Статьи за последние 2 года
   
Нейроспецифические маркеры поражения головного мозга у детей раннего возраста / Панова М. С., Панченко А. С., Зиганшин А. М., Мудров В. А. // Рос. вестн. перинатол. и педиатрии.— 2022 т. 67 № 5.— C. 55-61.— русский
 
Источник: 
 - Выпуск сериального издания ( 1 )
 
Автор: 
 - Персоналии ( 4 )
Постоянная ссылка (СИД2) J20850430301
Название Нейроспецифические маркеры поражения головного мозга у детей раннего возраста
Автор Панова М. С.
Автор Панченко А. С.
Автор Зиганшин А. М.
Автор Мудров В. А.
Источник Российский вестник перинатологии и педиатрии
Страницы/Объём 55-61
Сокращ. назв. источника Рос. вестн. перинатол. и педиатрии
Год 2022
Том 67
Номер 5
Адрес в Интернет http://elibrary.ru/item.asp?id=49744628
Постоянная ссылка (СИД) J20850430
Ключевые слова (авторские) головной мозг%дети%нейроповреждение%нейроспецифические
Место хранения Удаленный доступ. Эл. регистр. НЭБ
Дата регистрации в ВИНИТИ 16.11.2022
Язык текста русский
Аннотация Своевременная диагностика поражений головного мозга у детей раннего возраста важна для профилактики развития и прогрессирования неврологических заболеваний. Цель исследования. Оценка нейроспецифических лабораторных показателей у детей первого года жизни со структурными изменениями головного мозга. Материал и методы. Проведено клинико-лабораторное обследование 50 детей первого года жизни, рожденных на доношенном сроке. В сыворотке крови определены концентрации нейротрофического фактора роста (BDNF), фракталкина (CX3CL-1), моноцитарного хемотаксического протеина (CCL2), триггерного рецептора, экспрессируемого на миелоидных клетках 1-го и 2-го типов (TREM-1, TREM-2), трансформирующего ростового фактора-β1 (TGF-β1), фактора роста нерва бета (β-NGF), визиноподобного белка-1 (VILIP-1), фактора роста сосудов эндотелия (VEGF), рецептора конечных продуктов гликозилирования (sRAGE), интерлейкина (ИЛ)-6, ИЛ-18, фактора некроза опухоли альфа (TNF-a). Результаты. Выявлены предикторы поражения головного мозга у детей раннего возраста, рожденных на доношенном сроке и имеющих в анамнезе анте- и интранатальную гипоксию. Уровень TGFB-1 у детей со структурными изменениями головного мозга превышал таковой в группе контроля в 1,4 [1,1; 1,6] раза, уровень AntiGRIN2A - в 1,6 [1,1; 2,0] раза, что позволяет считать указанные параметры биомаркерами поражения головного мозга. Заключение. На основании полученных результатов рекомендуется дополнительное лабораторное обследование детей, перенесших анте- и интранатальную гипоксию, включающее определение уровня таких биомаркеров нейроповреждения, как TGFB-1 и AntiGRIN2A. Данное исследование будет способствовать своевременному выявлению нарушений центральной нервной системы и началу терапии с целью предотвращения развития и прогрессирования неврологической патологии в детском возрасте
Тематический раздел Биология