Выпуски сериальных изданий

Журнал неврологии и психиатрии им. С. С. Корсакова. 2023 т. 123 № 9 ч. 2

Содержание:   - Статьи за последние 2 года ( 12 )   Источник:   - Описание сериального издания ( 1 )

Сокращ. название Ж. неврол. и психиатрии Постоянная ссылка (СИД) J21788550 Название Журнал неврологии и психиатрии им. С. С. Корсакова Год 2023 Том 123 Номер 9 Часть ч. 2 Обозн. материала носителя электронное издание online Канал поступления Удаленный доступ. Эл. регистрация Место хранения Электронный ресурс (FTP) Постоянная ссылка (КСИ) 754 Дата регистрации в ВИНИТИ 07.12.2023

Статьи за последние 2 года

Синдром задней обратимой энцефалопатии у детей с заболеваниями системы крови / Бронина Н. В., Щедеркина И. О., Полушин А. Ю., Селиверстова Е. В., Скиба Я. Б., Киргизов К. И., Бронин Г. О., Вознюк И. А. // Ж. неврол. и психиатрии.— 2023 т. 123 № 9 ч. 2.— C. 33-42.— русский

Источник:   - Выпуск сериального издания ( 1 )   Автор:   - Персоналии ( 8 )

Постоянная ссылка (СИД2) J2178855032 Название Синдром задней обратимой энцефалопатии у детей с заболеваниями системы крови Автор Бронина Н. В. Автор Щедеркина И. О. Автор Полушин А. Ю. Автор Селиверстова Е. В. Автор Скиба Я. Б. Автор Киргизов К. И. Автор Бронин Г. О. Автор Вознюк И. А. Источник Журнал неврологии и психиатрии им. С. С. Корсакова Страницы/Объём 33-42 Сокращ. назв. источника Ж. неврол. и психиатрии Год 2023 Том 123 Номер 9 Часть ч. 2 DOI 10.17116/jnevro202312309233 Постоянная ссылка (СИД) J21788550 Ключевые слова (авторские) синдром задней обратимой энцефалопатии, PRES, острые симптоматические судороги, полихимиотерапия, трансплантация гемопоэтических стволовых клеток Дата регистрации в ВИНИТИ 07.12.2023 Место хранения Электронный ресурс (FTP) Язык текста русский Аннотация Цель исследования. Оценка факторов риска (ФР) и тяжести течения синдрома задней обратимой энцефалопатии (PRES) у детей с заболеваниями системы крови. Материал и методы. Проанализированы случаи PRES у детей с заболеваниями системы крови на этапах полихимиотерапии (ПХТ) и после аллогенной трансплантации гемопоэтических стволовых клеток (алло-ТГСК). Оцениваемые ФР: артериальная гипертензия, терапия глюкокортикостероидами (ГКС), ПХТ/иммуносупрессивная терапия (ИСТ), инфекционный процесс, нарушение почечной функции. Результаты. В анализ включено 35 случаев PRES у 32 детей (8 — после алло-ТГСК, 27 — на этапах ПХТ). В большинстве (94,3%) наблюдений PRES развился у пациентов с двумя ФР и более. Наиболее значимыми ФР были: повышение артериального давления (88,6%), проводимая ПХТ и ИСТ (82,8%), терапия ГКС (71,4%). Течение инфекционного процесса и снижение почечной функции играют меньшую роль в развитии PRES (31,4 и 14%). В дебюте PRES отмечались судороги (94,3%), нарушение уровня сознания (28,6%), головная боль, нарушение зрения и боли в животе (20%). В большинстве (91,4%) наблюдений — 2-я и 3-я степени тяжести по шкале оценки токсичности Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE 5.0). По данным магнитно-резонансной томографии (МРТ) головного мозга (ГМ), вазогенный отек выявлялся в теменных (88,6%), затылочных (74,3%), лобных (40%) долях и мозжечке (22,9%) чаще, чем цитотоксический отек (p=0,03). Цитотоксический отек был визуализирован в таламусе и базальных ганглиях (22,9%) чаще, чем в других отделах ГМ (p<0,01). Заключение. PRES в большинстве случаев вызывается при воздействии более двух ФР. В нашем исследовании не установлено решающей роли артериальной гипертензии в развитии этого синдрома. Выявлена статистически значимая корреляция между степенью тяжести течения PRES у детей по шкале CTCAE 5.0 и количеством ФР (p<0,05). Тематический раздел Биология Издательский номер в РЖ 24.05-04М3.149 Шифр ГРНТИ 34.39.15 Ключевые слова энцефалопатия, гемопоэз, стволовые клетки, МРТ, мозжечок, таламус, судорожные состояния

Проспективный анализ клинического течения рассеянного склероза с дебютом в детском и подростковом возрасте в Воронежской области / Быкова В. А., Ермоленко Н. А., Красноруцкая О. Н., Золотарев О. В., Ширяев О. Ю., Брагина О. В., Абрамова М. Р. // Ж. неврол. и психиатрии.— 2023 т. 123 № 9 ч. 2.— C. 100-104.— русский

