Выпуски сериальных изданий

Российский вестник перинатологии и педиатрии. 2023 т. 68 № 5

Содержание:   - Статьи за последние 2 года ( 23 )   Источник:   - Описание сериального издания ( 1 )

Сокращ. название Рос. вестн. перинатол. и педиатрии Постоянная ссылка (СИД) J21732903 Название Российский вестник перинатологии и педиатрии Год 2023 Том 68 Номер 5 Обозн. материала носителя электронное издание online Канал поступления Удаленный доступ. Эл. регистрация Место хранения Удаленный доступ. Эл. регистр. НЭБ Постоянная ссылка (КСИ) 2004 Дата регистрации в ВИНИТИ 16.11.2023

Статьи за последние 2 года

Дистрофический буллезный эпидермолиз у новорожденного / Бабинцева А. А., Садыкова Д. И., Звегинцева К. О. // Рос. вестн. перинатол. и педиатрии.— 2023 т. 68 № 5.— C. 70-72.— русский; рез.: английский

Источник:   - Выпуск сериального издания ( 1 )   Автор:   - Персоналии ( 3 )

Постоянная ссылка (СИД2) J21732903189 Название Дистрофический буллезный эпидермолиз у новорожденного Автор Бабинцева А. А. Автор Садыкова Д. И. Автор Звегинцева К. О. Источник Российский вестник перинатологии и педиатрии Страницы/Объём 70-72 Сокращ. назв. источника Рос. вестн. перинатол. и педиатрии Год 2023 Том 68 Номер 5 Адрес в Интернет http://elibrary.ru/item.asp?id=54799593 Постоянная ссылка (СИД) J21732903 Ключевые слова (авторские) врожденный эпидермолиз%генетическая мутация%новорожденные Место хранения Удаленный доступ. Эл. регистр. НЭБ Дата регистрации в ВИНИТИ 16.11.2023 Язык текста русский Язык резюме английский Аннотация Врожденный буллезный эпидермолиз - тяжелое наследственное заболевание, основным проявлением которого служат пузыри, возникающие после незначительного механического воздействия на коже и слизистых оболочках вследствие врожденного нарушения кодирования протеинов дермо-эпидермэльного соединения. Сложность в постановке диагноза врожденного буллезного эпидермолиза связана с редкостью патологии и малым числом научных публикаций Тематический раздел Биология Издательский номер в РЖ 24.02-04М8.269 Шифр ГРНТИ 34.39.51 Ключевые слова новорожденные; болезни, врожденный буллезный эпидермолиз, диагностика

Клинические особенности постковидного синдрома у детей / Волгина С. Я., Сачкова О. Г., Садыков М. М., Гамирова Р. Г. // Рос. вестн. перинатол. и педиатрии.— 2023 т. 68 № 5.— C. 17-21.— русский; рез.: английский

Источник:   - Выпуск сериального издания ( 1 )   Автор:   - Персоналии ( 4 )

Постоянная ссылка (СИД2) J2173290398 Название Клинические особенности постковидного синдрома у детей Автор Волгина С. Я. Автор Сачкова О. Г. Автор Садыков М. М. Автор Гамирова Р. Г. Источник Российский вестник перинатологии и педиатрии Страницы/Объём 17-21 Сокращ. назв. источника Рос. вестн. перинатол. и педиатрии Год 2023 Том 68 Номер 5 Адрес в Интернет http://elibrary.ru/item.asp?id=54799585 Постоянная ссылка (СИД) J21732903 Ключевые слова (авторские) дети%длительный COVID%постковидный синдром Место хранения Удаленный доступ. Эл. регистр. НЭБ Дата регистрации в ВИНИТИ 16.11.2023 Язык текста русский Язык резюме английский Аннотация Большинство детей полностью выздоравливают после новой коронавирусной инфекции, однако у некоторых длительно сохраняются разнообразные стойкие симптомы. Широкий спектр симптомов, возникающих в течение нескольких недель или месяцев после заражения SARS-CoV-2, называют длительным COVID-19-состоянием (постковидным синдромом). В обзоре представлены данные литературы о продолжительности и клинических особенностях постковидного синдрома у детей. Малое число исследований длительного COVID-19-состояния не позволяет сделать однозначных выводов, однако следует учитывать, что последствия перенесенной новой коронавирусной инфекции могут существенно влиять на состояние здоровья детей и их качество жизни в будущем Тематический раздел Биология Издательский номер в РЖ 24.02-04М8.282 Шифр ГРНТИ 34.39.51 Ключевые слова детский возраст; болезни, COVID-19, постковидный синдром; обзоры

Транзиторный миелодиспластический синдром у новорожденного ребенка / Габитова Н. Х., Черезова И. Н., Казакова Ф. М., Осипова И. В. // Рос. вестн. перинатол. и педиатрии.— 2023 т. 68 № 5.— C. 65-69.— русский; рез.: английский

Источник:   - Выпуск сериального издания ( 1 )   Автор:   - Персоналии ( 4 )

Постоянная ссылка (СИД2) J21732903170 Название Транзиторный миелодиспластический синдром у новорожденного ребенка Автор Габитова Н. Х. Автор Черезова И. Н. Автор Казакова Ф. М. Автор Осипова И. В. Источник Российский вестник перинатологии и педиатрии Страницы/Объём 65-69 Сокращ. назв. источника Рос. вестн. перинатол. и педиатрии Год 2023 Том 68 Номер 5 Адрес в Интернет http://elibrary.ru/item.asp?id=54799592 Постоянная ссылка (СИД) J21732903 Ключевые слова (авторские) новорожденный%синдром Дауна%транзиторный миелопролиферативный синдром Место хранения Удаленный доступ. Эл. регистр. НЭБ Дата регистрации в ВИНИТИ 16.11.2023 Язык текста русский Язык резюме английский Аннотация Представлен уникальный случай транзиторного миелодиспластического синдрома, характерного для детей с трисомией 21. Это состояние имеет неспецифические клинические проявления и специфическую гематологическую картину, аналогичную проявлениям острого лейкоза. Уникальность транзиторного миелодиспластического синдрома состоит в самопроизвольном разрешении в течение нескольких недель или месяцев после рождения и/или развитии острого миелобластного лейкоза после спонтанной регрессии в первые 4-5 лет жизни. Обязательным условием в развитии миелодиспластического синдрома служит наличие в клетках бластного клона трисомии 21-й хромосомы и мутации в гене GATA1 Тематический раздел Биология Издательский номер в РЖ 24.02-04Я7.292 Шифр ГРНТИ 34.23.53 Ключевые слова транзиторный миелодиспластический синдром, трисомия 21, мутации, ген GATA; новорожденный ребенок

Саркопеническое ожирение у ребенка с гликогенозом IX а типа в сочетании с эозинофильным эзофагитом и болезнью Легга-Кальве-Пертеса / Ишбулдина А. В., Рахмаева Р. Ф., Камалова А. А., Усова Д. В., Хазиева А. М., Нигматуллина А. М., Зайнетдинова М. Ш. // Рос. вестн. перинатол. и педиатрии.— 2023 т. 68 № 5.— C. 89-94.— русский; рез.: английский

Источник:   - Выпуск сериального издания ( 1 )   Автор:   - Персоналии ( 7 )

