| Постоянная ссылка (СИД2) |
J20850430298 |
| Название |
Взаимосвязь молекулярно-генетических предикторов артериальной гипертонии взрослых с развитием и течением артериальной гипотензии у недоношенных новорожденных |
| Автор |
Миронов П. И. |
| Автор |
Мингазов Н. Н. |
| Автор |
Валиев Р. Р. |
| Автор |
Лекманов А. У. |
| Автор |
Иванов Д. О. |
| Источник |
Российский вестник перинатологии и педиатрии |
| Страницы/Объём |
48-54 |
| Сокращ. назв. источника |
Рос. вестн. перинатол. и педиатрии |
| Год |
2022 |
| Том |
67 |
| Номер |
5 |
| Адрес в Интернет |
http://elibrary.ru/item.asp?id=49744627 |
| Постоянная ссылка (СИД) |
J20850430 |
| Ключевые слова (авторские) |
артериальная гипотензия%недоношенные новорожденные%полиморфизм |
| Место хранения |
Удаленный доступ. Эл. регистр. НЭБ |
| Дата регистрации в ВИНИТИ |
16.11.2022 |
| Язык текста |
русский |
| Аннотация |
Цель исследования. Оценка взаимосвязи развития и клинического течения артериальной гипотензии у недоношенных новорожденных с полиморфизмом генов предрасположенности к артериальной гипертензии. Материал и методы. Дизайн исследования - проспективное, контролируемое, одноцентровое, нерандомизированное. Изучались образцы геномной ДНК у недоношенных новорожденных ("=199), а также популяционной выборки взрослых ("=100). Новорожденные с артериальной гипотензией ("=23) составили основную группу, пациенты без нее ("=100) - группу сравнения. Для анализа были выбраны локусы с известной ассоциацией с развитием артериальной гипертонии и ишемической болезнью сердца: AGT(rs4762), AGTR1 (rs5186), ACE (Ins╲Del), ADRB1 (rs1801253), ADD1 (rs4961), CYP11B2 (rs1799998), eNOS (rs1799983), eNOS (rs1549758), eNOS (rs2070744). Проводилось сравнение распределения частот аллелей между исследуемыми группами лиц. Результаты. Недоношенные дети достоверно чаще являются носителями аллеля С гена AGT. У новорожденных с артериальной гипотензией нами дополнительно выявлена более высокая частота доминантных аллелей гена eNOS, и детям с генотипом СС гена eNOS потребовалась более длительная вазопрессорная терапия. Вывод. Носительство аллелей генов предрасположенности к артериальной гипертензии не только не увеличивает риск развития артериальной гипотензии у недоношенных новорожденных, но и может в случае носительства мутантных аллелей гена eNOS rs1549758 способствовать менее длительной вазопрессорной терапии |
| Тематический раздел |
Биология |
| Издательский номер в РЖ |
23.02-04Я7.59 |
| Шифр ГРНТИ |
34.23.02 |
| Ключевые слова |
артериальная гипертония, предрасположенность, гены, AGT, eNOS, полиморфизм; артериальная гипотензия, недоношенные новорожденные; корреляции |
|