Источник:   - Выпуск сериального издания ( 1 )   Автор:   - Персоналии ( 7 )

Постоянная ссылка (СИД2) J2178855016 Название Проспективный анализ клинического течения рассеянного склероза с дебютом в детском и подростковом возрасте в Воронежской области Автор Быкова В. А. Автор Ермоленко Н. А. Автор Красноруцкая О. Н. Автор Золотарев О. В. Автор Ширяев О. Ю. Автор Брагина О. В. Автор Абрамова М. Р. Источник Журнал неврологии и психиатрии им. С. С. Корсакова Страницы/Объём 100-104 Сокращ. назв. источника Ж. неврол. и психиатрии Год 2023 Том 123 Номер 9 Часть ч. 2 DOI 10.17116/jnevro2023123092100 Постоянная ссылка (СИД) J21788550 Ключевые слова (авторские) рассеянный склероз, дети, подростки, терапия ПИТРС Место хранения Электронный ресурс (FTP) Дата регистрации в ВИНИТИ 07.12.2023 Язык текста русский Аннотация Цель исследования. Определить особенности клинического течения, темпы прогрессирования рассеянного склероза (РС) у пациентов с дебютом заболевания в детском и подростковом возрасте на фоне терапии препаратами, изменяющими течение РС (ПИТРС), в Воронежской области. Материал и методы. Проанализированы клинические характеристики течения ремиттирующего РС у 51 пациента с дебютом заболевания до 18 лет и в группе сравнения — у 51 пациента с началом заболевания старше 18 лет. Оценка клинического течения проводилась на основании балла по расширенной шкале инвалидизации (EDSS) до лечения и на момент последнего осмотра, среднегодовой частоты обострений до лечения и на фоне терапии, а также скорости прогрессирования заболевания. Результаты. Статистически значимых различий по баллам EDSS спустя 11 лет от начала РС между группами не получено: больные с дебютом РС до 18 лет достигли умеренной инвалидизации к 25 годам жизни, а пациенты с дебютом старше 18 лет показали стабилизацию состояния на фоне терапии ПИТРС к 36 годам. В среднем через 8 лет терапии ПИТРС у больных с дебютом РС в детском и подростковом возрасте на фоне смены препаратов первой линии вновь происходило нарастание инвалидизации с переходом 25% больных в группу с вторичным прогрессированием РС. Заключение. Начало заболевания у детей и подростков приводит к значительному снижению их качества жизни и ухудшению всех видов деятельности в течение всей жизни. Представляется целесообразным безотлагательно переводить пациентов с дебютом РС в детском и подростковом возрасте на терапию ПИТРС второй линии при появлении признаков субоптимального ответа на терапию ПИТРС первой линии, а в случае быстропрогрессирующего течения РС сразу начинать терапию с препаратов второй линии, что позволит предотвратить нарастание инвалидизации. Тематический раздел Биология Издательский номер в РЖ 24.05-04М3.75 Шифр ГРНТИ 34.39.15 Ключевые слова рассеянный склероз, детский возраст, инвалидизация, препараты второй линии

Депрессивные расстройства у подростков в амбулаторной психиатрической практике / Головина А. Г., Кравченко Н. Е. // Ж. неврол. и психиатрии.— 2023 т. 123 № 9 ч. 2.— C. 58-63.— русский

Источник:   - Выпуск сериального издания ( 1 )   Автор:   - Персоналии ( 2 )