Постоянная ссылка (СИД2) J21732903227 Название Саркопеническое ожирение у ребенка с гликогенозом IX а типа в сочетании с эозинофильным эзофагитом и болезнью Легга-Кальве-Пертеса Автор Ишбулдина А. В. Автор Рахмаева Р. Ф. Автор Камалова А. А. Автор Усова Д. В. Автор Хазиева А. М. Автор Нигматуллина А. М. Автор Зайнетдинова М. Ш. Источник Российский вестник перинатологии и педиатрии Страницы/Объём 89-94 Сокращ. назв. источника Рос. вестн. перинатол. и педиатрии Год 2023 Том 68 Номер 5 Адрес в Интернет http://elibrary.ru/item.asp?id=54799597 Постоянная ссылка (СИД) J21732903 Ключевые слова (авторские) болезни накопления гликогена%болезнь Легга-Кальве-Пертеса%гликогеноз Ша типа%дети%диетотерапия%эозинофильный эзофагит Место хранения Удаленный доступ. Эл. регистр. НЭБ Дата регистрации в ВИНИТИ 16.11.2023 Язык текста русский Язык резюме английский Аннотация Представлено клиническое наблюдение за развитием саркопенического ожирения у ребенка с гликогеновой болезнью IX а типа. Причинами развития саркопенического ожирения стали, с одной стороны, отсутствие контроля за питанием ребенка: избыток легкоусвояемых углеводов, жиров и дефицит белка в фактическом питании и гиподинамия из-за наличия у ребенка ограничения двигательного режима вследствие перенесенных оперативных вмешательств по поводу болезни Пертеса, с другой. В статье отражены практические диетологические рекомендации ребенку со сложным сочетанием гликогеноза IX типа, саркопенического ожирения, болезни Пертеса, а также эозинофильного эзофагита Тематический раздел Биология Издательский номер в РЖ 24.02-04М8.293 Шифр ГРНТИ 34.39.51 Ключевые слова детский возраст; болезни, гликогеноз IXa типа, эозинофильный эзофагит, болезнь Легга-Кальве-Пертеса, саркопеническое ожирение; клинический случай

Фекальный кальпротектин как маркер воспалительных заболеваний кишечника / Камалова А. А., Гарина Г. А., Валеева И. Х., Гайфутдинова А. Р. // Рос. вестн. перинатол. и педиатрии.— 2023 т. 68 № 5.— C. 138-143.— русский; рез.: английский

Источник:   - Выпуск сериального издания ( 1 )   Автор:   - Персоналии ( 4 )

Постоянная ссылка (СИД2) J217329038X Название Фекальный кальпротектин как маркер воспалительных заболеваний кишечника Автор Камалова А. А. Автор Гарина Г. А. Автор Валеева И. Х. Автор Гайфутдинова А. Р. Источник Российский вестник перинатологии и педиатрии Страницы/Объём 138-143 Сокращ. назв. источника Рос. вестн. перинатол. и педиатрии Год 2023 Том 68 Номер 5 Адрес в Интернет http://elibrary.ru/item.asp?id=54799605 Постоянная ссылка (СИД) J21732903 Ключевые слова (авторские) воспалительные заболевания кишечника%дети%кальпротектин%специфичность%чувствительность Место хранения Удаленный доступ. Эл. регистр. НЭБ Дата регистрации в ВИНИТИ 16.11.2023 Язык текста русский Язык резюме английский Аннотация Кальпротектин - это кальцийи цинксвязывающий белок, относящийся к семейству белков S100. Этот белок находится преимущественно в цитоплазме нейтрофилов и в меньшей степени в моноцитах и макрофагах, которые могут быть обнаружены в любых органах человека, но преимущественно в крови, спинномозговой жидкости, кале, слюне и синовиальной жидкости. Кальпротектин представляет собой эффективный маркер для дифференциальной диагностики воспалительных заболеваний кишечника и синдрома раздраженного кишечника. Существует связь фекального кальпротектина с эндоскопической активностью воспалительных заболеваний кишечника, однако в доступной литературе имеются значительные различия данных чувствительности и специфичности фекального кальпротектина для прогнозирования эндоскопической активности заболевания. Помимо этого, фекальный кальпротектин можно рассматривать в качестве предиктора гистологического заживления слизистой оболочки и в качестве маркера для оценки ответа на лечение, в том числе хирургическое. Однако до сих пор не существует единого мнения о пороговом значении биомаркера для этих целей. Противоречивые данные представлены в отчетах о фекальном кальпротектине как предикторе рецидива воспалительных заболеваний кишечника. Этот маркер представляется эффективным для выявления рецидива, но нет конкретного порогового значения, следовательно, определение этого маркера не может полностью заменить эндоскопические методы исследования. Кроме того, отмечается внутрииндивидуальная вариабельность концентрации фекального кальпротектина у пациентов, зависящая от возраста, вида вскармливания на первом году жизни, приема препаратов, что значительно затрудняет интерпретацию результатов Тематический раздел Биология Издательский номер в РЖ 24.01-04М8.135 Шифр ГРНТИ 34.39.33 Шифр ГРНТИ 34.39.51 Ключевые слова кишечник, воспалительные заболевания, диагностика, фекальный кальпротектин; детский возраст

Редкий случай кожного мастоцитоза в практике педиатра / Кулакова Г. А., Соловьева Н. А., Волгина С. Я., Курмаева Е. А., Калинина О. В., Каюмова И. И., Зарва Л. А. // Рос. вестн. перинатол. и педиатрии.— 2023 т. 68 № 5.— C. 119-125.— русский; рез.: английский

Источник:   - Выпуск сериального издания ( 1 )   Автор:   - Персоналии ( 7 )

Постоянная ссылка (СИД2) J2173290347 Название Редкий случай кожного мастоцитоза в практике педиатра Автор Кулакова Г. А. Автор Соловьева Н. А. Автор Волгина С. Я. Автор Курмаева Е. А. Автор Калинина О. В. Автор Каюмова И. И. Автор Зарва Л. А. Источник Российский вестник перинатологии и педиатрии Страницы/Объём 119-125 Сокращ. назв. источника Рос. вестн. перинатол. и педиатрии Год 2023 Том 68 Номер 5 Адрес в Интернет http://elibrary.ru/item.asp?id=54799601 Постоянная ссылка (СИД) J21732903 Ключевые слова (авторские) дети%кожный мастоцитоз%симптом Дарье-Унна%триптаза Место хранения Удаленный доступ. Эл. регистр. НЭБ Дата регистрации в ВИНИТИ 16.11.2023 Язык текста русский Язык резюме английский Аннотация Мастоцитоз относится к группе редких заболеваний, при которых происходит патологическое накопление тучных клеток в тканях. В детском возрасте чаще ограничивается поражением кожи. Представлен клинический случай буллезной формы кожного мастоцитоза с тяжелым течением, с дебютом заболевания в 3,5 мес. Кожные проявления с положительным симптомом Дарье-Унна и высокий уровень триптазы в крови, исключение системного поражения позволили диагностировать кожный мастоцитоз и выбрать тактику лечения Тематический раздел Биология Издательский номер в РЖ 24.01-04М8.233 Шифр ГРНТИ 34.39.45 Шифр ГРНТИ 34.39.51 Ключевые слова кожа, мастоцитоз, симптом Дарье—Унна, диагностика, лечение; детский возраст, младенцы, клинический случай

Трудный диагноз в педиатрии на примере клинического случая нейробластомы / Курмаева Е. А., Кулакова Г. А., Соловьева Н. А., Волгина С. Я., Иванов Р. В. // Рос. вестн. перинатол. и педиатрии.— 2023 т. 68 № 5.— C. 131-134.— русский; рез.: английский

Источник:   - Выпуск сериального издания ( 1 )   Автор:   - Персоналии ( 5 )

Постоянная ссылка (СИД2) J2173290363 Название Трудный диагноз в педиатрии на примере клинического случая нейробластомы Автор Курмаева Е. А. Автор Кулакова Г. А. Автор Соловьева Н. А. Автор Волгина С. Я. Автор Иванов Р. В. Источник Российский вестник перинатологии и педиатрии Страницы/Объём 131-134 Сокращ. назв. источника Рос. вестн. перинатол. и педиатрии Год 2023 Том 68 Номер 5 Адрес в Интернет http://elibrary.ru/item.asp?id=54799603 Постоянная ссылка (СИД) J21732903 Ключевые слова (авторские) дети%диагностика%метастазы%мутация гена%нейробластома Дата регистрации в ВИНИТИ 16.11.2023 Место хранения Удаленный доступ. Эл. регистр. НЭБ Язык текста русский Язык резюме английский Аннотация Нейробластома - злокачественная экстракраниальная солидная опухоль детского возраста. Пик заболеваемости приходится на первый год жизни. В 50% случаев на момент установления диагноза имеются признаки метастазирования. Клиническая картина при нейробластоме разнообразна, симптомы не имеют специфичности и зависят от локализации опухоли. Диагноз подтверждается при гистологическом исследовании биоптата первичной опухоли и метастаза. Специфическим методом топической диагностики нейробластомы служит сцинтиграфия с метайодбензилгуанидином, меченным 123I, позволяющая выявить первичную опухоль, наличие регионарных и отдаленных метастазов. Комбинации высокодозной химиотерапии и трансплантации аутологичных стволовых клеток и дифференцирующих агентов, а также иммунотерапии моноклональными антителами против GD2 позволяют увеличить продолжительность жизни пациентов Тематический раздел Биология Издательский номер в РЖ 24.06-04Н4.387 Шифр ГРНТИ 76.29.49 Ключевые слова нейробластома, дети, диагностика, лечение

