| Постоянная ссылка (СИД2) |
J2083049926 |
| Название |
Эффективность анти-IgE-терапии аллергического ринита у больных тяжелой атопической бронхиальной астмой и сопутствующим аллергическим ринитом в реальной клинической практике |
| Автор |
Киселева Д. В. |
| Автор |
Бельтюков Е. К. |
| Автор |
Наумова В. В. |
| Источник |
Российский аллергологический журнал |
| Страницы/Объём |
289-298 |
| Сокращ. назв. источника |
Рос. аллерг. ж. |
| Год |
2022 |
| Том |
19 |
| Номер |
3 |
| Адрес в Интернет |
http://elibrary.ru/item.asp?id=49793279 |
| Постоянная ссылка (СИД) |
J20830499 |
| Ключевые слова (авторские) |
ТЯЖЕЛАЯ БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА%аллергический |
| Место хранения |
Удаленный доступ. Эл. регистр. НЭБ |
| Дата регистрации в ВИНИТИ |
10.11.2022 |
| Язык текста |
русский |
| Аннотация |
Обоснование. Препарат омализумаб, связывая IgE у больных атопической бронхиальной астмой и аллергическим ринитом, способен улучшать клинико-функциональные показатели и качество жизни пациентов. Цель - оценить эффективность анти-IgE-терапии у пациентов с аллергическим ринитом, получающих лечение омализумабом по поводу сопутствующей тяжелой атопической бронхиальной астмы, в условиях реальной клинической практики. Материалы и методы. Открытое неинтервенционное проспективное нерандомизированное исследование по оценке эффективности омализумаба при аллергическом рините проводилось в Свердловской области в октябре 2021 года на основе регионального регистра взрослых больных тяжелой бронхиальной астмой, имеющих хронические воспалительные заболевания носа и получающих таргетную терапию. Динамика состояния пациентов с хроническими воспалительными заболеваниями носа оценивалась по опросникам SNOT-22 (Sino-nasal outcome test 22) и ВАШ (визуальная аналоговая шкала) исходно, через 4 и 12 мес терапии омализумабом. Оценивался также уровень эозинофилов периферической крови до и после 4 мес лечения омализумабом. Результаты. В исследование было включено 26 пациентов. При оценке тяжести назальных симптомов с помощью опросника SNOT-22 исходно и спустя 4 мес приема омализумаба выявлено статистически значимое уменьшение степени тяжести симптомов (p <0,001): исходно - 46,85±22,04 баллов (95% доверительный интервал 37,94-55,75), спустя 4 мес - 30,65±14,81 баллов (95% ДИ 24,67-36,64). По опроснику SNOT-22 до терапии и спустя 4 и 12 мес выявлено статистически значимое улучшение (p=0,001) - 47,5 (Q1-Q3: 35,7-59,3), 30,4 (Q1-Q3: 22,1-38,1) и 24,9 (Q1-Q3: 16,9-32,9) баллов соответственно. По шкале ВАШ наблюдалось улучшение контроля симптомов ринита: до терапии - 8,0 баллов (Q1-Q3: 6,2-9,0), спустя 4 мес - 5,0 баллов (Q1-Q3: 3,2-5,8), через 12 мес лечения - 5,0 баллов (Q1-Q3: 4,0-6,8). Уровень эозинофилов (n=16) снизился с 510,9±317,9 кл/мкл (95% ДИ 341,5-680,3) до 327,4±217,7 кл/мкл (95% ДИ 211,4-443,5) через 4 мес анти-IgE-терапии (p <0,041). Заключение. Омализумаб в реальной клинической практике продемонстрировал улучшение контроля над симптомами ринита и повышение качества жизни у больных аллергическим ринитом с сопутствующей тяжелой атопической бронхиальной астмой, что сопровождалось статистически значимым снижением уровня эозинофилии периферической крови, во многом определяющей степень тяжести воспаления дыхательных путей и клинических проявлений аллергического ринита и бронхиальной астмы |
| Тематический раздел |
Биология |
| Издательский номер в РЖ |
23.02-04К1.198 |
| Шифр ГРНТИ |
34.43.51 |
| Ключевые слова |
бронхиальная астма, тяжелая; аллергический ринит, иммунотерапия, анти-IgE; омализумаб |
|