Постоянная ссылка (СИД2) J2178855067 Название Депрессивные расстройства у подростков в амбулаторной психиатрической практике Автор Головина А. Г. Автор Кравченко Н. Е. Источник Журнал неврологии и психиатрии им. С. С. Корсакова Страницы/Объём 58-63 Сокращ. назв. источника Ж. неврол. и психиатрии Год 2023 Том 123 Номер 9 Часть ч. 2 DOI 10.17116/jnevro202312309258 Постоянная ссылка (СИД) J21788550 Ключевые слова (авторские) подростки, психопатология, депрессивные расстройства, половозрастные влияния Место хранения Электронный ресурс (FTP) Дата регистрации в ВИНИТИ 07.12.2023 Язык текста русский Аннотация Цель исследования. Уточнение клинических особенностей депрессивных состояний у юношей и девушек подросткового возраста (с учетом половозрастных влияний), обращающихся за помощью к специалистам первичного звена амбулаторной психиатрической помощи. Материал и методы. В исследование были включены 158 пациентов (89 юношей и 69 девушек в возрасте 15—17 лет) с депрессивной патологией различного генеза, наблюдавшиеся в подростковом кабинете московского ПНД в 2015—2020 гг. Основными методами исследования являлись клинико-психопатологический, клинико-катамнестический, статистический. Результаты. Анализ полученных данных продемонстрировал, что подростковые депрессии могут наблюдаться в рамках разных диагностических категорий. Наиболее часто они отмечались у пациентов с аффективными расстройствами (43%, n=68), формирующимися расстройствами личности (29%, n=46), шизотипическим расстройством (13%, n=21). Нозологическая принадлежность депрессии и ее выраженность имели связь с фактором пола. У юношей депрессивные состояния чаще выявлялись в структуре формирующегося личностного расстройства (59,6%) и шизотипического расстройства (15,7%), депрессивные состояния в рамках аффективных расстройств обнаруживались в 22,5% случаев. У девушек большая часть депрессивных эпизодов (69,6%) развивалась в структуре аффективных расстройств, реже — при расстройствах личности (20,3%), и шизотипическом расстройстве (10,1%). Депрессивные эпизоды у девушек были преимущественно средней тяжести, у юношей наиболее распространенными были неглубокие депрессии. Заключение. Подростковые депрессии — нозологически гетерогенная группа, различающаяся по клинической феноменологии и прогнозу. Они отмечаются в рамках патологии аффективного спектра, аффективных фаз и психогенных реакций, выступающих в динамике формирующихся расстройств личности, в рамках психопатологического диатеза, шизотипического расстройства. Влияние фактора половой принадлежности на развитие депрессивных расстройств определяется нозологическими рамками состояния. Тематический раздел Биология

Тералиджен в комплексной терапии тревожно-фобических, поведенческих и депрессивных нарушений у детей и подростков с шизотипическим расстройством / Горюнов А. В., Никифорова И. Ю. // Ж. неврол. и психиатрии.— 2023 т. 123 № 9 ч. 2.— C. 77-82.— русский

Источник:   - Выпуск сериального издания ( 1 )   Автор:   - Персоналии ( 2 )

Постоянная ссылка (СИД2) J2178855091 Название Тералиджен в комплексной терапии тревожно-фобических, поведенческих и депрессивных нарушений у детей и подростков с шизотипическим расстройством Автор Горюнов А. В. Автор Никифорова И. Ю. Источник Журнал неврологии и психиатрии им. С. С. Корсакова Страницы/Объём 77-82 Сокращ. назв. источника Ж. неврол. и психиатрии Год 2023 Том 123 Номер 9 Часть ч. 2 DOI 10.17116/jnevro202312309277 Постоянная ссылка (СИД) J21788550 Ключевые слова (авторские) тревога, нарушения поведения, депрессия, шизотипическое расстройство, детский и подростковый возраст, Тералиджен Место хранения Электронный ресурс (FTP) Дата регистрации в ВИНИТИ 07.12.2023 Язык текста русский Аннотация Цель исследования. Определить частоту назначения и основные терапевтические мишени Тералиджена при лечении шизотипического расстройства (ШТР) в детско-подростковом возрасте. Материал и методы. Выборку составил 151 пациент в возрасте от 7 до 16 лет с диагнозом ШТР (F 21), из них 31,1% (n=47) пациентов женского пола и 68,9% (n=104) мужского, находящиеся на стационарном или амбулаторном лечении в ФГБНУ "НЦПЗ" с 2008 по 2020 г. Исследование проводилось клинико-психопатологическим, клинико-катамнестическим и статистическим методами. Результаты. Тералиджен назначался психиатрами пациентам с ШТР в 74,2% случаев, в 46,4% случаев пациенты получали Тералиджен еще до установления диагноза ШТР в связи с жалобами на невротические расстройства (тревога, страхи и нарушения сна) (n=30), а также в связи с аутистикоподобным поведением (n=22). На момент наблюдения Тералиджен получали 55% (n=83) пациентов, из них 63,9% (n=53) больным он был назначен впервые. Приведены применяемые схемы назначения Тералиджена для лечения тревожно-фобических, депрессивных и поведенческих расстройств в рамках ШТР в сравнительном возрастном аспекте. Заключение. Показана высокая частота назначения психиатрами и неврологами Тералиджена больным ШТР детско-подросткового возраста на разных этапах наблюдения, что отражает доверие специалистов к этому препарату. Тералиджен продемонстрировал многомерное фармакологическое действие, включая мягкий антипсихотический эффект, обеспечивающее редукцию широкого спектра психопатологической симптоматики, при этом хорошей переносимостью. Изучение возможностей Тералиджена как для монотерапии, так и для аугментации лечения психической патологии в детском возрасте сохраняет свою актуальность. Тематический раздел Биология Издательский номер в РЖ 24.05-04Т6.269 Шифр ГРНТИ 76.31.29 Ключевые слова психические болезни, шизотипическое расстройство; Тералиджен, больные дети и подростки

Клиника аутистических расстройств в раннем возрасте / Горюнова А. В., Данилова Л. Ю., Шевченко Ю. С., Воронкова Н. А., Горюнов А. В. // Ж. неврол. и психиатрии.— 2023 т. 123 № 9 ч. 2.— C. 14-19.— русский