Гемофагоцитарный синдром и аневризмы коронарных артерий у ребенка с болезнью Кавасаки / Макарова Т. П., Садыкова Д. И., Фирсова Н. Н., Сабирова Д. Р., Кучерявая А. А., Мельникова Ю. С., Сергина А. В., Сергина П. В., Гимадиева А. И. // Рос. вестн. перинатол. и педиатрии.— 2023 т. 68 № 5.— C. 110-118.— русский; рез.: английский

Источник:   - Выпуск сериального издания ( 1 )   Автор:   - Персоналии ( 9 )

Постоянная ссылка (СИД2) J2173290339 Название Гемофагоцитарный синдром и аневризмы коронарных артерий у ребенка с болезнью Кавасаки Автор Макарова Т. П. Автор Садыкова Д. И. Автор Фирсова Н. Н. Автор Сабирова Д. Р. Автор Кучерявая А. А. Автор Мельникова Ю. С. Автор Сергина А. В. Автор Сергина П. В. Автор Гимадиева А. И. Источник Российский вестник перинатологии и педиатрии Страницы/Объём 110-118 Сокращ. назв. источника Рос. вестн. перинатол. и педиатрии Год 2023 Том 68 Номер 5 Адрес в Интернет http://elibrary.ru/item.asp?id=54799600 Постоянная ссылка (СИД) J21732903 Ключевые слова (авторские) аневризмы коронарных артерий%гемофагоцитарный синдром%дети%острый коронарный синдром%синдром Кавасаки Дата регистрации в ВИНИТИ 16.11.2023 Место хранения Удаленный доступ. Эл. регистр. НЭБ Язык текста русский Язык резюме английский Аннотация Слизисто-кожный лимфонодулярный синдром (синдром/болезнь Кавасаки) представляет собой остро протекающее системное заболевание, характеризующееся преимущественным поражением средних и мелких артерий (артериит), развитием деструктивно пролиферативного васкулита. Наиболее тяжелыми проявлениями болезни Кавасаки служат коронарит и формирование аневризм коронарных артерий, которые могут стать потенциальной причиной развития острого коронарного синдрома у детей. В статье представлено собственное клиническое наблюдение за ребенком 7 мес с полной формой болезни Кавасаки с формированием аневризм коронарных артерий, осложненной острым коронарным и гемофагоцитарным синдромами. Синдром Кавасаки следует рассматривать у всех детей с длительной лихорадкой более 5 дней, а сочетание длительной лихорадки с 2-3 типичными признаками синдрома Кавасаки должно быть абсолютным показанием к проведению эхокардиографии с обязательной визуализацией коронарных артерий Тематический раздел Биология Издательский номер в РЖ 24.02-04М8.280 Шифр ГРНТИ 34.39.51 Ключевые слова детский возраст; болезни, синдром Кавасаки, диагностика; клинический случай

Сложности диагностики болезни мойя-мойя / Мельникова Ю. С., Садыкова Д. И., Макарова Т. П., Ясав Д. М., Хамидуллин А. Ф., Бикмуллин М. Ф. // Рос. вестн. перинатол. и педиатрии.— 2023 т. 68 № 5.— C. 102-109.— русский; рез.: английский

Источник:   - Выпуск сериального издания ( 1 )   Автор:   - Персоналии ( 6 )

Постоянная ссылка (СИД2) J2173290312 Название Сложности диагностики болезни мойя-мойя Автор Мельникова Ю. С. Автор Садыкова Д. И. Автор Макарова Т. П. Автор Ясав Д. М. Автор Хамидуллин А. Ф. Автор Бикмуллин М. Ф. Источник Российский вестник перинатологии и педиатрии Страницы/Объём 102-109 Сокращ. назв. источника Рос. вестн. перинатол. и педиатрии Год 2023 Том 68 Номер 5 Адрес в Интернет http://elibrary.ru/item.asp?id=54799599 Постоянная ссылка (СИД) J21732903 Ключевые слова (авторские) артериальная гипертензия%болезнь мойя-мойя%дети%фибромускулярная дисплазия%цереброваскулярная патология Место хранения Удаленный доступ. Эл. регистр. НЭБ Дата регистрации в ВИНИТИ 16.11.2023 Язык текста русский Язык резюме английский Аннотация Болезнь мойя-мойя - прогрессирующее цереброваскулярное заболевание, характеризующееся двусторонним стенозом супраклиноидной (проксимальной) части внутренних сонных артерий и начальных сегментов передней и средней мозговых артерий с последующим вовлечением вертебробазилярного бассейна и сопровождающееся развитием базальной сети анастомозов. Заболевание чаще всего проявляется в возрасте от 5 до 30-40 лет, что делает эту патологию актуальной и значимой причиной функциональных нарушений у детей и лиц молодого возраста. Диагностика болезни мойя-мойя может быть затруднена, поскольку ее клинические проявления полиморфны. Данное заболевание необходимо обязательно учитывать при дифференциальной диагностике симптомов ишемии головного мозга, так как раннее выявление и терапевтическое вмешательство могут улучшить прогноз за счет предотвращения необратимого повреждения головного мозга. В статье представлено собственное клиническое наблюдение за ребенком 6 лет с болезнью мойя-мойя с преимущественным поражением бассейна правой внутренней сонной артерии Тематический раздел Биология Издательский номер в РЖ 24.06-04М3.134 Шифр ГРНТИ 34.39.15 Ключевые слова болезнь мойя-мойя, сонные артерии, стеноз, анастомозы, артериальная гипертензия, фибромускулярная дисплазия, детский возраст

Анализ осложнений нейрогенной дисфункции мочевого пузыря у детей / Морозов В. И., Нуритдинов И. Н., Морозов Д. В. // Рос. вестн. перинатол. и педиатрии.— 2023 т. 68 № 5.— C. 53-60.— русский; рез.: английский

Источник:   - Выпуск сериального издания ( 1 )   Автор:   - Персоналии ( 3 )

