| Постоянная ссылка (СИД2) |
J20759565135 |
| Название |
Противовирусное действие рибонуклеопротеиновых комплексов CRISPR/Cas9 на модели вируса гепатита В in vivo |
| Автор |
Костюшева А. П. |
| Автор |
Брезгин С. А. |
| Автор |
Пономарева Н. И. |
| Автор |
Гоптарь И. А. |
| Автор |
Никифорова А. В. |
| Автор |
Гегечкори В. И. |
| Автор |
Полэуктова В. Б. |
| Автор |
Туркадзе К. А. |
| Автор |
Судьина А. Е. |
| Автор |
Чуланов В. П. |
| Автор |
Костюшев Д. С. |
| Источник |
Молекулярная биология |
| Страницы/Объём |
884-891 |
| Сокращ. назв. источника |
Молекул. биол. |
| Год |
2022 |
| Том |
56 |
| Номер |
6 |
| Адрес в Интернет |
http://elibrary.ru/item.asp?id=49487771 |
| Постоянная ссылка (СИД) |
J20759565 |
| Ключевые слова (авторские) |
генетическое редактирование%геномные технологии%противовирусные |
| Место хранения |
Удаленный доступ. Эл. регистр. НЭБ |
| Дата регистрации в ВИНИТИ |
07.10.2022 |
| Язык текста |
русский |
| Аннотация |
Хронический гепатит В (ХГВ) вызывается вирусом гепатита В (ВГВ) и представляет одну из ключевых проблем мирового здравоохранения. Современные методы терапии не позволяют полностью элиминировать ВГВ из инфицированных клеток и, следовательно, излечить хроническую форму инфекции. Системы сайт-специфических нуклеаз CRISPR/Cas9 могут эффективно разрезать целевые последовательности ДНК, в том числе вирусные геномы. Разрезание основной формы генома ВГВ - кольцевой ковалентно замкнутой ДНК (ккзДНК) - приводит к значительному подавлению вирусной репликации, разрушению либо мутационной инактивации ккзДНК. К числу наиболее перспективных для "стерилизующего" излечения ХГВ, т.е. для полной элиминации вируса из организма, относятся подходы на основе CRISPR/Cas9. На модели ВГВ у мышей in vivo нами изучено противовирусное действие комплексов высокоспецифичного белка Cas9 и РНК-проводника, направленных на геном ВГВ. Показано, что однократная инъекция короткоживущих рибонуклеопротеиновых комплексов CRISPR/Cas9 уже к 48 ч снижает уровни ДНК ВГВ в сыворотке и печени мышей примерно в 10 раз, при этом в оставшихся ДНК ВГВ детектируются редкие мутации по типу вставок и делеций. Создание препаратов для лечения ХГВ на основе рибонуклеопротеиновых комплексов CRISPR/Cas9 в перспективе может существенно сократить сроки лечения и привести к полной элиминации вируса из организма |
| Тематический раздел |
Биология |
| Издательский номер в РЖ |
23.01-04Д6.204 |
| Шифр ГРНТИ |
34.15.51 |
| Ключевые слова |
гепатит В, хронический; вирус гепатита В, подавление репликации, геномные технологии, генетическое редактирование; мышиные модели, белок Cas9 |
|