Источник:   - Выпуск сериального издания ( 1 )   Автор:   - Персоналии ( 5 )

Постоянная ссылка (СИД2) J2178855024 Название Клиника аутистических расстройств в раннем возрасте Автор Горюнова А. В. Автор Данилова Л. Ю. Автор Шевченко Ю. С. Автор Воронкова Н. А. Автор Горюнов А. В. Источник Журнал неврологии и психиатрии им. С. С. Корсакова Страницы/Объём 14-19 Сокращ. назв. источника Ж. неврол. и психиатрии Год 2023 Том 123 Номер 9 Часть ч. 2 DOI 10.17116/jnevro202312309214 Постоянная ссылка (СИД) J21788550 Ключевые слова (авторские) детский возраст, нарушения развития, аутизм, ранняя диагностика Место хранения Электронный ресурс (FTP) Дата регистрации в ВИНИТИ 07.12.2023 Язык текста русский Аннотация Цель исследования. Изучение нарушений психического развития и психопатологических симптомов у детей раннего возраста с аутистическими расстройствами (АР) разного генеза. Материал и методы. Обследованы 265 детей в возрасте от 9 мес до 4 лет (201 мальчик, 64 девочки) с симптомами аутистического расстройства. Больные были разделены на две возрастные группы: 1-ю группу составили 36 детей в возрасте от 9 мес до 2 лет, 2-ю группу — 229 детей в возрасте от 2 до 4 лет. В работе применялись психопатологический, неврологический и клинико-динамический методы исследования с учетом результатов консультаций логопеда, дефектолога, психолога. Результаты. Количество обращений к психиатру родителей детей старше 2 лет становится достоверно больше — 13,6% (n=36) и 86,4% (n=112) соответственно (p≤0,05), так же как и установления диагноза АР — 8,3% (n=3) и 16,2% (n=37) соответственно (p≤0,05). В обеих возрастных группах наиболее часто устанавливался диагноз "другие общие нарушения развития" (F84.8), с достоверным преобладанием в младшей группе — 80,5 и 72% соответственно (p≤0,05). Выделены характерные симптомы-маркеры аутизма для обеих возрастных групп. Показано, что диагнозы детского аутизма, синдрома Каннера, выставленные при первом обращении, через 3 года сохранялись у всех пациентов. К 4 годам оказалось возможным уточнение диагноза в 32% наблюдений. Вместе с тем у 68% пациентов в возрасте 4 лет сохранялся клинически недифференцированный диагноз F84.8. Заключение. Исследование показало рост диагностики АР у детей в течение первых лет жизни. Отмечена необходимость повышения знаний по психиатрии раннего возраста у специалистов и организации системы раннего выявления, своевременного лечения и реабилитации аутистических нарушений у детей первых лет жизни в условиях детских поликлиник. Тематический раздел Биология Издательский номер в РЖ 24.05-04П1.114 Шифр ГРНТИ 15.31.31 Ключевые слова расстройства аутистического спектра, ранний возраст, преддошкольный возраст, диагностика, симптомы-маркеры

Избегающее/ограничительное расстройство приема пищи у девушек подросткового возраста / Грачев В. В., Шевченко Ю. С. // Ж. неврол. и психиатрии.— 2023 т. 123 № 9 ч. 2.— C. 64-68.— русский

Источник:   - Выпуск сериального издания ( 1 )   Автор:   - Персоналии ( 2 )