Постоянная ссылка (СИД2) J21732903154 Название Анализ осложнений нейрогенной дисфункции мочевого пузыря у детей Автор Морозов В. И. Автор Нуритдинов И. Н. Автор Морозов Д. В. Источник Российский вестник перинатологии и педиатрии Страницы/Объём 53-60 Сокращ. назв. источника Рос. вестн. перинатол. и педиатрии Год 2023 Том 68 Номер 5 Адрес в Интернет http://elibrary.ru/item.asp?id=54799590 Постоянная ссылка (СИД) J21732903 Ключевые слова (авторские) дети%нейрогенная дисфункция мочевого пузыря%пиелонефрит%пузырно-мочеточниково-лоханочный рефлюкс%энурез Дата регистрации в ВИНИТИ 16.11.2023 Место хранения Удаленный доступ. Эл. регистр. НЭБ Язык текста русский Язык резюме английский Аннотация Дисфункция нижних мочевыводящих путей - частое последствие перинатальных поражений нервной системы. Дисфункция мочевого пузыря и мышц урогенитальной диафрагмы у детей этой группы может сопровождаться тяжелыми уродинамическими расстройствами и в отдельных случаях может привести к таким осложнениям, как хроническая рецидивирующая инфекция мочевыводящих путей, пузырно-мочеточниково-лоханочный рефлюкс, нефросклероз, атрофия почек, хроническая почечная недостаточность. Цель исследования. Изучение уронефрологических осложнений у детей с различными формами нейрогенной дисфункции мочевого пузыря и предложение методов их профилактики и патогенетического лечения. Материалы и методы. Обследованы 67 детей с нейрогенной дисфункцией мочевого пузыря. Всем детям была проведена полная уронефрологическая и неврологическая диагностика с применением объективных нейровизуализирующих, электро-физиологических и функциональных методов исследования. Результаты. Диагностированы осложнения, приводящие к соматическим заболеваниям: хронический цистит - у 13 (19,4%) пациентов, хронический пиелонефрит - у 57 (85,1%), пузырно-мочеточниково-лоханочный рефлюкс - у 25 (37,3%), хроническая почечная недостаточность - у 8 (11,9%). Терапия нейрогенной дисфункции мочевого пузыря заключалась в базисной терапии очага поражения ЦНС, а также в симптоматической терапии, направленной на нормализацию функционального состояния мочевого пузыря. В большинстве случаев в процессе излечения основного заболевания развившиеся осложнения были купированы в течение года. В отдельных случаях у детей с грубыми неврологическими нарушениями (миелодисплазия, менингорадикулоцеле), наряду с медикаментозной и физиотерапией, проводились хирургические манипуляции (периодическая катетеризация мочевого пузыря) и оперативные вмешательства (эпицистостомия). Выводы. У детей с гиперрефлексией детрузора и негрубых "высоких" поражениях нервной системы отмечались, как правило, клинические симптомы нейрогенной дисфункции мочевого пузыря, ухудшающие лишь качество жизни пациентов. У детей со значительным неврологическим дефицитом и достаточно грубым поражением пояснично-крестцового отдела спинного мозга развивались осложнения, ухудшающие соматическое здоровье пациентов этой группы Тематический раздел Биология Издательский номер в РЖ 24.02-04М8.290 Шифр ГРНТИ 34.39.51 Ключевые слова детский возраст; болезни, нейрогенная дисфункция мочевого пузыря, осложнения

Современные представления о клебсиеллезной инфекции у детей / Николаева И. В., Семенова Д. Р., Шайхиева Г. С. // Рос. вестн. перинатол. и педиатрии.— 2023 т. 68 № 5.— C. 22-29.— русский; рез.: английский

Источник:   - Выпуск сериального издания ( 1 )   Автор:   - Персоналии ( 3 )

Постоянная ссылка (СИД2) J21732903103 Название Современные представления о клебсиеллезной инфекции у детей Автор Николаева И. В. Автор Семенова Д. Р. Автор Шайхиева Г. С. Источник Российский вестник перинатологии и педиатрии Страницы/Объём 22-29 Сокращ. назв. источника Рос. вестн. перинатол. и педиатрии Год 2023 Том 68 Номер 5 Адрес в Интернет http://elibrary.ru/item.asp?id=54799586 Постоянная ссылка (СИД) J21732903 Ключевые слова (авторские) антибиотики%гипервирулентность%дети%клебсиелла%резистентность Место хранения Удаленный доступ. Эл. регистр. НЭБ Дата регистрации в ВИНИТИ 16.11.2023 Язык текста русский Язык резюме английский Аннотация Klebsiella pneumoniae - значимый возбудитель внутрибольничных и внебольничных инфекций у детей. Актуальность клебсиеллезной инфекции возросла в последние годы в связи с распространением полирезистентных и гипервирулентных штаммов, способных вызывать инвазивные формы инфекции (сепсис, менингит, абсцесс печени и др.). Штаммы Kl. pneumoniae, продуцирующие β-лактамазы расширенного спектра действия, а также карбапенемрезистентные штаммы служат причиной внутрибольничных вспышек с высокой летальностью. Выбор антибактериальных препаратов для лечения инвазивных форм инфекции ограничен и зависит от спектра чувствительности к противомикробным препаратам циркулирующих в стационаре клинических изолятов клебсиелл и возраста ребенка. В связи с высокой частотой продукции β-лактамаз расширенного спектра карбапенемы являются препаратами выбора в эмпирической терапии инвазивных форм инфекции Тематический раздел Биология Издательский номер в РЖ 24.02-04М8.287 Издательский номер в РЖ 24.07-04Б4.165 Шифр ГРНТИ 34.39.51 Шифр ГРНТИ 34.27.29 Ключевые слова детский возраст; болезни, инфекция Klebsiella pneumoniae, резистентность; карбапенемы Ключевые слова детский возраст; болезни, Klebsiella pneumoniae (Bact.), резистентность; карбапенемы

Хронические заболевания вен нижних конечностей у детей в практике педиатра / Нурмеев И. Н., Миролюбов Л. М., Морозов В. И., Зыкова М. А., Нурмеев Т. И. // Рос. вестн. перинатол. и педиатрии.— 2023 т. 68 № 5.— C. 135-137.— русский; рез.: английский

Источник:   - Выпуск сериального издания ( 1 )   Автор:   - Персоналии ( 5 )

Постоянная ссылка (СИД2) J2173290371 Название Хронические заболевания вен нижних конечностей у детей в практике педиатра Автор Нурмеев И. Н. Автор Миролюбов Л. М. Автор Морозов В. И. Автор Зыкова М. А. Автор Нурмеев Т. И. Источник Российский вестник перинатологии и педиатрии Страницы/Объём 135-137 Сокращ. назв. источника Рос. вестн. перинатол. и педиатрии Год 2023 Том 68 Номер 5 Адрес в Интернет http://elibrary.ru/item.asp?id=54799604 Постоянная ссылка (СИД) J21732903 Ключевые слова (авторские) варикозное расширение вен%венозная недостаточность%дети Место хранения Удаленный доступ. Эл. регистр. НЭБ Дата регистрации в ВИНИТИ 16.11.2023 Язык текста русский Язык резюме английский Аннотация В статье приводится взгляд на проблему синдрома хронических заболеваний вен у детей, представлен комплексный педиатрический и ангиохирургический подходы к ведению. Варикозное расширение вен у детей представляет собой совокупность проблем расширения вен на ногах, косметического дефекта и задачи ведения специалистами "детского" профиля в амбулаторных учреждениях. Статья отражает многолетний опыт авторов по лечению пациентов с заболеваниями вен. Цель статьи: изложение особенностей ведения пациентов с хроническими заболеваниями вен в медицинских учреждениях первичного звена. Отражен современный уровень диагностики и лечения заболевания. Показаны особенности у детей, касающиеся развития осложнений, формирования хронической венозной недостаточности и потребности в хирургических вмешательствах. Выводы: в выявлении и верификации детей с хроническими заболеваниями вен важна роль педиатра амбулаторного звена; дальнейшее обследование и ведение пациента осуществляется в тесной взаимосвязи педиатр - детский (детский сосудистый) хирург. Для достижения удовлетворительных результатов требуются своевременно и избирательно выполненные хирургические и лазерные вмешательства и проводимая индивидуальная консервативная программа лечения Тематический раздел Биология Издательский номер в РЖ 24.02-04М8.279 Шифр ГРНТИ 34.39.51 Ключевые слова детский возраст; болезни, варикозное расширение вен, диагностика, лечение

Колонизационная резистентность буккальных эпителиоцитов в оценке мукозального иммунитета у детей с рекуррентными респираторными заболеваниями / Пикуза О. И., Файзуллина Р. А., Закирова А. М., Самороднова Е. А., Волянюк Е. В., Рашитова Э. Л., Яздани Е. В. // Рос. вестн. перинатол. и педиатрии.— 2023 т. 68 № 5.— C. 45-52.— русский; рез.: английский

Источник:   - Выпуск сериального издания ( 1 )   Автор:   - Персоналии ( 7 )

