаев С. Р. Источник Гематология и трансфузиология Страницы/Объём 195-201 Сокращ. назв. источника Гематол. и трансфузиол. Год 2023 Том 68 Номер 2 Адрес в Интернет http://elibrary.ru/item.asp?id=54187707 Постоянная ссылка (СИД) J21463813 Ключевые слова (авторские) аферез%заготовка крови%инактивация Место хранения Удаленный доступ. Эл. регистр. НЭБ Дата регистрации в ВИНИТИ 24.07.2023 Язык текста русский Аннотация Введение. Для повышения инфекционной безопасности компонентов крови применяют методы инактивации патогенов (ИП) в донорском контейнере. В России одобрены две технологии инактивации патогенов в концентратах тромбоцитов: "Интерсепт" (амотосален и ультрафиолет спектра А) и "Мирасол" (рибофлавин и ультрафиолет). Цель - изучить параметры качества хранящихся патогенредуцированных концентратов тромбоцитов. Материалы и методы. Концентраты тромбоцитов, полученные методом автоматического тромбоцитафереза и ресуспендированные в плазме, подвергали ИП и отбирали образцы для исследования в первые сутки хранения до и после ИП, а также на 3-и и 5-е сутки хранения. Объем дозы и количество клеток определяли в 60 образцах: в 30 образцах, обработанных по технологии "Интерсепт", и в 30 образцах, обработанных по технологии "Мирасол". Исследование рН выполнили в 46 концентратах тромбоцитов, обработанных по технологии "Интерсепт", и 38 контейнерах - по технологии "Мирасол". Учитывали характеристики доноров (пол, возраст, рост, массу, количество донаций в анамнезе). Результаты. В сравниваемых группах не выявлено отличий по полу доноров, их донорскому стажу, антропометрическим и гематологическим показателям. Количество тромбоцитов в течение 3 сут. в обеих группах не отличалось как от исходного, так и между группами. На 5-е сутки количество тромбоцитов, обработанных по технологии "Интерсепт", оставалось неизменным, а количество тромбоцитов, обработанных по технологии "Мирасол", значимо уменьшалось как по сравнению с исходным показателем (425,2 ± 31,0 × 109 и 519,6 ± 31,2 × 109 соответственно, p < 0,001), так и относительно количества тромбоцитов из группы "Интерсепт" (425,2 ± 31,0 × 109 против 501,9 ± 32,8 × 109 соответственно, p < 0,001). В процессе хранения концентратов тромбоцитов внутренняя среда контейнеров менялась в кислую сторону, причем на 5-е сутки рН тромбоцитов в группе "Мирасол" было значимо кислее, чем в группе "Интерсепт" (6,51 ± 0,15 против 6,93 ± 0,15 соответственно, р < 0,05). Заключение. На 5-е сутки хранения в тромбоцитах, подвергнутых ИП по технологии "Мирасол", значимо уменьшалось количество клеток и рН по сравнению с тромбоцитами, обработанными по технологии "Интерсепт" Тематический раздел Биология Издательский номер в РЖ 24.03-04М2.8 Шифр ГРНТИ 34.39.27 Ключевые слова переливание крови; тромбоциты, патогенредуцированные, методы инактивации патогенов; хранение

Заместительная терапия внутривенными препаратами железа в кардиохирургии / Степин А. В. // Гематол. и трансфузиол.— 2023 т. 68 № 2.— C. 229-240.— русский

Источник:   - Выпуск сериального издания ( 1 )   Автор:   - Персоналия ( 1 )

Постоянная ссылка (СИД2) J214638137X Название Заместительная терапия внутривенными препаратами железа в кардиохирургии Автор Степин А. В. Источник Гематология и трансфузиология Страницы/Объём 229-240 Сокращ. назв. источника Гематол. и трансфузиол. Год 2023 Том 68 Номер 2 Адрес в Интернет http://elibrary.ru/item.asp?id=54187710 Постоянная ссылка (СИД) J21463813 Ключевые слова (авторские) анемия%внутривенные препараты железа%дефицит железа%железа Место хранения Удаленный доступ. Эл. регистр. НЭБ Дата регистрации в ВИНИТИ 24.07.2023 Язык текста русский Аннотация Введение. Предоперационная анемия увеличивает риск неблагоприятных явлений в послеоперационном периоде, ухудшая клинические результаты и приводя к дополнительным расходам системы здравоохранения. Поиск новых фармакологических решений, направленных на коррекцию анемии в периоперационном периоде, определяется тенденцией к ограничению трансфузий аллогенных эритроцитсодержащих компонентов крови, при этом использование внутривенных препаратов железа в кардиохирургии не является общепринятым стандартом лечения.Цель - обзор литературы, посвященной влиянию терапии внутривенными формами препаратов железа в периоперационном периоде на результаты кардиохирургических вмешательств.Основные сведения. Использование внутривенных форм железа в периоперационном периоде у кардиохирургических больных приводит к увеличению концентрации гемоглобина и восстановлению запасов железа, а также снижает потребность в трансфузиях аллогенных эритроцитсодержащих компонентов крови. Коррекция анемии в сочетании с уменьшением количества перелитых доз эритроцитсодержащих компонентов крови может позитивно сказываться на летальности, продолжительности лечения в отделении интенсивной терапии и длительности пребывания стационаре. Коррекция дефицита железа при анемии и без нее может улучшать результаты теста 6-минутной ходьбы и качество жизни больных после оперативного лечения. Оптимальным является использование внутривенных форм железа за 10-14 дней до операции или в раннем послеоперационном периоде. Карбоксимальтозат железа может быть назначен в виде однократной инъекции/инфузии непосредственно перед вмешательством Тематический раздел Биология Издательский номер в РЖ 23.11-04Т6.295 Шифр ГРНТИ 76.31.29 Ключевые слова хирургические операции, кардиохирургия; анемия; железа препараты внутривенные, карбоксимальтозат железа; периоперационный период; обзоры