Постоянная ссылка (СИД2) J2178855075 Название Избегающее/ограничительное расстройство приема пищи у девушек подросткового возраста Автор Грачев В. В. Автор Шевченко Ю. С. Источник Журнал неврологии и психиатрии им. С. С. Корсакова Страницы/Объём 64-68 Сокращ. назв. источника Ж. неврол. и психиатрии Год 2023 Том 123 Номер 9 Часть ч. 2 DOI 10.17116/jnevro202312309264 Постоянная ссылка (СИД) J21788550 Ключевые слова (авторские) избегающее ограничительное расстройство приема пищи, подростки, расстройства пищевого поведения, психопатологический диатез, нервная анорексия Место хранения Электронный ресурс (FTP) Дата регистрации в ВИНИТИ 07.12.2023 Язык текста русский Аннотация Цель исследования. Анализ преморбидных особенностей, клинических проявлений, динамики и исходов избегающего/ограничительного расстройства приема пищи (ИОРПП) у девушек подросткового возраста, а также уточнение взаимосвязей ИОРПП с иными расстройствами пищевого поведения (РПП) и коморбидной психической патологией. Материал и методы. В исследование были включены 52 подростка женского пола в возрасте 10,2—16,7 года (средний — 13,1±1,9 года), у которых на момент обращения состояние отвечало критериям ИОРПП по DSM-5. Средний срок катамнестического наблюдения составил 5,6±1,6 года, средний возраст на момент последнего катамнестического обследования — 19,1±2,7 года. Результаты. Больные с ИОРПП составили 8,4% от обследованной выборки подростков женского пола с РПП. Устойчивость проявлений ИОРПП, сохраняющих клиническую значимость нередко в течение многих лет, указывает на обоснованность рассмотрения ИОРПП как самостоятельной диагностической категории. Клиническая картина ИОРПП определяется специфическими симптомокомплексами, спаянными с конституциональными особенностями. Последние проявляются с раннего детского возраста нейропатическими явлениями, нейротизмом, тревожностью, ослабленным и несколько извращенным пищевым инстинктом, особенностями метаболизма, отчасти обусловливающими низкую потребность в пище, слабостью вегетативной регуляции и тенденцией к развитию на этой "почве" психосоматических расстройств. Заключение. Проведенное исследование позволяет говорить об особой предиспозиции в виде психосоматического диатеза, предрасполагающего к ИОРПП и являющегося значимым компонентом реагирования на психогенные факторы. Предположено, что диатез как аномальная конституция, определяющая особенности регуляции психических, соматовегетативных и метаболических процессов, является значимым патогенетическим механизмом и для других РПП. Определенная общность этиологии и патогенеза ИОРПП и всей группы РПП подтверждается высокой отягощенностью (13,5%) семейного анамнеза больных с различными формами последних и значительной частотой трансформации ИОРПП в другие РПП. Тематический раздел Биология Издательский номер в РЖ 24.05-04П1.118 Шифр ГРНТИ 15.31.31 Ключевые слова расстройства поведения, избегающее/ограничительное расстройство приема пищи; подростковый возраст, девушки, психосоматический диатез

Случай патологического варианта гена PRRT2 у близнецов с пароксизмальной кинезиогенной дискинезией / Ермоленко Н. А., Красноруцкая О. Н., Быкова В. А., Голосная Г. С., Ширяев О. Ю. // Ж. неврол. и психиатрии.— 2023 т. 123 № 9 ч. 2.— C. 83-86.— русский

Источник:   - Выпуск сериального издания ( 1 )   Автор:   - Персоналии ( 5 )

Постоянная ссылка (СИД2) J21788550109 Название Случай патологического варианта гена PRRT2 у близнецов с пароксизмальной кинезиогенной дискинезией Автор Ермоленко Н. А. Автор Красноруцкая О. Н. Автор Быкова В. А. Автор Голосная Г. С. Автор Ширяев О. Ю. Источник Журнал неврологии и психиатрии им. С. С. Корсакова Страницы/Объём 83-86 Сокращ. назв. источника Ж. неврол. и психиатрии Год 2023 Том 123 Номер 9 Часть ч. 2 DOI 10.17116/jnevro202312309283 Постоянная ссылка (СИД) J21788550 Ключевые слова (авторские) пароксизмальная кинезиогенная дискинезия, ген PRRT2, дети, эпилепсия Место хранения Электронный ресурс (FTP) Дата регистрации в ВИНИТИ 07.12.2023 Язык текста русский Аннотация Пароксизмальные дискинезии — полиморфная группа заболеваний, основным клиническим проявлением которой являются транзиторные атаки экстрапирамидных гиперкинезов, с разными условиями возникновения. Первичные дискинезии являются генетически детерминированными и включают пароксизмальную кинезиогенную дискинезию, пароксизмальную некинезиогенную дискинезию, пароксизмальную дискинезию, индуцированную физическими нагрузками. Наиболее частой причиной пароксизмальной кинезиогенной дискинезии являются мутации в гене PRRT2, в случаях некинезиогенной дискинезии выявляют мутацию в гене MR1. Постановка диагноза первичных дискинезий вызывает значительные затруднения у клиницистов из-за редкой встречаемости, а также из-за большого спектра состояний, протекающих с пароксизмальными двигательными расстройствами в детском возрасте. В статье приводится описание клинического наблюдения братьев-близнецов 16 лет с транзиторными атаками дистонических, хореических и баллических гиперкинезов, внезапно возникавшими при движении. Пациенты в течение 12 лет проходили лечение по поводу тиков и эпилепсии. С учетом клинической картины — транзиторных атак гиперкинезов, их связи с движением, а также данных видео-электроэнцефалографического мониторинга был установлен диагноз пароксизмальной кинезиогенной дискинезии, который при дальнейшем диагностическом поиске был подтвержден методом таргетного секвенирования патологического варианта гена PRRT2, ранее описанного у пациентов с кинезиогенной дискинезией. Назначение карбамазепина, который является препаратом выбора в лечении данной категории пациентов, позволило достичь значительного контроля над гиперкинезами у близнецов. Таким образом, молекулярно-генетическая диагностика помогает подтвердить диагноз пароксизмальных дискинезий, однако тщательный анализ клинической картины с учетом провоцирующего фактора остается основой диагностики. Тематический раздел Биология Издательский номер в РЖ 24.04-04Я7.228 Шифр ГРНТИ 34.23.53 Ключевые слова пароксизмальные дискинезии, гены, PRRT2, патогенный вариант, близнецы