Постоянная ссылка (СИД2) J21732903138 Название Колонизационная резистентность буккальных эпителиоцитов в оценке мукозального иммунитета у детей с рекуррентными респираторными заболеваниями Автор Пикуза О. И. Автор Файзуллина Р. А. Автор Закирова А. М. Автор Самороднова Е. А. Автор Волянюк Е. В. Автор Рашитова Э. Л. Автор Яздани Е. В. Источник Российский вестник перинатологии и педиатрии Страницы/Объём 45-52 Сокращ. назв. источника Рос. вестн. перинатол. и педиатрии Год 2023 Том 68 Номер 5 Адрес в Интернет http://elibrary.ru/item.asp?id=54799589 Постоянная ссылка (СИД) J21732903 Ключевые слова (авторские) дети%колонизационная резистентность%мукозальный иммунитет%экспресс-тесты Место хранения Удаленный доступ. Эл. регистр. НЭБ Дата регистрации в ВИНИТИ 16.11.2023 Язык текста русский Язык резюме английский Аннотация Особый интерес вызывает изучение колонизационной резистентности полости рта как физиологического феномена, отражающего способность микробиоты и макроорганизма в кооперации защищать экосистему полости рта от патогенов. Цель исследования. Оценка значения показателей колонизационной резистентности буккальных эпителиоцитов как маркера гомеостатических ресурсов мукозального иммунитета при рекуррентных респираторных заболеваниях у детей. Материалы и методы. Обследованы 232 (5-16 лет) ребенка, в том числе 56 детей с острым бронхитом, 73 - с рецидивирующим бронхитом, 103 - с внебольничной пневмонией. Группа контроля включала 31 условно здорового ребенка аналогичного возраста и пола. Использованы общепринятые параклинические и лабораторно-инструментальные методы, этиологическая верификация вирусов и бактерий, индекс колонизации и искусственная колонизация буккальных эпителиоцитов, антиадгезивная активность слюны. Результаты. 64,38% детей с рецидивирующим бронхитом и 72,82% с внебольничной пневмонией имели отягощенный перинатальный анамнез и уже в 3 мес имели признаки острых респираторных заболеваний. Вирусные антигены выявлены у 63,36% детей. Выявлена обратная зависимость между показателями искусственной колонизации и адгезией Candida albicans на буккальных эпителиоцитах: чем ниже значения искусственной колонизации, тем чаще регистрировались пневмония и рецидивирующий бронхит. Установлено существенное снижение антиадгезии слюны при рецидивирующем бронхите и внебольничной пневмонии, достоверно отличающееся не только от контроля, но и от таковой у пациентов с острым бронхитом. Пациенты с существенным снижением антиадгезии слюны оказываются в крайне неблагоприятных условиях по срыву адаптационных резервов мукозальной защиты организма. Заключение. Снижение показателей индекса колонизации, антиадгезивной активности слюны на фоне возрастающих параметров искусственной колонизации у детей с рецидивирующим бронхитом и внебольничной пневмонией указывают на глубокий дисбиоз. Доказана высокая прогностическая значимость скрининговых подходов в оценке гомеостатических ресурсов мукозальной защиты полости рта при бронхолегочной патологии у детей Тематический раздел Биология Издательский номер в РЖ 24.02-04М8.309 Шифр ГРНТИ 34.39.33 Шифр ГРНТИ 34.39.51 Ключевые слова детский возраст; болезни, респираторные; ротовая полость, буккальный эпителий, мукозальный иммунитет

Перинатальная форма болезни Ниманна-Пика тип С на фоне субстрат-редуцирующей терапии / Рахмаева Р. Ф., Сагеева Г. И., Артыкова Н. А., Мингачева Н. Р., Данилаева Н. М., Камалова А. А. // Рос. вестн. перинатол. и педиатрии.— 2023 т. 68 № 5.— C. 73-77.— русский; рез.: английский

Источник:   - Выпуск сериального издания ( 1 )   Автор:   - Персоналии ( 6 )

Постоянная ссылка (СИД2) J21732903197 Название Перинатальная форма болезни Ниманна-Пика тип С на фоне субстрат-редуцирующей терапии Автор Рахмаева Р. Ф. Автор Сагеева Г. И. Автор Артыкова Н. А. Автор Мингачева Н. Р. Автор Данилаева Н. М. Автор Камалова А. А. Источник Российский вестник перинатологии и педиатрии Страницы/Объём 73-77 Сокращ. назв. источника Рос. вестн. перинатол. и педиатрии Год 2023 Том 68 Номер 5 Адрес в Интернет http://elibrary.ru/item.asp?id=54799594 Постоянная ссылка (СИД) J21732903 Ключевые слова (авторские) болезнь Ниманна-Пика С%дети%миглустат%перинатальная форма%холестаз Место хранения Удаленный доступ. Эл. регистр. НЭБ Дата регистрации в ВИНИТИ 16.11.2023 Язык текста русский Язык резюме английский Аннотация В статье представлено клиническое наблюдение за ребенком с перинатальной формой болезни Ниманна-Пика тип С. Ведущими в клинической картине заболевания стали синдром холестаза, цитолиза, гепатоспленомегалия, а также задержка психомоторного развития. Проводилась дифференциальная диагностика с токсическим, цитомегаловирусным, вирусными гепатитами, дефицитом альфа-1-антитрипсина, аутоиммунными заболеваниями печени, аминоацидопатиями, синдромом Алажилля. После проведения генетического тестирования на панель "Холестазы" выявлена мутация в гене NPC1. Биохимическая диагностика показала увеличение концентрации лизосфингомиелина-509 и повышенную активность хитотриозидазы в сухих пятнах крови. При секвенировании гена NPC1 по Сенгеру обнаружена нуклеотидная замена chr18:21131617G>A у ребенка в гомозиготном состоянии. По жизненным показаниям пациенту назначена субстрат-редуцирующая терапия препаратом Миглустат. Купирование синдрома холестаза, минимальный синдром цитолиза после приема препарата в течение 1 мес могут свидетельствовать о хорошей переносимости и эффективности терапии Тематический раздел Биология Издательский номер в РЖ 24.02-04Я7.265 Шифр ГРНТИ 34.23.53 Ключевые слова болезнь Ниманна-Пика, тип С, перинатальная форма; холестаз, терапия

Оценка показателей свободного и связанного карнитина у юных спортсменов / Рылова Н. В., Самойлов А. С., Жолинский А. В., Большаков И. В. // Рос. вестн. перинатол. и педиатрии.— 2023 т. 68 № 5.— C. 61-64.— русский; рез.: английский

Источник:   - Выпуск сериального издания ( 1 )   Автор:   - Персоналии ( 4 )

Постоянная ссылка (СИД2) J21732903162 Название Оценка показателей свободного и связанного карнитина у юных спортсменов Автор Рылова Н. В. Автор Самойлов А. С. Автор Жолинский А. В. Автор Большаков И. В. Источник Российский вестник перинатологии и педиатрии Страницы/Объём 61-64 Сокращ. назв. источника Рос. вестн. перинатол. и педиатрии Год 2023 Том 68 Номер 5 Адрес в Интернет http://elibrary.ru/item.asp?id=54799591 Постоянная ссылка (СИД) J21732903 Ключевые слова (авторские) ацилкарнитин%дети%карнитин%спортсмены Место хранения Удаленный доступ. Эл. регистр. НЭБ Дата регистрации в ВИНИТИ 16.11.2023 Язык текста русский Язык резюме английский Аннотация Исследование особенностей карнитинового обмена у представителей отдельных видов спорта позволяет изучать воздействие различных по характеру физических нагрузок на организм юного атлета, а также дает возможность оценить соревновательный потенциал и прогнозировать переносимость длительной и интенсивной нагрузки. Цель исследования. Характеристика карнитинового обмена у юных спортсменов различных специализаций. Материалы и методы. В исследование включали спортсменов в возрасте от 14 до 18 лет, занимающихся интенсивными физическими упражнениями не менее 12 ч в неделю в течение последних 12 мес и более. Группу контроля составили здоровые подростки в возрасте от 14 до 18 лет, не занимающиеся спортом. В сыворотке крови всех участников исследования определяли концентрацию свободного карнитина, ацетилкарнитина и ацилкарнитинов. На основе полученных данных рассчитывали соотношения, отражающие активность ферментов бета-окисления липидов. Результаты. Установлено, что содержание свободного карнитина у представителей всех исследуемых групп было в пределах нормы. При этом уровень свободного карнитина в крови спортсменов, занимающихся хоккеем на траве, был значительно ниже, чем у спортсменов-пловцов и представителей контрольной группы (р<0,001). Кроме того, показано, что по сравнению со спортсменами-пловцами и группой контроля у спортсменов-хоккеистов значительно выше функциональная активность карнитинпальмитоилтрансферазы-1 (р<0,05) и ферментов бета-окисления липидов (р<0,001). Заключение. Продемонстрировано, что у атлетов, занимающихся игровыми видами спорта (хоккей на траве), наблюдается более выраженный сдвиг в сторону окисления жирных кислот по сравнению с таковым у представителей аэробных видов спорта (плавание). Вероятно, причиной выявленных изменений может быть более значительное влияние чередующихся аэробных и анаэробных нагрузок на метаболизм липидов по сравнению с исключительно аэробным видом активности Тематический раздел Биология Издательский номер в РЖ 24.02-04М8.389 Шифр ГРНТИ 34.39.41 Шифр ГРНТИ 34.39.55 Ключевые слова физическая нагрузка, интенсивная; обмен веществ, карнитин; юные спортсмены

