| Постоянная ссылка (СИД2) |
J20948554181 |
| Название |
Эффективность короткого и пролонгированного курсового лечения тревожного расстройства препаратом Анвифен |
| Автор |
Есин О. Р. |
| Автор |
Хайруллин И. Х. |
| Автор |
Есин Р. Г. |
| Автор |
Малова Л. А. |
| Источник |
Журнал неврологии и психиатрии им. С. С. Корсакова |
| Страницы/Объём |
68-73 |
| Сокращ. назв. источника |
Ж. неврол. и психиатрии |
| Год |
2022 |
| Том |
122 |
| Номер |
12 |
| DOI |
10.17116/jnevro202212212168 |
| Постоянная ссылка (СИД) |
J20948554 |
| Ключевые слова (авторские) |
тревожное расстройство, тревога, усталость, астения, нарушение сна, аминофенилмасляная кислота, Анвифен |
| Место хранения |
Электронный ресурс (FTP) |
| Дата регистрации в ВИНИТИ |
09.01.2023 |
| Язык текста |
русский |
| Аннотация |
Цель исследования. Определить эффективность лечения тревожного расстройства препаратом аминофенилмасляной кислоты (Анвифен) при коротком (21 день) и пролонгированном (60 дней) курсе лечения. Материал и методы. Пациенты рандомизированно распределены на две группы: короткий (21 день, 1-я группа) и пролонгированный (60 дней, 2-я группа) курс лечения Авифеном. В каждой группе пациенты были разделены на возрастные подгруппы: 20—40 лет (1a, n=30, средний возраст 32 [21; 39] года, 2a, n=30, средний возраст 33 [23; 38] года) и 41—70 лет (1b, n=30, средний возраст 62 [51; 67] года; 2b, n=30, средний возраст 60 [51; 68] лет). Проводилась оценка состояния больных по госпитальной шкале тревоги и депрессии (HADS); русскоязычному варианту шкалы оценки усталости (The Fatigue Assessment Scale — FAS); анкете балльной оценки субъективных характеристик сна (оценка сна). Регистрировалась средняя частота в месяц приступов, соответствующих критериям панической атаки, в течение предшествующих 6 мес, проводилась комплексная оценка тяжести всех субъективных симптомов по 10-балльной числовой ранговой шкале, где "0" — полное отсутствие каких-либо значимых субъективных симптомов, "10" — максимально представляемая пациентом степень телесного и душевного дискомфорта. Анвифен пациенты принимали в дозе по 500 мг 3 раза в сутки. Оценка изучаемых параметров проводилась в точке 1 (до начала лечения), в точке 2 (по окончании курса лечения: для 1-й группы — на 21-й день лечения, для 2-й группы — на 60-й день лечения), в точке 3 (через 30 дней после окончания лечения для пациентов обеих групп). Результаты. Показатели подгрупп 1a и 1b в точке 2 имели значимую положительную динамику (p<0,05) по сравнению с исходным уровнем, но в точке 3 значимо не отличались (p>0,05). Показатели подгрупп 2a и 2b в точке 2 имели значимую положительную динамику (p<0,05) по сравнению с показателями в точке 1, эти отличия сохранялись в точке 3 (p<0,05). Заключение. Анвифен эффективно устраняет симптомы тревоги, но эффект короткого курса лечения длится <1 мес, эффект пролонгированного лечения длится >1 мес. Рекомендовано пролонгированное лечение тревоги Анвифеном не менее 2 мес. |
| Тематический раздел |
Биология |
| Издательский номер в РЖ |
23.04-04Т6.135 |
| Шифр ГРНТИ |
76.31.29 |
| Ключевые слова |
тревожное состояние; аминофенилмасляная кислота (Анвифен), больные |
|