Возможности применения Мексидола в нейропедиатрии / Заваденко Н. Н., Суворинова Н. Ю., Заваденко А. Н. // Ж. неврол. и психиатрии.— 2023 т. 123 № 9 ч. 2.— C. 43-50.— русский

Источник:   - Выпуск сериального издания ( 1 )   Автор:   - Персоналии ( 3 )

Постоянная ссылка (СИД2) J2178855040 Название Возможности применения Мексидола в нейропедиатрии Автор Заваденко Н. Н. Автор Суворинова Н. Ю. Автор Заваденко А. Н. Источник Журнал неврологии и психиатрии им. С. С. Корсакова Страницы/Объём 43-50 Сокращ. назв. источника Ж. неврол. и психиатрии Год 2023 Том 123 Номер 9 Часть ч. 2 DOI 10.17116/jnevro202312309243 Постоянная ссылка (СИД) J21788550 Ключевые слова (авторские) Мексидол (этилметилгидроксипиридина сукцинат), дети, лечение, гипоксически-ишемическая энцефалопатия, синдром дефицита внимания и гиперактивности, задержка нервно-психического развития, менингит, энцефалит, посттравматическая эпилепсия Место хранения Электронный ресурс (FTP) Дата регистрации в ВИНИТИ 07.12.2023 Язык текста русский Аннотация Мексидол (этилметилгидроксипиридина сукцинат) — современный нейрометаболический препарат, который находит все более широкое применение в нейропедиатрии. Рассматриваются результаты исследований последних лет, подтверждающие положительные эффекты фармакотерапии Мексидолом у детей с синдромом дефицита внимания и гиперактивности (СДВГ), перинатальными поражениями ЦНС (гипоксически-ишемическая энцефалопатия) и их последствиями, неврологическими нарушениями и задержкой нервно-психического развития после оперативных вмешательств при врожденных пороках сердца, нейроинфекциями (менингитами, энцефалитами), посттравматической эпилепсией. С учетом уникального мультимодального действия Мексидола представляется перспективным расширение круга показаний для его применения в нейропедиатрии, основанного на результатах новых клинических исследований, которые будут организованы в соответствии с современными принципами доказательной медицины. Тематический раздел Биология Издательский номер в РЖ 24.05-04Т6.272 Шифр ГРНТИ 76.31.29 Ключевые слова неврологические болезни; мексидол; педиатрия; обзоры

Диагностический процесс и основы принятия решений детским психиатром на амбулаторном участке / Макушкин Е. В. // Ж. неврол. и психиатрии.— 2023 т. 123 № 9 ч. 2.— C. 5-13.— русский

Источник:   - Выпуск сериального издания ( 1 )   Автор:   - Персоналия ( 1 )

Постоянная ссылка (СИД2) J2178855059 Название Диагностический процесс и основы принятия решений детским психиатром на амбулаторном участке Автор Макушкин Е. В. Источник Журнал неврологии и психиатрии им. С. С. Корсакова Страницы/Объём 5-13 Сокращ. назв. источника Ж. неврол. и психиатрии Год 2023 Том 123 Номер 9 Часть ч. 2 DOI 10.17116/jnevro20231230925 Постоянная ссылка (СИД) J21788550 Ключевые слова (авторские) детская психиатрия, диагностический процесс, законодательство, амбулаторное поликлиническое звено, качество помощи, алгоритм принятия профессиональных лечебно-диагностических решений Место хранения Электронный ресурс (FTP) Дата регистрации в ВИНИТИ 07.12.2023 Язык текста русский Аннотация С опорой на клинические модели проблемных ситуаций впервые в виде структурированных алгоритмов описывается организация работы врача — процесса операциональной деятельности специалиста при рассмотрении медицинских, правовых, ведомственных и межведомственных вопросов в детской психиатрии. Деятельность детского специалиста, требующая интенсификации при амбулаторном приеме, по своему содержанию представляет комплекс последовательных операциональных действий, выстраиваемых поэтапно, логическими алгоритмами принятия продуктивных профессиональных решений. Алгоритмы деятельности учитывают правовые, диагностические, клинические, лечебные, реабилитационные и профилактические этапы в организации обеспечения помощи. Продуктивность и эффективность труда врача — детского психиатра, его специализация, опыт, компетенции, ориентированность в законодательстве и современных научно-практических отраслевых вопросах диагностики, оказания помощи — непременные составляющие оптимального процесса организации его деятельности. Доступность и качество помощи в современном обществе достигаются путем соблюдения преемственности деятельности специалистов, сбережения кадрового потенциала, развития звеньев службы. Особенно важным при этом является принятие правильных решений органами управления здравоохранения и достижение эффективного баланса между внебольничной помощью, диспансерным участком, стационарзамещающими технологиями и стационарной специализированной помощью. Тематический раздел Биология Издательский номер в РЖ 24.05-04П1.215 Шифр ГРНТИ 15.81.61 Ключевые слова психиатрическая помощь, амбулаторная детская психиатрия, организация работы врача, диагностический процесс, основы принятия решений