Парэховирусные инфекции у детей: современные представления / Сабитова А. М., Анохин В. А., Халиуллина С. В., Фаткуллина Г. Р., Евдокимова А. Э. // Рос. вестн. перинатол. и педиатрии.— 2023 т. 68 № 5.— C. 5-10.— русский; рез.: английский

Источник:   - Выпуск сериального издания ( 1 )   Автор:   - Персоналии ( 5 )

Постоянная ссылка (СИД2) J21732903146 Название Парэховирусные инфекции у детей: современные представления Автор Сабитова А. М. Автор Анохин В. А. Автор Халиуллина С. В. Автор Фаткуллина Г. Р. Автор Евдокимова А. Э. Источник Российский вестник перинатологии и педиатрии Страницы/Объём 5-10 Сокращ. назв. источника Рос. вестн. перинатол. и педиатрии Год 2023 Том 68 Номер 5 Адрес в Интернет http://elibrary.ru/item.asp?id=54799583 Постоянная ссылка (СИД) J21732903 Ключевые слова (авторские) дети%инфекция%неонатальный сепсис%новорожденные%парэховирусы Место хранения Удаленный доступ. Эл. регистр. НЭБ Дата регистрации в ВИНИТИ 16.11.2023 Язык текста русский Язык резюме английский Аннотация В статье дан обзор современных представлений о парэховирусной инфекции у детей. Парэховирусы сегодня - частая причина инфекционных заболеваний в детстве, клинически проявляющаяся острым гастроэнтеритом, патологией верхних дыхательных путей, лихорадкой, сыпью. Тяжелые формы с поражением центральной нервной системы или развитием сепсиса возможны у новорожденных и грудных детей и связаны преимущественно с 3-м типом парэхововируса А. Инфекция передается преимущественно фекально-оральным и капельным путями. Основной метод диагностики инфекции - обнаружение РНК-вируса методом полимеразной цепной реакции в реальном времени в спинномозговой жидкости, крови и кале. Лечение парэховирусной инфекции пока не разработано Тематический раздел Биология Издательский номер в РЖ 24.03-04Б1.101 Шифр ГРНТИ 34.25.29 Шифр ГРНТИ 76.03.41 Ключевые слова парэховирусы, клинические проявления, диагностика; новорожденные; дети; обзоры

Диагностика сочетанной наследственной сердечно-сосудистой патологии у подростка / Садыкова Д. И., Грознова О. С., Пирогова Г. В., Сластникова Е. С., Галимова Л. Ф., Фирсова Н. Н., Кучерявая А. А., Халиуллина Ч. Д. // Рос. вестн. перинатол. и педиатрии.— 2023 т. 68 № 5.— C. 95-101.— русский; рез.: английский

Источник:   - Выпуск сериального издания ( 1 )   Автор:   - Персоналии ( 8 )

Постоянная ссылка (СИД2) J21732903235 Название Диагностика сочетанной наследственной сердечно-сосудистой патологии у подростка Автор Садыкова Д. И. Автор Грознова О. С. Автор Пирогова Г. В. Автор Сластникова Е. С. Автор Галимова Л. Ф. Автор Фирсова Н. Н. Автор Кучерявая А. А. Автор Халиуллина Ч. Д. Источник Российский вестник перинатологии и педиатрии Страницы/Объём 95-101 Сокращ. назв. источника Рос. вестн. перинатол. и педиатрии Год 2023 Том 68 Номер 5 Адрес в Интернет http://elibrary.ru/item.asp?id=54799598 Постоянная ссылка (СИД) J21732903 Ключевые слова (авторские) дети%дилатационная кардиомиопатия%механическая поддержка кровообращения%секвенирование генома%семейная гиперхолестеринемия Дата регистрации в ВИНИТИ 16.11.2023 Место хранения Удаленный доступ. Эл. регистр. НЭБ Язык текста русский Язык резюме английский Аннотация Дилатационная кардиомиопатия - одна из ведущих причин сердечной недостаточности у детей. Представлено описание пациента 12 лет с дилатационной кардиомиопатией и гетерозиготной семейной гиперхолестеринемией, перенесшего оперативное лечение по имплантации системы обхода левого желудочка Abbott HeartMate III в качестве моста к трансплантации донорского сердца. Установление точного диагноза в представленном наблюдении стало возможным благодаря применению современного молекулярно-генетического метода - полногеномного исследования ДНК методом секвенирования следующего поколения (NGS). Описание данного случая поможет расширить спектр возможных клинических проявлений дилатационной кардиомиопатии и напоминает нам о важности динамического наблюдения за детьми с нарушениями ритма сердца Тематический раздел Биология Издательский номер в РЖ 24.02-04Я7.262 Шифр ГРНТИ 34.23.53 Ключевые слова кардиомиопатия, дилатационная, гиперхолестеринемия, семейная; клинический случай у подростка

Острое повреждение почек как дебют муковисцидоза у ребенка 1-го года жизни / Сафина А. И., Михайлова Т. В., Закиров И. И., Сулейманова И. М. // Рос. вестн. перинатол. и педиатрии.— 2023 т. 68 № 5.— C. 85-88.— русский; рез.: английский

Источник:   - Выпуск сериального издания ( 1 )   Автор:   - Персоналии ( 4 )

Постоянная ссылка (СИД2) J21732903219 Название Острое повреждение почек как дебют муковисцидоза у ребенка 1-го года жизни Автор Сафина А. И. Автор Михайлова Т. В. Автор Закиров И. И. Автор Сулейманова И. М. Источник Российский вестник перинатологии и педиатрии Страницы/Объём 85-88 Сокращ. назв. источника Рос. вестн. перинатол. и педиатрии Год 2023 Том 68 Номер 5 Адрес в Интернет http://elibrary.ru/item.asp?id=54799596 Постоянная ссылка (СИД) J21732903 Ключевые слова (авторские) дети%клинический случай%муковисцидоз%острое повреждение почек%синдром псевдо-Барттера Место хранения Удаленный доступ. Эл. регистр. НЭБ Дата регистрации в ВИНИТИ 16.11.2023 Язык текста русский Язык резюме английский Аннотация Ранняя диагностика муковисцидоза остается актуальной проблемой, несмотря на проводимый всеобщий неонатальный скрининг. Уникальность представленного клинического случая заключается в нетипичном дебюте муковисцидоза у ребенка раннего возраста с проявлений острого повреждения почек. Внезапно развившееся тяжелое общее состояние у ребенка было обусловлено острым повреждением почек III стадии по тяжести (выраженная вялость, анурия на протяжении 14 ч, повышение концентрации креатинина в крови до 121 мкмоль/л, снижение скорости клубочковой фильтрации до 17,4 мл/мин), декомпенсированным метаболическим алкалозом с гипокалиемией, гипонатриемией, гипокальциемией (pH 7,6, К+ 2,6 ммоль/л, Na+ 118 ммоль/л, Са2+ 0,96 ммоль/л, HCO3- 35,5 ммоль/л). Наблюдаемые нарушения кислотно-основного состояния и электролитного обмена были обусловлены развитием у ребенка синдрома псевдо-Барттера. Для профилактики острого повреждения почек у пациента с муковисцидозом важно своевременное возмещение электролитов и воды в целях предупреждения развития синдрома псевдо-Барттера, эксикоза и гиповолемии Тематический раздел Биология Издательский номер в РЖ 24.02-04М8.260 Шифр ГРНТИ 34.39.51 Ключевые слова детский возраст, младенцы; болезни, муковисцидоз, острое повреждение почек, синдром псевдо-Барттера; клинический случай