COVID-19 у больных наследственными коагулопатиями в России / Яковлева Е. В., Выборных Д. Э., Гемджян Э. Г., Зозуля Н. И. // Гематол. и трансфузиол.— 2023 т. 68 № 2.— C. 219-228.— русский

Источник:   - Выпуск сериального издания ( 1 )   Автор:   - Персоналии ( 4 )

Постоянная ссылка (СИД2) J2146381361 Название COVID-19 у больных наследственными коагулопатиями в России Автор Яковлева Е. В. Автор Выборных Д. Э. Автор Гемджян Э. Г. Автор Зозуля Н. И. Источник Гематология и трансфузиология Страницы/Объём 219-228 Сокращ. назв. источника Гематол. и трансфузиол. Год 2023 Том 68 Номер 2 Адрес в Интернет http://elibrary.ru/item.asp?id=54187709 Постоянная ссылка (СИД) J21463813 Ключевые слова (авторские) болезнь Виллебранда%гемофилия%наследственные коагулопатии%новая коронавирусная Место хранения Удаленный доступ. Эл. регистр. НЭБ Дата регистрации в ВИНИТИ 24.07.2023 Язык текста русский Аннотация Введение. Сведения о течении новой коронавирусной инфекции (COVID-19) у больных наследственными коагулопатиями ограничены. Основными вопросами являются: как наследственные коагулопатии влияют на течение COVID-19, и, наоборот, как COVID-19 влияет на течение наследственных коагулопатий.Цель - анализ течения COVID-19 у больных наследственными коагулопатиями в России.Методы. За период с 25.06.2022 по 31.07.2022 проведено поперечное опросное исследование, в которое были включены 187 больных наследственными коагулопатиями из разных городов и областей России. Использовали анкету на основе программного обеспечения для администрирования опросов (Google forms), включающую 27 вопросов.Результаты. Перенесли COVID-19 115 (62%) из 187 опрошенных больных наследственными коагулопатиями. Дважды COVID-19 перенесли 22 (19%) больных. Госпитализация потребовалась 14 (12%) больным: 10 - с тяжелой гемофилией А, 1 - с гемофилией В среднетяжелой формы, 2 - с болезнью Виллебранда и 1 - с гипопроконвертинемией. Средний возраст госпитализированных больных составил 42 года. Во время COVID-19 геморрагический синдром в виде гемартрозов, экхимозов, гематом, носовых кровотечений, меноррагий, геморроидальных кровотечений, кровоизлияний в глазное яблоко отмечался у 9 (8%) больных. Случаев тромбоза среди 115 переболевших COVID-19 не было. Среди больных наследственными коагулопатиями, переболевших COVID-19, по сравнению с больными, не болевшими COVID-19, болезнь Виллебранда встречалась статистически значимо чаще (р = 0,04). Изменения в течении основного заболевания после перенесенной COVID-19 констатировали 21 (18%) из 115 больных: усиление болей в суставах отметили 11 (10%) переболевших, 9 (8%) жаловались на появление болей в суставах, которые ранее не беспокоили; изменения характера геморрагического синдрома описали 10% больных.Заключение. Вероятность госпитализации больных наследственными коагулопатиями при COVID-19 старше 40 лет значимо выше. Болезнь Виллебранда может рассматриваться как потенциальный фактор риска COVID-19. Учитывая отсутствие случаев тромбозов в опрошенной группе, возможно, наличие гипокоагуляции у больных наследственными коагулопатиями является защитным механизмом, препятствующим возникновению тромботических осложнений при COVID-19 Тематический раздел Биология Издательский номер в РЖ 24.03-04М2.21 Шифр ГРНТИ 34.39.27 Ключевые слова гематологические заболевания, наследственные коагулопатии, COVID-19, клинические особенности