Генетические аспекты нарушений речи у детей / Морозова Е. А., Белоусова М. В., Морозов Д. В., Габелко Д. И., Боголюбова В. В. // Ж. неврол. и психиатрии.— 2023 т. 123 № 9 ч. 2.— C. 87-91.— русский

Источник:   - Выпуск сериального издания ( 1 )   Автор:   - Персоналии ( 5 )

Постоянная ссылка (СИД2) J21788550117 Название Генетические аспекты нарушений речи у детей Автор Морозова Е. А. Автор Белоусова М. В. Автор Морозов Д. В. Автор Габелко Д. И. Автор Боголюбова В. В. Источник Журнал неврологии и психиатрии им. С. С. Корсакова Страницы/Объём 87-91 Сокращ. назв. источника Ж. неврол. и психиатрии Год 2023 Том 123 Номер 9 Часть ч. 2 DOI 10.17116/jnevro202312309287 Постоянная ссылка (СИД) J21788550 Ключевые слова (авторские) нарушение речевого развития, специфическое нарушение речи, дисфазия развития (алалия), генетическая связь (обусловленность), расстройства аутистического спектра, мутация KMT5B Место хранения Электронный ресурс (FTP) Дата регистрации в ВИНИТИ 07.12.2023 Язык текста русский Аннотация Речевые нарушения остаются одной из основных проблем детской неврологии. На фоне развития генетической диагностики появляется все больше информации о роли хромосомных и генных нарушений в генезе речевых расстройств. В статье авторы приводят актуальные данные по генетической основе различных типов речевых нарушений. Кроме этого, детально разбирается клинический пример пациентки с генетически детерминированным расстройством развития, обусловленным мутацией KMT5B и подтвержденным с помощью метода Сэнгера. Тематический раздел Биология Издательский номер в РЖ 24.04-04Я7.229 Шифр ГРНТИ 34.23.53 Ключевые слова нарушения речевого развития, мутации, KMT5B; генетическая основа

Несуицидные самоповреждения при расстройствах поведения и шизотипическом расстройстве / Хуторянская Ю. В., Гречаный С. В. // Ж. неврол. и психиатрии.— 2023 т. 123 № 9 ч. 2.— C. 69-76.— русский

Источник:   - Выпуск сериального издания ( 1 )   Автор:   - Персоналии ( 2 )

Постоянная ссылка (СИД2) J2178855083 Название Несуицидные самоповреждения при расстройствах поведения и шизотипическом расстройстве Автор Хуторянская Ю. В. Автор Гречаный С. В. Источник Журнал неврологии и психиатрии им. С. С. Корсакова Страницы/Объём 69-76 Сокращ. назв. источника Ж. неврол. и психиатрии Год 2023 Том 123 Номер 9 Часть ч. 2 DOI 10.17116/jnevro202312309269 Постоянная ссылка (СИД) J21788550 Ключевые слова (авторские) несуицидное самоповреждающее поведение, расстройства поведения, расстройство личности, шизотипическое расстройство Место хранения Электронный ресурс (FTP) Дата регистрации в ВИНИТИ 07.12.2023 Язык текста русский Аннотация Цель исследования. Сравнение способов и мотивов несуицидного самоповреждающего поведения (НССП) при расстройствах поведения и шизотипическом расстройстве. Материал и методы. Основную группу составил 91 (77,8%) пациент (возраст 13—24 года) с нарушениями поведения и НССП, прошедшие анкетирование с помощью опросника "Утверждения о самоповреждениях". Младшую подгруппу составили 54 пациента (возраст до 18 лет) с диагнозом "Расстройства поведения" (F91), старшую — 37 пациентов (18 лет и старше) с диагнозом "Эмоционально-неустойчивое расстройство личности" (F60.3). Группу сравнения — 100 пациентов (возраст 13—41 год) с диагнозом "Шизотипическое расстройство" (F21) и НССП. Применялись клинико-психопатологический, стандартизированный и статистический методы исследования. Результаты. Выявлены достоверные отличия в половой предпочтительности НССП (p=0,0001), ряде ведущих типов НССП и отсутствие различий в мотивах самоповреждающего поведения у пациентов сравниваемых групп. В группе сравнения как ведущий тип НССП преобладали порезы и прижигания, у пациентов с поведенческими расстройствами — препятствия к заживлению ран, что гипотетически связано с влиянием навязчивых психопатологических механизмов, поскольку патологическая экскориация имеет единую с обсессивно-компульсивным расстройством природу и входит с ним в одну рубрику DSM-5. Наблюдаемый в этой ситуации импульсивный подтип НССП обычно возникает вследствие возрастающего чувства напряжения и связан с мотивом внутриличностной саморегуляции. Заключение. Исследование показало, что отличие сравниваемых нозологических групп по способам и мотивам самоповреждающих действий определяется не столько межгрупповыми различиями, сколько половыми и возрастными закономерностями внутри каждой из сравниваемых групп. Это позволяет говорить о близости механизмов самоповреждений при разных психических расстройствах, а само явление НССП рассматривать, скорее, как нозологически неспецифичный психопатологический феномен. Тематический раздел Биология Издательский номер в РЖ 24.05-04П1.247 Шифр ГРНТИ 15.81.61 Ключевые слова расстройства поведения, шизотипическое расстройства; аутоагрессия, несуицидальные самоповреждения, половые и возрастные закономерности