Случай герпетиформной экземы Капоши у ребенка 4 мес / Фаткуллина Г. Р., Анохин В. А., Сафина Ф. М., Емельянова П. Н., Бахтигузина Т. К., Сабитова А. М. // Рос. вестн. перинатол. и педиатрии.— 2023 т. 68 № 5.— C. 78-84.— русский; рез.: английский

Источник:   - Выпуск сериального издания ( 1 )   Автор:   - Персоналии ( 6 )

Постоянная ссылка (СИД2) J21732903200 Название Случай герпетиформной экземы Капоши у ребенка 4 мес Автор Фаткуллина Г. Р. Автор Анохин В. А. Автор Сафина Ф. М. Автор Емельянова П. Н. Автор Бахтигузина Т. К. Автор Сабитова А. М. Источник Российский вестник перинатологии и педиатрии Страницы/Объём 78-84 Сокращ. назв. источника Рос. вестн. перинатол. и педиатрии Год 2023 Том 68 Номер 5 Адрес в Интернет http://elibrary.ru/item.asp?id=54799595 Постоянная ссылка (СИД) J21732903 Ключевые слова (авторские) герпесвирусы%герпетиформная экзема Капоши%дети%лимфаденопатия%спленомегалия Место хранения Удаленный доступ. Эл. регистр. НЭБ Дата регистрации в ВИНИТИ 16.11.2023 Язык текста русский Язык резюме английский Аннотация Общеизвестно, что герпесвирусы обладают пантропностью, соответственно герпетические инфекции отличаются разнообразной клинической картиной. Нередко одним из проявлений герпетических нозологий служит синдром экзантемы. Традиционно это везикулезная сыпь, возникающая при инфицировании вирусом простого герпеса, занимающая ограниченный ареол, однако высыпания могут быть совершенно разнообразными по характеру, количеству, локализации. В статье рассмотрен редкий вариант герпетической инфекции, получивший название "герпетиформная экзема Капоши (герпетическая экзема)", или "вариолиформный пустулез Юлиусберга-Капоши", отличающийся тяжестью клинических проявлений, часто неблагоприятным исходом, трудностями в диагностике и лечении. Представлены фотодокументы динамики инфекционного процесса на коже и лабораторных показателей на фоне противовирусной терапии Тематический раздел Биология Издательский номер в РЖ 24.01-04М8.258 Шифр ГРНТИ 34.39.51 Ключевые слова детский возраст, младенцы; болезни, герпетиформная экзема Капоши, диагностика; клинический случай

Рецидивирующее течение эозинофильного эзофагита у подростка / Хакимова Р. Ф., Камалова А. А., Ахматова Ю. М., Тарасова Д. Э., Поляков Н. С., Хабибуллина А. Р., Кузнецова А. Г. // Рос. вестн. перинатол. и педиатрии.— 2023 т. 68 № 5.— C. 126-130.— русский; рез.: английский

Источник:   - Выпуск сериального издания ( 1 )   Автор:   - Персоналии ( 7 )

Постоянная ссылка (СИД2) J2173290355 Название Рецидивирующее течение эозинофильного эзофагита у подростка Автор Хакимова Р. Ф. Автор Камалова А. А. Автор Ахматова Ю. М. Автор Тарасова Д. Э. Автор Поляков Н. С. Автор Хабибуллина А. Р. Автор Кузнецова А. Г. Источник Российский вестник перинатологии и педиатрии Страницы/Объём 126-130 Сокращ. назв. источника Рос. вестн. перинатол. и педиатрии Год 2023 Том 68 Номер 5 Адрес в Интернет http://elibrary.ru/item.asp?id=54799602 Постоянная ссылка (СИД) J21732903 Ключевые слова (авторские) дети%лечение%рецидив%эозинофильный эзофагит Место хранения Удаленный доступ. Эл. регистр. НЭБ Дата регистрации в ВИНИТИ 16.11.2023 Язык текста русский Язык резюме английский Аннотация Несмотря на наличие российских актуальных клинических рекомендаций по ведению эозинофильного эзофагита, это заболевание представляет сложную диагностическую и терапевтическую проблему. В статье представлено клиническое наблюдение за подростком с рецидивирующим эозинофильным эзофагитом. Подчеркивается важность уточнения комплаенса пациента, при этом особое внимание уделено соблюдению режима применяемой терапии и адекватности дозы назначенного лекарственного препарата. Несмотря на комплексную терапию, получаемую пациентом с эозинофильным эзофагитом, включающую элиминационную диету, ингибиторы протонной помпы и топические глюкокортикостероиды, сохраняются рецидивы заболевания, подтверждаемые эндоскопически и морфологически. Отсутствие регламентированной продолжительности терапии топическими стероидами, необходимость эндоскопического и морфологического контроля эффективности лечения также затрудняют ведение пациентов этой группы Тематический раздел Биология Издательский номер в РЖ 24.01-04М8.97 Шифр ГРНТИ 34.39.33 Шифр ГРНТИ 34.39.51 Ключевые слова пищевод, эозинофильный эзофагит; ингибиторы протонной помпы, глюкокортикоиды; подростковый возраст, комплаентность

Состояние Т-клеточного иммунитета детей при сочетанном инфицировании SARS-CoV-2 и герпесвирусами / Халиуллина С. В., Анохин В. А., Раимова Ю. А., Насырова Э. И., Сабитова А. М., Евдокимова А. Э., Маннанова Э. Ф. // Рос. вестн. перинатол. и педиатрии.— 2023 т. 68 № 5.— C. 37-44.— русский; рез.: английский

Источник:   - Выпуск сериального издания ( 1 )   Автор:   - Персоналии ( 7 )

Постоянная ссылка (СИД2) J2173290312X Название Состояние Т-клеточного иммунитета детей при сочетанном инфицировании SARS-CoV-2 и герпесвирусами Автор Халиуллина С. В. Автор Анохин В. А. Автор Раимова Ю. А. Автор Насырова Э. И. Автор Сабитова А. М. Автор Евдокимова А. Э. Автор Маннанова Э. Ф. Источник Российский вестник перинатологии и педиатрии Страницы/Объём 37-44 Сокращ. назв. источника Рос. вестн. перинатол. и педиатрии Год 2023 Том 68 Номер 5 Адрес в Интернет http://elibrary.ru/item.asp?id=54799588 Постоянная ссылка (СИД) J21732903 Ключевые слова (авторские) Т-клеточный иммунитет%герпесвирусы%дети Место хранения Удаленный доступ. Эл. регистр. НЭБ Дата регистрации в ВИНИТИ 16.11.2023 Язык текста русский Язык резюме английский Аннотация Существует мнение, что COVID-19 может быть причиной реактивации герпесвирусов. Цель исследования. Изучить состояние клеточного звена адаптивного иммунитета при сочетанном варианте течения герпесвирусных инфекций и COVID-19, описать клинико-лабораторные характеристики таких состояний. Материалы и методы. В 2022-2023 гг. проведено перекрестное исследование. Отобран 71 пациент в возрасте от 1 мес до 16 лет. Критерии включения: наличие признаков острого респираторного заболевания, ассоциированного с SARS-CoV-2 и/или мононуклеозоподобного синдрома, связанного с активной герпесвирусной инфекцией. Все пациенты проходили стандартное лабораторное обследование, определенное нозологией, и дополнительно оценку клеточного звена адаптивного иммунитета (cd3+, CD4+, CD8+, CD3+HLA-DR+, CD3-CD16+CD56+ и CD20+) на проточном цитофлуориметре с использованием моноклональных антител. Результаты и выводы. Клиническая картина сочетанного течения герпесвирусной инфекции и SARS-CoV-2 мало отличается от таковой моноинфекций. Только при первичной встрече с вирусом Эпштейна-Барр чаще регистрировали лимфопролиферативный синдром и гепатомегалию (р<0,05). Сравнивая характер клеточного иммунного ответа у пациентов с COVID-19 и герпесвирусной инфекцией, мы наблюдали выраженные различия. У пациентов с первичной герпесвирусной инфекцией Т-клеточный иммунный ответ был на порядок выше, чем при остром COVID-19, реактивации герпесвирусов и сочетанном варианте инфицирования, причем это касалось всех изучаемых субпопуляций лимфоцитов. При SARS-CoV-2 наблюдали снижение общего числа T-лимфоцитов, Т-хелперов, цитотоксических лимфоцитов. Это состояние, безусловно, нельзя назвать иммуносупрессией, но некоторая параллель явно прослеживается. Даже при сочетанном течении SARS-CoV-2 и герпесвирусной инфекции абсолютные значения Т-клеточного иммунитета не достигают тех же показателей у пациентов без COVlD-19. Вероятно, именно эта причина лежит в основе феномена реактивации персистирующих герпесвирусов у пациентов, инфицированных SARS-CoV-2 Тематический раздел Биология Издательский номер в РЖ 24.01-04К1.189 Издательский номер в РЖ 24.01-86.95 Шифр ГРНТИ 34.43.59 Ключевые слова SARS-CoV-2, герпесвирусная инфекция, сочетанное течение; иммунный ответ, Т-клеточный, особенности

Клинико-патогенетические характеристики диарейного синдрома при COVID-19 у детей / Халиуллина С. В., Поздняк В. А., Анохин В. А., Хаертынов Х. С., Курбанова Г. М., Закирова А. М. // Рос. вестн. перинатол. и педиатрии.— 2023 т. 68 № 5.— C. 30-36.— русский; рез.: английский

Источник:   - Выпуск сериального издания ( 1 )   Автор:   - Персоналии ( 6 )

Постоянная ссылка (СИД2) J21732903111 Название Клинико-патогенетические характеристики диарейного синдрома при COVID-19 у детей Автор Халиуллина С. В. Автор Поздняк В. А. Автор Анохин В. А. Автор Хаертынов Х. С. Автор Курбанова Г. М. Автор Закирова А. М. Источник Российский вестник перинатологии и педиатрии Страницы/Объём 30-36 Сокращ. назв. источника Рос. вестн. перинатол. и педиатрии Год 2023 Том 68 Номер 5 Адрес в Интернет http://elibrary.ru/item.asp?id=54799587 Постоянная ссылка (СИД) J21732903 Ключевые слова (авторские) дети%диарея%ротавирусный гастроэнтерит Место хранения Удаленный доступ. Эл. регистр. НЭБ Дата регистрации в ВИНИТИ 16.11.2023 Язык текста русский Язык резюме английский Аннотация Известно, что SARS-CoV-2 способен поражать желудочно-кишечный тракт, вызывая различные симптомы. Практика показывает, что клинические проявления диарейного синдрома при COVID-19 не укладываются в классические проявления осмотической диареи. Нередко регистрируются случаи поражения нижних отделов кишечника. Цель исследования. Оценка особенностей клинических проявлений и лабораторных показателей диарейного синдрома для определения возможного механизма поражения желудочно-кишечного тракта у детей c COVID-19. Материалы и методы. На базе РКИБ г. Казани обследованы 80 пациентов: 40 отобраны в основную группу с диареей и подтвержденным диагнозом "COVID-19", 40 - в контрольную группу с ротаили норовирусной инфекцией. Обследование включало ежедневный осмотр, лабораторные исследования для оценки клинических особенностей течения, этиологической расшифровки, изучения патофизиологических механизмов диареи при COVID-19. Результаты. COVID-19 отличается от классических вирусных диарей более выраженным катарально-респираторным синдромом (р<0,001), пиретической лихорадкой (р=0,001). Рвота больше характерна для ротаи норовирусных инфекций (р<0,001). SARS-CoV-2 достоверно чаще вызывает клиническую картину дистального колита (р=0,034). Пациентов с повышенным уровнем углеводов в кале наблюдали чаще в группе вирусных диарей, а кальпротектина - в группе COVID-19 (р<0,05). Выраженное нарушение качественного и количественного состава кишечной микрофлоры более характерно для пациентов, инфицированных SARS-CoV-2. Заключение. Полученные результаты позволяют предполагать сложный генез поражения желудочно-кишечного тракта у детей с COVID-19, который включает признаки как осмотического, так и экссудативного (инвазивного) механизма образования диареи. Очевидно, что поражение желудочно-кишечного тракта при COVID-19 - многофакторный процесс Тематический раздел Биология Издательский номер в РЖ 24.02-04М8.288 Шифр ГРНТИ 34.39.51 Ключевые слова детский возраст; болезни, COVID-19, диарейный синдром; ротавирус, норовирус

Особенности эндокринной регуляции пластических процессов у недоношенных детей и детей, малых для гестационного возраста / Шайдуллина М. Р., Мансурова А. Т. // Рос. вестн. перинатол. и педиатрии.— 2023 т. 68 № 5.— C. 11-16.— русский; рез.: английский

Источник:   - Выпуск сериального издания ( 1 )   Автор:   - Персоналии ( 2 )

Постоянная ссылка (СИД2) J2173290320 Название Особенности эндокринной регуляции пластических процессов у недоношенных детей и детей, малых для гестационного возраста Автор Шайдуллина М. Р. Автор Мансурова А. Т. Источник Российский вестник перинатологии и педиатрии Страницы/Объём 11-16 Сокращ. назв. источника Рос. вестн. перинатол. и педиатрии Год 2023 Том 68 Номер 5 Адрес в Интернет http://elibrary.ru/item.asp?id=54799584 Постоянная ссылка (СИД) J21732903 Ключевые слова (авторские) адипонектин%инсулинорезистентность%лептин%недоношенные дети%ожирение Дата регистрации в ВИНИТИ 16.11.2023 Место хранения Удаленный доступ. Эл. регистр. НЭБ Язык текста русский Язык резюме английский Аннотация Дети с низкой массой тела при рождении подвержены высокому риску возникновения ожирения и ассоциированных с ожирением заболеваний в будущем. В статье идентифицированы факторы риска и биомаркеры, обладающие наибольшей прогностической ценностью в отношении развития указанных метаболических заболеваний. Низкие концентрации инсулиноподобного фактора роста 1-го типа у детей с низкой массой тела при рождении ассоциированы с адипогенезом. Низкий уровень лептина может быть рассмотрен как биомаркер "догоняющего" роста. Эффекты внутриутробного воздействия лептина имеют долгосрочные последствия как детском, так и в подростковом возрасте. Уровень адипонектина положительно коррелирует с ожирением в раннем возрасте, но не в последующем. Быстрый темп постнатального роста ассоциирован с возникновением метаболического синдрома. Заключение. Особенности эндокринной регуляции роста и динамики пластических процессов у недоношенных детей и детей, малых для гестационого возраста, сопряжены с избыточным накоплением жировой ткани, что может служить функциональным механизмом метаболического программирования отдаленных эндокринных и кардиометаболических нарушений Тематический раздел Биология Издательский номер в РЖ 24.06-04М6.342 Шифр ГРНТИ 34.39.37 Ключевые слова новорожденные, недоношенные; масса тела при рождении, низкая, отдаленные последствия; ожирение; метаболический синдром