Когнитивные нарушения у детей с органическим астеническим расстройством / Чутко Л. С., Сурушкина С. Ю., Яковенко Е. А., Анисимова Т. И., Чередниченко Д. В., Дидур М. Д., Чекалова С. А. // Ж. неврол. и психиатрии.— 2023 т. 123 № 9 ч. 2.— C. 92-99.— русский

Источник:   - Выпуск сериального издания ( 1 )   Автор:   - Персоналии ( 7 )

Постоянная ссылка (СИД2) J21788550125 Название Когнитивные нарушения у детей с органическим астеническим расстройством Автор Чутко Л. С. Автор Сурушкина С. Ю. Автор Яковенко Е. А. Автор Анисимова Т. И. Автор Чередниченко Д. В. Автор Дидур М. Д. Автор Чекалова С. А. Источник Журнал неврологии и психиатрии им. С. С. Корсакова Страницы/Объём 92-99 Сокращ. назв. источника Ж. неврол. и психиатрии Год 2023 Том 123 Номер 9 Часть ч. 2 DOI 10.17116/jnevro202312309292 Постоянная ссылка (СИД) J21788550 Ключевые слова (авторские) органическое астеническое расстройство, астения, низкий когнитивный темп, детский возраст, ЭЭГ, Когитум Место хранения Электронный ресурс (FTP) Дата регистрации в ВИНИТИ 07.12.2023 Язык текста русский Аннотация Цель исследования. Изучение когнитивных нарушений и нейрофизиологических особенностей у детей с органической астенией, а также эффективности применения препарата Когитум в лечении данной патологии. Материал и методы. В основную исследуемую группу включены 40 детей в возрасте от 8 до 10 лет с диагнозом "Органическое астеническое расстройство" (F06.6). Контрольную группу составили 30 детей в возрасте от 8 до 10 лет без проявлений астении. В работе использовались следующие методы исследования: шкала астенического состояния (ШАС) Л.Д. Малковой для оценки выраженности астенического синдрома, шкала S. Lee Sluggish Cognitive Tempo (SCT) для оценки проявлений низкого когнитивного темпа, методика "Оперативная память" для количественной оценки рабочей памяти, компьютерный тест The Test of Variables of Attention (TOVA) для количественной оценки нарушений внимания и уровня импульсивности, электроэнцефалограмма (рутинный и спектральный анализ). Для лечения пациентов из исследуемой группы был использован препарат Когитум в дозе 10 мл/сут питьевого раствора в течение 30 дней. Результаты. Установлено, что дети из исследуемой группы характеризовались снижением оперативной памяти (7,8±2,9 балла против 14,9±5,4 балла), статистически достоверным повышением показателей по шкале SCT (p<0,05), значимо большей степенью выраженности невнимательности и импульсивности с тенденцией к увеличению количества ошибок во второй половине теста TOVA (p<0,05). Сравнительный анализ данных относительной мощности ЭЭГ показал статистически достоверное увеличение мощности волн в альфа- и тета- диапазонах в лобно-центральных отведениях обоих полушарий в группе детей с органическим астеническим расстройством (p<0,05). При повторной оценке состояния детей после лечения статистически значимое уменьшение проявлений астении по шкале ШАС было зарегистрировано в 77,5% случаев. При этом отмечалось достоверное улучшение внимания, памяти и показателей, характеризующих низкий когнитивный темп. Результаты электроэнцефалографического исследования после курса лечения показали снижение относительной мощности ЭЭГ в тета- и альфа-диапазонах в передних отделах коры больших полушарий (p<0,05), что свидетельствует об увеличении уровня активации неокортикальных структур. Заключение. Применение препарата Когитум для лечения органического астенического расстройства приводит не только к уменьшению астении и когнитивных нарушений, но и к улучшению функционального состояния головного мозга. Тематический раздел Биология Издательский номер в РЖ 24.04-04П1.99 Шифр ГРНТИ 15.31.31 Ключевые слова психические расстройства, органические, органическое эмоционально лабильное [астеническое] расстройство; детский возраст; когнитивные нарушения, фармакотерапия, Когитум